Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Нейтрофилы у ребенка на протяжении всего времени с рождения снижены: 1.2, 0.77, 0.59, 0.36, 0.31, 0.58, 0.44, 0.46, 0.47, каждый месяц соответственно. Лимфоциты повышены. В анализе крови от 24.12.2020 (ребенку на этот момент исполнился 1 год) нейтрофилы 1.01 и...
Добрый день! А почему решили сдать эти анализы? Иммунная система ребенка постепенно развивается. Первыми синтезируются иг М, затем иг G, ближе к 4-5 годам нормализуются показатели игА. Очень важны симптомы. Если у вас все хорошо, то нет поводов для беспокойства. Прививаться можно и нужно. Нельзя только при уровне нейтрофилов менее 0.5 на 109. Делать ничего не нужно. Нейтрофилы сниженные с высыпаниями не связаны. Розеола - Это обычное заболевание, связанное со встречей с вирусом герпеса На
Онколог-проктолог
1 ответПо результатам гистологии-умернно-дифференцированная аденокарцинома ректо-сигмоидного отдела кишечника, какие дальнейшие действия?
Здравствуйте Речь идет о злокачественном образовании кишечника, если обследования не проводились показана консультация онкопроктолога на базе онкодиспансера, проведение полного дообследования-мрт омт с ку, кт обп с ку, кт огк , фгдс. После решается вопрос о тактике лечения.
Добрый день! В анализе на сроке 9-10 недель выявили низкое количество тромбоцитов - 130. Провели дополнительные исследования на генетику (анализ пришёл к сожалению без расшифровки) и расширенную коагулограмму с показателем д димера. Подскажите пожалуйста, на основании...
Здравствуйте. У вас отличная анализы и тромбоциты тоже. Норма тромбоцитов от 100 до 400. Дицинон принимать не нужно! Тромбоциты эффективно выполняют свою функцию приуровне 100 и выше,риска кровотечения нет. В следующий раз сдавайте тромбоциты обязательно с ручным подсчетом по Фонио,это наиболее точный метод и даёт максимально достоверный результат, так считает клетки не аппарат, а лаборант. Фибриноген у беременных всегда выше нормы, при беременности допустимо Значение до 5,6. Наличие мутации в данном случае ни на что не влияет, так как нет никаких проявлений этой мутации. Не переживайте, спокойно вынашивайтесь беременность
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста
1 ответF2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. MTHFR (677 C>T) T/T Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению...
Здравствуйте, мутации, требующие применения мед.препаратов - это мутации F2 и F5. Этих мутаций нет. Остальные - клинически не значимы.
Планирую беременность
7 ответовЗдравствуйте. У меня 2 беременности, 1 зб на 6 неделе. Вторая через год и зб так же на 6 неделе (пустое плодное яйцо) Сдала анализы на тромбофилию F2: 20210G>A (rs1799963) G/G F5: 1691G>A (rs6025). G/G F7: 10976G>A (rs6046). ...
Алина, здравствуйте. Эти мутации ничем не опасны. Риск тромбозов повышают только выявленные мутации F2 и F5 — у Вас их нет. На потери на ранних сроках они не влияют. Гомоцистеин нормальный. Волчаночный антикоагулянт — а какая норма лаборатории, что указано в референсных пределах анализа? Учитывая две подряд замершие на раннем сроке беременности, для исключения патологии крови как причины нужно ещё пройти дообследование на антифосфолипидный синдром. Кроме волчаночного антикоагулянта, это обследование включает анализы на антитела к кардиолипину (IgG и IgM раздельно) и к бета-2-гликопротеину (IgG и IgM раздельно).
Здравствуйте! 11 сентября у ребёнка на верхней губе появилось покраснение, затем в течение нескольких часов появился один белый пузырёк на этом покраснение, и в тот же день пропал, покраснение также быстро прошло. Через неделю 18 сентября у ребёнка поднялась температура...
Здравствуйте! Абсолютно не опасно, антитела IgG — клетки памяти, указывающие на то, что ребенок либо встречался с вирусом, либо это антитела от Вас. Никакой опасности не представляет. Не совсем понятно, из-за чего перевели на лечебную смесь. Можете приложить фото сыпи?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Предполагается сделать лапароскопическую операцию по удалению части(?) слепой кишки (аденокарцинома). Я была у двух врачей. В одном месте перед операцией сказали сделать МРТ брюшной полости+ КТ грудной клетки+анализы крови. У них, если все нормально, пребывание дня 4....
Здравствуйте, лучше оперироваттся в онкологии, среднее пребывание 7-10 дней, в онкологии вам назначат потом химию, в хирургии нет, придется идти к онкологии, из обследований стандарт кто грудной, кто брюшной с контрастом, фгдс
Недавно на ТРУЗИ обнаружили подозрение на опухоль, которое подтвердилось на МРТ с контрастом и биопсией (3 протокола прилагаю) - ацинарная аденокарцинома предстательной железы, 8 (4+4) по Глисону. Ранее с 2011 года регулярно наблюдался по доброкачественной гиперплазии...
Да, вы правы , агрессивная. Я считаю, не месяц, но и не год. Но в течении не позднее полугода надо начать лечение, может быть даже предоперационную гормональную терапию, для уменьшения позитивного края резекции. Но начинать надо!
Подготовка к переносу в ЭКО
1 ответГотовлюсь к переносу в ЭКО, сдала анализы на мутацию Лейдена Исследование Результат Комментарий F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не...
Виктория, здравствуйте. Анализ хороший. Мутации F2 и F5 (это её называют мутацией Лейдена) не обнаружены; остальные — клинически не значимы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У последние 3 года случилось 3 замершие беременности и 1 внематочная. Возможно ли проблемы в крови? F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов,...
Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.