Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне 31 год, в 26 лет родила здорового ребенка в срок, всю беременность типа Курантил, то точный анализов не знаю, наблюдалась в обычной консультации, ничего не говорили
Сейчас беременна, 7 недель, выявили РМФК 20. сдала генетический тест, результаты:
F7: 10976...
Добрый вечер.Сдавали мужу ОАК в марте 2025 в целях планового обследования и были вот такие результаты .Также были снижены ферритин, витамин В12 и Д.Гематолог назначала витамины и железо для восстановления уровня и сказала ,что, если после восстановления показателей ферритина...
Помогите пожалуйста, все ли в норме?
Уровень белка А-0.55
Экспрессия pMl-RARa-1 из 7996
Молекулярно-генетическое исследование
мутаций в гене EGFR в цитологических образцах- 1 из 2441
Определение транслокации гена
DDIT3 в биопсийном
(операционном)
материале методом...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам 1- го скрининга выявили высокий риск ПЭ и преждевременных родов. Сейчас 14 неделя Б. Врач сказала, что на приеме он через неделю назначит аспирин. Но я прочитала, что аспирин назначается с 12 недели, так как плацента формируется до 18 примерно, в потом...
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста исходя из данных анализов - Планирую первую беременность, необходимо ли какое-то лечение и может ли это как-то сказаться на ребенке, и на мне после беременности?
С детства низкий гемоглобин (90-100). Сдала анализы «секвенирование гена...
Здравствуйте, если установлена малая форма талассемии, то специального лечения , кроме как прием фолиевой кислоты на этапе подготовки не требуется.
Следите за самочувствием, наблюдение терапевта, гематолога очно по необходимости.
Здравствуйте, Анна!
Никаких ошибок нет, все указано корректно.
Из всех перечисленных мутаций выявлена только одна аллель 185delAG в гетерозиготном состоянии, что может быть связано с повышенным риском развития рака молочной железы и яичников. Остальные мутации не выявлены, что снижает вероятность наличия других генетических факторов риска.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Екатерина. Мутация F5 (Лейден) это наследственная тромбофилия. Если мутация гетерозиготная - это тромбофилия низкого риска, которая умеренно повышается средний риск тромбозов, если мутация гомозиготная - это тромбофилия высокого риска, при сочетании с другими факторами риска (лишний вес, курение, хронические заболевания, травмы) возможен прием антикоагулянтов.
Здравствуйте. Ребёнку почти 2 месяца. Пару недель назад были проблемы, выявили -генетика
Аллель 13910
Гетерозиготное носительство (С/Т)-вариабельный уровень лактазной активности, при которой чаще
всего развивается вторичная лактазная недостаточность. Безлактозная смесь...
Смотрите кокон нужно брать по типу матрас - кокон. Он считается потверже и получше.
Малыш в этом коконе ощущает себя как в утробе матери
Качать удобно, поставили на ноги и подкачал
Добрый вечер,беременность 7 недель,Эко,наблюдаюсь у ревматолога с АФС(были завышены показатели антител к кардиолипину и бета 2 гликопротеину)Есть еще дефект гена протромбина F 2(гетерозиготный)
В списке анализов для ревматолога на 6-7 неделе Б для контроля была и...
Здравствуйте, Анна. Не рекомендовал бы применять препараты ацетилсалициловой кислоты на Вашем сроке.. в первом триместре они официально противопоказаны.
Ничего критичного в коагулограмме нет (если только один показатель ПТИ отклонен).
При сочетании АФС + F2 лучше профилактировать гиперкоагуляцию антикоагулянтной терапией (эноксапарин натрия 0,4 мл/сут -0,2 маловато даже для вашего веса). Препараты аспирина можно подключить со второго триместра.
Д-димер, антитромбин III, гомоцистеин в норме?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые доктора. У меня следующая ситуация. Был криопротокол на згт. Сегодня 15- тый день посье переноса пятидневки. На 8 день переноса хгч был 122, на 10 день 388. У меня наследственная тромбофилия, готозигота гена F5. Из препаратов поддержки принимаю 800 мг...
Здравствуйте, по большому счету норм д-димера для беременных без отягощенного тромботического анамнеза не существует. Скачок д-димера может быть обусловлен индивидуальной реактивностью гемостаза, наличием воспалительного процесса, гормональных изменений. Специальной терапии повышение показателя не требует.
Для решения вопроса о назначении низкомолекулярных гепаринов с таких ранних сроков с целью профилактики тромбозов у беременной женщины необходим подсчет всех рисков по шкале ВТЭО.
Уточните ваш вес, рост, были ли тромбозы в прошлом, в каком состоянии вены на ногах, какие показатели артериального давления, отягощена ли наследственность по тромботическим событиям у родителей в молодом возрасте, имеются ли доказанные тромбофилии, антифосфолипиный синдром, есть ли риск преэклампсии, вредные привычки присутствуют?