Что вас беспокоит?
Возможно ли это миелопролиферативное заболевание ?
Добрый вечер.Сдавали мужу ОАК в марте 2025 в целях планового обследования и были вот такие результаты .Также были снижены ферритин, витамин В12 и Д.Гематолог назначала витамины и железо для восстановления уровня и сказала ,что, если после восстановления показателей ферритина и витаминов не восстановятся показатели ОАК ,то сдать :эндогенный эритропоэтин, мутацию v617F в 14 экзоне Гена jak 2. Очень напугали нас этим .Витамины мы восстановили, ферритин тоже, но ОАК не изменился .Также сдавали электрофорез гемоглобина (в норме),мутация в гене HBB(тоже в норме).У мужа эти изменения в нашла и в анализах 2012 года , то есть это не новая история .Еще добавлю ,у его мамы такие же изменения в ОАК.Очень страшно сдавать эту мутацию ,потому что боюсь результатов(
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте!
С радостью вас проконсультирую по анализу, все прокомментирую. Можете подгружать бланки с результатами к вашему вопросу.
Не видя анализов невозможно оценить состояние кроветворения в полной мере.
Подгрузила анализы .Сейчас еще добавлю анализ ОАК от 2012 года
Эритроцитоз и снижение эритроцитарных индексов может указывать косвенно на скрытый железодефицит. Дополнительно обычно сдаются свежие : общий анализ крови+ ретикулоциты, ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, гомоцистеин, с-реактивный белок, УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезёнки.
По этим анализам будет определяться диагноз и тактика.
Данных за опухоль крови, миелопролиферативное заболевание, полицитемию нет.
Добавлю :узи брюшной полости сдавали в том же месяце ,то есть в марте ,селезенка была без изменений ,немного была увеличена печень .После окончания приема железа мы пересдавали ОАК, ферритин и c-реактивный белок .Сейчас подгружу
Мы брали консультацию у второго гематолога. Она предполагала талассемию ,поэтому мы и сдавали анализы еще и на нее, но она не подтвердилась .Но повторюсь ,у его мамы ситуация в оак аналогичная ,те же изменения. Поэтому второй гематолог предположила наследственную историю. Но когда все анализы пришли хорошие на наличие талассемии, она посоветовала все же сдать эту мутацию
Дополнительно может потребоваться сдать коэффициент насыщения трансферрина железом, так как этот показатель может исключить ложное нормальное значение ферритина. Норма выше 19% вне приема железа как минимум 10 дней.
Полицитемия, миелопролиферации обычно имеют более яркие и другие типичные изменения в анализе. Такие диагнозы выставляются не по мутации больше, а по трепанобиопсии.
У матери в норме размеры селезёнки, гемоглобин, билирубин, ЛДГ?
Насчет селезенки и лдг сказать не могу ,в ближайшее время не сдавала .Сейчпс прикреплю ее оак и билирубин от апреля 2025
Добавила анализы мамы
По биохимии придраться не к чему. Можно сделать вывод что внутренние органы и системы работают физиологично.
Меня интересует такой вопрос
Если у мужа такие же изменения в крови были еще в 2012, могло ли МПЗ не проявлять себя столько лет и чтобы результаты ОАК были примерно в таких же диапазонах ,что и 13 лет назад?
И меня немного успокаивает ,что изменения в ОАК у его мамы аналогичные
Маловероятно что имеется какая-то серьезная патология. Вероятно, процесс вялотекущий, наследственно обусловленный. Данных за миелопролиферации, опухоли нет.
Спасибо большое ♥️
Принятый ответ
Всех благ вам!
Похожие вопросы по теме
- 25 Сентября 202010 ответов
- 1 Декабря 20201 ответ
- 6 Декабря 20201 ответ
- 24 Марта 202118 ответов