Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,помогите пожалуйста разобраться или подсказать мои дальнейшие действия, в конце ноября-декабре планирую новое ЭКО.Был перенос 14.09 двух бластоцист отличного качества,на хорошо пролеченный эндометрий 9мл, 26.09 сдала на 12 день после переноса ХГЧ был 398, в ночь...
Добрый день, читала про эту болезнь в интернете. И меня заинтересовали и даже напугали некоторые моменты, на которые в интернете я не нашла ответ. Там сказано, что пути заражения болезни 4. 1 Генетическая. 2 Спонтанная, то есть возникающая сама по себе в пенсионном возрасте....
Сыну 17 лет. В последние 5 лет на теле стали появляться атеромы, которые воспаляютмя, становятся фурункулами. Сначала единичные, а со временем все больше и практически без перерыва. Подмышками, на ягодицах, на лице и на голове. После долгих хождений по врачам , выписали...
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Елена, здравствуйте!
По фото и по всем описанным симптомам у вашего сына картина очень похожа на синдром фолликулярной окклюзии, это состояние требует наблюдения и лечения именно в профильном дерматологическом центре, таком как НИИ дерматологии, где подбирают индивидуальные комбинированные схемы, а не ограничиваются ожиданием.
Обычно в таких схемах используют длительные протоколы антибиотикотерапии, системные ретиноиды не как монотерапию, а в сочетании с другими методами, постоянное местное противовоспалительное лечение, при средней и тяжёлой форме - биологическую терапию (например, Адалимумаб, который является мировым стандартом при гидрадените), а также плановое хирургическое лечение хронических очагов, а не повторные вскрытия.
Это не безнадёжная ситуация и не нужно ждать, заболевание во многих случаях удаётся взять под контроль и значительно облегчить течение.
Для этого совершенно не обязательно ехать за пределы РФ, нужные специалисты, протоколы и препараты есть в крупных федеральных и научных дерматологических центрах.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.ребёнку 2,4 года не отзывается на имя , может 1 из 10 раз отозваться. Если говорю нельзя , понимает , но не всегда хочет слушаться. Но такие просьбы как дай, принеси , положи -не выполняет. Указательный жест есть , сама ест ложкой , вилкой. Говорит где-то 6 слов...
Здравствуйте. Мне 66 лет. Жен.инвалид 2 гр (спаечная болезнь б.п. послеоперационная). Хроника: диабет2т, подагра, почесная недостаточность 3-4 ст., гипертония. ),
Много препаратов от гипертонии перепробовала подбирать. На большинство тяжелые побочные явл. Или не снижают...
Здравствуйте! Ситуация очень запутанная. В середине ноября заболела ОРВИ, которая начиналось очень странно - боль в глазницах, под бровями. Потом горло, сильный насморк. Поднялась температура, и я заподозрила гайморит. Мои подозрения подтвердились. Только был полтистнусит....
Можно сделать УЗИ пазух носа, но видны будут только верхнечелюстных и лобные пазухи. Если сильно не принципиально смотреть клиновидную. Ну или МРТ, но он не очень информативен для лор патологии, может много лишнего показать. Рентген пазух сейчас делают цифровым поэтому тоже излучение минимальное, должны увидеть и клиновидную и верхнечелюстных пазухи.. По КТ больше будет излучения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Грудничок, 30.12 будет 5 месяцев, полностью на грудном вскармливании, прикорм еще не вводили.
Неожиданно с 4х месяцев стали появляться небольшие прожилки крови в кале. Они нерегулярные: условно, из пяти походов по большому за день прожилки могут быть только в...
Здравствуйте!
Ситуация с вашим грудничком действительно вызывает беспокойство, и я понимаю, что вам важно найти удовлетворительное объяснение. Вот несколько мыслей и рекомендаций:
Появление прожилок крови может быть связано с несколькими факторами, включая аллергическую реакцию (например, на белок коровьего молока) или механические повреждения слизистой оболочки кишечника.
Учитывая, что копрограмма и анализы на инфекции без патологии, это уже положительный признак. УЗИ и анализ на эозинофильный нейротоксин могут дать дополнительную информацию и осветить ситуацию.
Появление "колбасок" в кале (неплотные и тягучие) может быть связано с различными факторами, например, с изменением рациона мамы или индивидуальной реакцией кишечника малыша. Иногда, это может быть признаком неполного переваривания пищи или другой функциональной проблемы.
Что касается аллергии и диеты : вы уже пробовали некоторые изменения в своем рационе. Если на данный момент нет других внешних проявлений аллергии, это может быть признаком того, что аллергия не является причиной.
С возрастом пищеварительная система малыша будет совершенствоваться, и многие мелкие проблемы могут решиться сами собой. Однако, следите за состоянием ребёнка и обращайте внимание на изменения в его поведении и самочувствии.
В общем анализе крови всё в пределах возрастной нормы.
Здравствуйте!
Моему сыну 2 года, с рождения у нас есть проблемы со стулом, но периодами они как-то более или менее решались.
На данный момент меня очень беспокоит, что ребёнок может не ходить в туалет по два, а иногда и три дня. Примерно месяц назад после такого...
В возрасте 2-х лет нормальный уровень фекального кальпротектина не должен превышать 200 мкг/г.
При значениях выше 200 необходимо исключать воспалительные заболевания кишечника (ВЗК), кишечные инфекции.
Пограничные значения 50-150 мкг/г могут встречаться при пищевой аллергии.
По поводу боли поняла.
Учитывая, что бывает кровь и ребенок натуживается при дефекации, коррекция запора обязательна.
УВАЖАЕМЫЕ ВРАЧИ, здравствуйте, ОЧЕНЬ НАДЕЮСЬ на вашу помощь.
Проблема заключается в том, что никак не могу набрать вес (с самого детства).
Я мужчина, мне 29 лет, рост 180, вес 61.
Никогда не курил и не употреблял алкоголь.
Занимаюсь спортом с самого детства, в последнее время...
Здравствуйте, Марат. Рекомендую дообследование:
Антитела к глистным заболеваниям: иммуноглобулин G в крови к токсокарозу, аскаридозу, описторхозу.
Антитела G, A к глиадину и транстканевой глютамазе,
Генетический тест на непереносимость лактозы
Копрограмму.
Сейчас можно добавить к рациону прием сильных ферментных препаратов: креон 25.000 ед 3р в день 2 мес. Он во многих случаях помогает набрать вес. Или ещё более сильный Вобэнзим, приём 2т 3р в день с едой, также не менее 2х мес.
Эти препараты более тщательно переваривают и помогают усвоить то, что вы едите, особенно животный жир или белок. Потому что если вы плохо набираете вес, значит, не все, что сьедаете, перевари вается и всасывается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 1,7. С самого рождения у него повышены тромбоциты. До года были в диапазоне от 700-900 тыс/мкл. В 3 месяца были 973 тыс/мкл; в 4 месяца 927тыс/мкл; в 6 месяцев 827 тыс/мкл; в 8 месяцев 950 тыс/мкл; в 1 год 692 тыс/мкл
Консультировалась с гематологим...
Здравствуйте!
По анализам данных за системное заболевание крови нет.
Отмечается повышение тромбоцитов выше нормы( норма 150-450 тыс).
Чаще всего тромбоцитоз связан с хроническим вялотекущим очагом инфекции( хронический тонзиллит, мочевые инфекции, проблемы по стоматологии и тд) , с железодефицитом, аллергиями.
Планово можно сдать дополнительно С-реактивный белок и все показатели обмена железа ( коэффициент НТЖ в частности). Это исключит тромбоцитоз на фоне железодефицита и скрытого воспаления.
Пролечить все очаги воспалении при их наличии.
Специальных мер по снижению тромбоцитов принимать не нужно, здоровью ребенка ничего не угрожает.
При снижении коэффициента НТЖ ниже 19%- начать прием препаратов железа.