Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 26 июня меня почистили(замершая беременность на сроке 10,4нед) почистили на 11.5 Нед. После выскабливания открылось кровотечение, укололи большую дозу транексама, в этот же вечер выделения совсем закончились, нет до сих пор, в ночное время начинаются как...
Здравствуйте, в таких случаях рекомендуется принимать но-шпа 2 таблетки внутрь затем через полчаса экстракт водного перца 40 капель 3 р/сутки-3-5 дней.
Выполнить контроль узи через 7 дней.
По поводу замершей беременности, чаще всего однократно ЗБ возникает по причине хромосомных мутаций эмбриона, которые возникают спонтанно и могут встречаться даже у абсолютно здоровых пар.
Вовсе не обязательно, что это повторится.
Анамнез:
Две замерших беременности на сроках 7 и 9 недель.
При второй неразвивающейся беременности проведено исследование абортуса (цитогенетический анализ) — отклонений не выявлено.
Обследования:
Совместно с супругом проведено комплексное обследование.
Кариотип у обоих в...
Здравствуйте, по коагулограмме и показателям гемостаза в беременность о нарушениях работы системы свертывания не судят. Они могут быть сильно изменены за счёт гормональных перестроек и это все равно будет нормой.
Врач должен просчитать суммарный балл по шкале рисков тромбозов и далее определить требуется гепаринопрофилактика или нет. Клексан и аналоги не сохраняют беременность,а только направлены на минимизацию рисков тромбозов.
Если суммарный балл более 4 , то профилактические дозы низкомолекулярных гепаринов назначаются с ранних сроков.
Факторами риска тромбозов в беременность являются:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания.
Данных за антифосфолипидный сидром нет, титры диагностически незначимые.
Здравствуйте!
Подскажите, пожалуйста:
Из ген.поломок:
⁃ PAI-1: 4g/4g
⁃ Альфа-2 ITGA2 (GPla, C807T): C/T
⁃ ESR1 (T-397C): T/T
Остальные, включ. Фактор V Лейден, Протромбин, Фактор XIII и другие в норме.
В анамнезе 2 ЗБ в прошлом году: 1ая на сроке 6-7 недель...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 36 лет. После гормональной терапии и ВМИ, проведенной в июне этого года, я на 5 месяце беременности. Хочу в следующем году спустя несколько месяцев после родов заморозить яйцеклетки чтобы потом воспользоваться через 4-5 лет для рождения второго ребенка....
Добрый день!
ИСходя из заключения у вас есть интерпозиция кишечного ракта, то есть состояние, когда между яичником и влагалищем располагается петля кишки, мешающая забору яйцеклеток(пункции). С другой стороны, интерпозиция может быть лишь с одной стороны и при наличии овуляции с другого яичника и отсутствия там петли кишечника пункцию можно провести. Насколько можно ее провести технически сейчас 100% сказать нельзя.
Добрый день!
мне 37 лет, было 3 идеальные беременности-результатом которых появились 4 здоровых детей
сейчас второй брак
в процессе планирования были сданы следующие обследования: комплекс фемофлор, гормоны, все показатели крови в порядке,сдаются регулярно, так как являюсь...
Здравствуйте, Олеся. К сожалению, ХА и замершие беременности( причиной чего чаще всего являются также хромосомные аномалии) никакими лекарствами и ни чем другим предупредить нельзя. Тут только пробовать и пробовать. Потому что по вашему описанию вы принимаете всевозможные витамины и муж проверялся, уже просто больше нечего обследовать.
Доброго дня. Ищем причину задержки развития малыша. 1,7 года.
По последним анализам ТТГ 0,8 (норма от 0,7), Т4 13 (норма до 14). Подскажите, что это может значить и что еще по части эндокринологии обследовать?
В целом картина такая:
28.04.24 дата рождения
Диагнозы:
1)...
Добрый день
Действительно,иногда снижение функции щитовидной железы несет неблагоприятные эффекты на развитие малыша
Но это не ваш вариант
Согласно анализам,щитовидная железа работает прекрасно
И соответственно никаких симптомов она давать не может
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Продолжительное время(3 года) у нас с мужем стоял диагноз "бесплодие неясного генеза". После диагностической гистероскопии и удаления обнаруженного на ней полипа спустя 4 месяца наступила беременность, которая замерла на сроке 9 недель. Кариотип абортуса...
Здравствуйте. Да, варикоцеле есть, слева имеется рефлюкс. Но, необходим ещё осмотр в положении стоя и лёжа. Операция по поводу варикоцеле не даёт 100% гарантии на успех. Если была замершая беременность, то правильно, что выполнили микробиологическое исследование эякулята - фрагментация ДНК в сперматозоидах. Обычная спермограмма не даёт оценку фрагментации ДНК. Мужчинам с совершенно нормальной спермограммой, которые не могут иметь детей именно из-за фрагментации ДНК, диагностируют идиопатическое (то есть без видимых причин) бесплодие. Тест на ДНК – фрагментацию позволяет выявить причину бесплодия, и причину «замершей» беременности на ранних сроках, и причину самопроизвольных абортов на ранних сроках. С нормальной морфологией сейчас - 3 %, это уже ниже нормы по Крюгеру. Есть показания к ЭКО/ИКСИ. Учитывая, что морфология страдает - в приоритете ИКСИ, когда выбирается сперматозоид морфологически нормальный для оплодотворения. Если не проходили обследования на ИППП, то Вашей паре сдать соответственно - фемофлор и андрофлор, сдать кровь на сифилис, гепатит В и С, ВИЧ.
Добрый день, мне нужно второе мнение по поводу назначенного лечения в связи с повторными выкидышами.
Мне 39 лет, есть двое детей (15 и 7 лет). Хочу еще ребенка.
За последний год два выкидыша на раннем сроке (всегда ровно в 6 недель).
Анализов сдала много. Текстом сделаю...
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Яна, здравствуйте!
Понимаю ваши переживания и большое желание, чтобы беременность прогрессировала.
В такой ситуации, когда есть потери беременности говорят о привычном невынашивании беременности. Прерывание беременности на сроке 6 недель может быть следствием хромосомной аномалии плода. По разным оценкам, до 50–70% выкидышей в первом триместре связаны с хромосомными нарушениями у эмбриона.
Следующей важной причиной может быть приобретенная тромбофилия. Не всегда отрицательные волчаночный антикоагулянт полностью исключает АФС. Есть так называемый некритериальный антифосфолипидный синдром, его роль довольно большая в невынашивании беременности.
В такой ситуации часто применение низких доз аспирина (75-100мг) уже используется на этапе прегравидарной подготовки, как минимум за 1 мес до беременности и продолжается во время беременности до срока 36 недель беременности.
Профилактические дозы низкомолекулярного гепарина (клексан) также используются при беременности, если количество факторов риска указывают на это.
Гидроксихлорохин (Плаквенил) применяется при некоторых аутоиммунных заболеваниях, и в некоторых сложных случаях невынашиния используется у беременных по назначению ревматолога или иммунолога. Гидроксихлорохин может быть эффективен для предотвращения неблагоприятных акушерских исходов у женщин с аутоиммунным привычным невынашиванием беременности, которые не реагируют на лечение низкими дозами аспирина и низкомолекулярного гепарина во время предыдущих беременностей.
Прогестерон имеет доказанное действие при привычном не вынашивании беременности и назначается все женщинам, доза может быть 200-600 мг в день
Здравствуйте! Посмотрите пожалуйста результаты обследований мужа . 47 лет , детей нет и не получается . Потенция в порядке . В данный момент ставит уколы простакор , пьет порошки сператон , ставит свечи Лонгидаза и Витапрост, чередует . Сегодня получил результат секрета...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня такой вопрос. Я очень переживаю за здоровье своего ребёнка. У меня такая ситуация. Мне сейчас 31 год. В 20 лет родила первого ребёнка девочку. Роды были нормальные, ну было только обвитие небольшое. Ребёнок развивался хорошо. Было только задержка речи, и...
Здравствуйте! Если генетического заболевания у первого ребёнка не установлено, это очень хорошо . Потому что генетическое заболевание, это грубая поломка генов, хромосом. И она тяжело протекает. Если же просто какая то болезнь имеет наследственное течение или имеется склонность к определённой ратологии, то это можно изменить лечением и определённым образом жизни, так как гены в данном случае будут воспроизводить болезнь только при определённых условиях, гены это не неподвижный а очень гибкий механизм. Поэтому все мы похожи на своих родителей, на братьев и сестёр, повторяем даже одинаковые склрнностм к болезням, но при этом генетической патологии нет. Просто лечите ребёнка, ищите хороших докторов и лечитесь.