Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Через месяц после укуса клеща в крови обнаружены Anti-Borellia IgM. Количественный анализ показал, что Anti-Borellia IgM-54, Anti-Borellia IgG менее 5. С реактивный белок в норме, остальные маркеры не обнаружены, симптомов нет. Необходимо ли какое-либо лечение?
Добрый день. Беременность 36.2 дня , диагноз гестационная гипертензия.
3-4 дня 4 таблетки допегита перестали держать давление , есть скачки
130/94,134/85
И нижнее чаще всего 92
Риск пэ, сдавала маркеры пэ 24 ноября , были низкие , результаты приложу если надо.
Здравствуйте, уточните пожалуйста не отмечается ли отеков? Белок в моче как давно оценивался? Не отмечаете ли головные боли? В подобных ситуациях обычно рекомендуют консультацию терапевта или кардиолога для решения вопроса о проведении суточного мониторирования артериального давления, а также возможной коррекции терапии.
Здравствуйте, тромбофилии у вас нет, носительство полиморфизмов не является противопоказанием к к приему кок.
Если в прошлом не было тромботических событий, то можно принимать кок.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В январе делали чистку после замерсшей беременности В марте на 17 день цикла сделала УЗИ в левом яичника нашли округлое анэхогенное образование 18 мм со стволовыми кровотоками по периферии может ли это быть онко? Онко маркеры сдала но всегда же волнуюсь.
В заключении пэт-кт написано: узловые образования по тазовой брюшине справа с фиксацией ФДГ вероятного неопластического характера. Это обязательно опухолевый процесс или может быть воспалительного характера? Как дифференцировать злокачественный это процесс или...
Здравствуйте.
Накопление очагами в тазовой брюшине РФП SUVmax4,2 не исключает рецидива заболевания, учитывая в анамнез злокачественный процесс эндометрия.
Но подтвердить это возможно только двумя вариантами: либо динамическим контролем данных очагов через 2-3 месяца, либо проведением диагностической лапароскопии и взятия образования на гистологию.
Есть вероятность того, что это воспалительный процесс. Но мы всегда должны для начала исключать злокачественный процесс.
Добрый день! Прошу помочь разобраться в результате скрининга 1 триместра. Срок по месячным 12 недель + 1 день, по узи 12 нед+4 дн. По узи все параметры в норме: КТР - 59 мм, Комірцевий простір - 1,6 мм, Носовая кость - 2,6 мм. Сердцебиение 165 уд.мин.
По крови результаты...
Здравствуйте. Сейчас есть вариант неинвазивной диагностики плода, так называемый ДОТ-тест. Он безопасен для Вас и Вашего ребенка и ответит на все вопросы. Повышенный риск не равно патология.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Нашему сыну 2 года. Во время беременности первый скрининг показал высокий риск хромосомных аномалий. Мы тогда сильно переживали, но сделали нипт и анализ околоплодных вод - не подтвердилось. Дальше беременность проходила штатно. Родились вовремя, рост 57, вес...
Здравствуйте, в целом ничего критичного, в этом возрасте можно отнести к варианту нормы, но важна динамика, можно сделать ээг, сурдолог(асвп), оак(гемоглобин), развивайте моторику, снизьте экранное время. Если есть желание можно пройти тестирование мчат.
На 6 неделе лежала на сохранении с гематомой, пила транексам и по сей день дюфастон. В анализах ХГЧ повышен, а РАРР-А понижен, по остальным показателям низкие хромосомные заболевания. Вопрос: стоит ли беспокоиться или ждать второго скрининга? Чтобы посоветовали, благодарю! ...
Здравствуйте!
Отдельно показатели не принято оценивать ,необходимо смотреть показатели в совокупности . все данные вносятся в специальную программу, которая учитывает много факторов и далее идет расчёт рисков . У вас все отлично .
Вообще РАРРа - это гормон, выделяемый плацентой , если он ниже нормы , то могут быть повышены риски преэклампсии , но у вас при комбинированном расчёте все в пределах нормы получилось.
Также важное значение этот белок несет при выраженном снижении, тогда он может указывать на хромосомные патологии по 21 хромосоме (особенно с повышенным хгч) . Но у вас и тут отличные результаты по расчету.
Расчёт на то и комбинированный , что учитывает многие факторы , и важно обращать внимание именно на это.
Здравствуйте, получила результаты и не могу найти себе места.. в интернете пишут, что возможны риски синдрома дауна. По узи все хорошо.
Исследование уровня хорионического гонадотропина (свободная бета-субъединица) в
сыворотке крови
Хорионический
гонадотропин,...
Анастасия , добрый день.
Прикреплён не полный результат 1 скрининга,а только биохимия крови и отдельно УЗИ.
Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации. Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня 3 беременность, мне 34 года. Первая 2009 г. и вторая беременность 2012 г. протекали нормально, без осложнений и отклонений, роды естественные в срок.
При 3 беременности, после 1 скрининга на сроке 13 недель + 5 дней по КТР врач на правил на консультацию к...
Для уточнения риска ВПР нужно сделать или инвазивную пренатальную диагностику (то, что вы назвали проколом), либо не инвазивную - возьмут только вашу кровь, но последнее делают не везде и стоит значительно дороже. Кардиомагнил - препарат с доказанной эффективностью для снижения вероятности развития преэклампсии (это осложнение клинически проявляется только после 20 недель беременности, а вот морфологические причины его формирования закладываются до 16 недели). Делать или не делать - решать вам, но риск рождения плода с хромосомной аномалией высокий. Хотите рискнуть - не делайте, но будьте готовы к тому, что родится ребёнок с трисомией 21 хромосомы (болезнь Дауна) с вероятностью 1:33. Точнее рассчитать этот риск можно только путём либо пункции, либо дорогой неинвазивной пренатальной диагностики (так и называется - НИПТ).