Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте. Помогите расшифровать : Ктр :71.0мм Бпр 23, 0мм Ог 85мм Хгч 17,40 мел/0,633 мом PAPP-A 1,410мел/0,497мом Трисомия21: базовый - 1из 766 индивидуальный 1 из 11728 Трисомия 18: базовый 1из 1931 индивидуальный <1 из 20000 Трисомия 13 : базовый 1из 6043...
Влада, здравствуйте. По результатам скрининга все риски хромосомных аномалий низкие, малыш растет здоровым. Единственное, имеется промежуточный риск развития преэклампсии, поэтому рекомендую: - контроль АД на обеих руках (в норме не должно превышать 130/80) - ОАМ к каждой явке - прием Кардиомагнила по 150в сутки по 36 неделю.
Первый скрининг, проводился на сроке 11 недель 6 дней. Возраст 31 год. Результаты УЗИ: ктр 55 мм, чсс 141, кость носа 2,0 мм, твп 1,7 мм. Результаты биохимического скрининга: ХГЧ 0,59 MoM, PAPP-A 0,92 MoM. Биохим. риск+NT <1:10000 Ниже пор. отсечки Двойной...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания, но повода для этого нет . Риски хромосомных аномалий плода низкие, все хорошо. Акушерские риски не рассчитаны как я поняла.. если есть возможность сам бланк прикрепите.
Мне 26, в роду подобных отклонений ни у меня,ни у мужа нет. по УЗИ все относительно в норме, но врач написала гипоплазия носовой кости (сказала, что на этом сроке ее редко когда хорошо видно) , ТВП -2 (насколько понимаю, в норме), PAPP-A- 1,470 МЕ/л( 0,676 МоМ), но бета-хгч...
Здравствуйте. Скрининг крови можете прикрепить?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скринингов
3 ответаДобрый день. Первая беременность , 25 лет. Помогите , пожалуйста, разобраться, Трисомия 21 : 1 из 215 Трисомия 18- 1 из 2395 Трисомия 13 - 1 из 4637 Приэкплампсия 1из 173 Задержка роста плода 1:24 Самопроизвольные роды до 34 недель 1из 2225 Papp-a - 0,200 Свободная...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. По поводу ЗРП. Это просто статистический риск, необязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 24 женщин с таким результатом, как Ваш, будет ЗРП, а у остальных все будет хорошо. 1. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие ЗРП. 2. Также, Вам показано высокобелковое питание (преимущественно за счет белков животного происхождения) 3. Прием Омега -3 по 1000 мг в сутки. 4. В качестве дополнительного источника белков: Фемилак NutriMa для ежедневного приема. 5. Контроль фетометрических показателей каждые 2 недели после 20й недели беременности.
Результаты 1 скрининга
4 ответаДобрый день. 31 год. Пришли результаты скрининга УЗИ и кровь. Последняя менструация 14.01.2024 По УЗИ все в норме. Показатели срок 12 нед 1 день ЧСС 165 уд/мин КТР 69.0 мм БПР 2.18 см ОГ 8.02 см ТВП 1.97 Но меня смущают показатели биохимии: PAPP-A 0.356 MoM и b-ХГЧ 0.500...
Здравствуйте. Да Это хороший результат, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, всё в порядке
Есть ли риск трисомии 21?
6 ответовДобрый день, первый скрининг 13 недель, ХГЧ хгч 2,058 мом papp-a 0,826 мом, трисомия 21 базовый риск 1:817, индивидуальный риск 1:6267. Сначала беременности и по первый скрининг принимала утрожестан 200мг 4 раза в сутки и колола 20 ампул прогестерона, по показаниями. Сейчас...
Здравствуйте. По данным узи 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет, по крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в пределах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий. НИПТ - это более современный метод исследования, где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, рассчитывается риск хромосомной аномалии. Точность исследования до 95-98 процентов. Показаний к дополнительному исследованию нет. Сдача НИПТ рассматривается каждой беременной.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски при скрининге I триместр
7 ответовздравствуйте! пришли ответы крови на генетику, повышена свободная бета- субъединицы хгч, врач отправляет на консультацию к генетику. по узи все хорошо. результаты крови: b хгч 104 Ме/л / 3.287 МоМ PAPP-A 7,350 Ме/л. 1,852 МоМ риски: трисомия 21: 1 из 4104 трисомия 18: <1...
Здравствуйте, все риски у вас низкие, высокий риск это все что меньше 1:100, показаний для консультации генетика по скринингу нет
Риск синдрома дауна
11 ответовДобрый вечер! Беременность 22 недели. На 2м скрининге обнаружены кисты сосудистых сплетений в головном мозге, направили к генетику. Остальные показатели в норме. Гинеколог направил к генетику. Генетику не понравилась кровь по 1 скринингу. ХГЧ 69,30ме/л /1,301МоМ. PAPP-A...
Здравствуйте, нет, у вас очень низкий риск по 1 скринингу. В отдельности показатели не оцениваются, они оцениваются только в совокупности.
Результаты 1 скрининга
27 ответовЗдравствуйте, беременность 14 недель. Был первый скрининг, по узи всё вроде нормально, кровь в целом тоже неплохая, моя гинеколог говорит, что страшного ничего нет, но областной перинатальный центр, где проходила узи и анализы сдавала приглашает к генетику, на беседу. Я так...
Верно. Вот программа и рассматривает и их, и еще около 15 других параметров.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня! После первого скрининге риски: Дауна 1:402, задержки развития плода 1:61. По УЗИ всё в норме, PAPP-A 0,366 МоМ. Акушеры-гинекологи настоятельно отправляют на НИПТ, хотя от генетика (который в отпуске, поэтому рекомендации только на бумаге) таких указаний нет. Он...
Добрый день. Риски аномалий развития низкие. Не вижу оснований для проведения НИПТ. Назначение аспирина целесообразно