Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уже писала что у мужа понижен гемоглобин, сдали ещё анализы ,понижен ферритин, неделю принимает сурбифер,витамин С и витамины гр В. Нужно ли сдавать ещё какие-то анализы? И корректировать лечение? Мужу 43 года. Сейчас лучшие стал себя чувствовать. Переживаю что...
Здравствуйте, Диана! По представленным анализам картина железодефицитный анемии. Лечение верное, пейте по 1 таб 3 раза в сутки в течение около 2 месяцев. После окончания лечения через 7-14 дней сдать ОАК и ферритин (результат желательно более 40). Поиск причины важен: может быть какие то хронические кровотечения? (Хронический геморрой или др) в алгоритм поиска при непонятных причинах входят ЭГДС, колоноскопия, узи оБП, почек, рентгенография ОГК.
Здравствуйте! Мне 35 лет, прошла 1 скрининг, по УЗИ все прекрасно ТВП 1,66мм, КТР 62,8 мм, кость носа +, но биохимический анализ b хгч -2,640 МоМ, PaPP-a -0,757 МоМ, риск трисомии 21 - 1:344, НИПТ сдала , результат по более чем 100 показателям очень низкие риски везде, стоит...
Здравствуйте
Если НИПТ показал низкие риски, то переживать совершенно не о чем, конечно. Очень часто, что по тем или иным причинам биохимические показатели имеют отклонения при беременности совершенно здоровыми малышами
ХГЧ превышает нормальные значения . Мы оцениваем в совокупности все показатели и УЗИ и биохимический тест .
В идеале рекомендую сдать тест НИПТ
Самым современным и наиболее точным вариантом генетического скрининга является НИПТ.
Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой. если позволяет финансовая возможность сделайте НИПТ -Метод современный, более точный и вообще не идет в сравнение с обычным старым биохимическим скринингом, информативность которого около 70 % .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Были на первом скрининге на 13ой неделе. По результатам УЗИ все хорошо. Пришел анализ на кровь , очень смущают два пункта. Расчет риска преэклампсии до 37 недель - 1 к 359. Большой ли это риск ?
А так же смущает уровень белка А связанная с беременностью в крови PAPP-A - ...
Добрый день. Возникли вопросы по результатам скрининга. Проводился в 13 недель и 1 день. Возраст матери 31 год. Беременность и роды вторые.
В заключение указано, что риски низкие. Смутило значение ТВП и PAPP-A, которые отличаются от референсов указанных в...
Здравствуйте. Риски по хромосомной патологии у плода и акушерских осложнений у вас низкие.
Отдельно показатели Биохимии не смотрят, в совокупности все оцениваем. Воротниковая складка до 3 мм может быть.
Дообследование не нужно. Достоверность скрининга 1 триместра около 86 %
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, срок 13.5 недель. По первому скринингу на УЗИ - все в норме, твп 2.1, носовая кость визуализируется.
По анализу крови риск трисомии 21 1:972 , b-хгч 4.75 Мом, Papp-a 1.75 Mom
Токсикоза не было, никаких гормональных препаратов не принимала.
Подскажите, в чем...
Здравствуйте.
в-ХГЧ- гормон, который выделяется плацентой. Он наиболее чувствителен к трисомиям, поэтому его учитывают в расчете риска, но также важно учитывать, что это косвенный метод. У вас повышен в-ХГЧ, но и РАРР-А идёт к верхней границе нормы. Поэтому риск ХА плода ближе к общепопуляционному ( низкому) риску.
Почему повышен в-ХГЧ достоверно сказать нельзя по скринингу. Он конечно является маркером хромосомных болезней, но также может изменение показателя связано с индивидуальными особенностями работы плаценты. Поэтому и важно оценивать все в комплексе и главным ориентиром являются показатели индивидуального риска.
Риск есть у всех. Вопрос в том, какой риск( низкий, средний, высокий). По скринингу диагноз мы не ставим. Если это было возможным, то речь о дополнительных методах обследования можно было не вести.
НИПТ по желанию рассмотреть можно.
Возраст почти 29 лет
Беременность вторая ,роды вторые
Прошла первый скрининг
Papp-A 0,74mlU/ml скорр.МОМ 0,32
Хгч 58ng/ml скорр.1,24
Возрастной риск 1:700
Биохимический риск Т21 1:141
Комбинированный риск на трисомию Т21 1:983
Трисомия 13/18+NT <1:10000
Помогите...
Здравствуйте!
По 1 скринингу в государственной ЖК в 12нед4 дня выявился пограничный риск преэклампсии 37 (фото узи и анализов прилагаю).
Пересдала в платной клинике в 13нед 4 дня. Papp-a придет вечером, смогу приложить позже.
Результаты имеющихся анализов...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня 14 недель, сделала 1 скрининг и анализ крови на патологии плода. Это у меня первая беременность. Нормально, что, PAPP-A 0,36 МОМ, а хгчВ 0,52 МОМ ? А также врач назначила пить ацетилсалициловую кислоту дозировкой 150 мг с 12-36 неделю, принимаю...