Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу прокомментировать узи
15 ответовЗдравствуйте. Прошу прокомментировать узи. Волнует длина бедра и большеберцовой кости - в норме ли? А также настораживает дилатация петель кишечника до 1,2см - что это такое? И может ли указывает на аномалии развития? Узист не прокомментировал На первом скрининге был...
Добрый вечер! У Вас отличный и здоровый малыш, не переживайте!)
Плохой результат первого скрининга
6 ответовДоброе утро, подскажите пожалуйста, что мне ожидать, не могу найти себе места пока жду результат кордо. ХГЧ-4, 354; рарр-а 1,163. Базовый риск по трисомии 21 базовый 1:72, индивидуальный-1:103, твп-1, 7. В остальном по УЗИ все в норме. Расшифруйте, пожалуйста что мне ждать!
Добрый день. Риски по трисомии 21 приближены к высоким (то есть пограничные). В целом, это, конечно, просто статистичечкий риск, который говорит о том, что у 1 из 103 женщин с такими результатами у плода СД, а у остальных 102 все хорошо, ребёнок здоров
Расшифровка скрининга 1 триместра
7 ответовЗдравствуйте! Беременности 12 и 5 дней. Делала скрининг в 12 недель и 3 дня. Врач на УЗИ сообщил, что по результатам исследования патологий не выявил. Очень смущает запись Уз-маркеров ХА что это значит? В интернете нашла расшифровки по ДБ, ТВП везде разные показатели. Начинаю...
Здравствуйте, подобные результаты УЗИ расцениваются как отличные: носовая кость есть, твп не расширено, пороков развития не обнаружено. Также следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Оценка УЗ маркеров ХА - всегда проводится во время скрининга, об этом и написано, что она производилась. А если что-то выявляют, то уже описывают. В подобной ситуации маркеров хромосных аномалий не выявлено
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск т21 по б/х
24 ответаЗдравствуйте! Делала скрининг на 12 неделе. Результаты УЗИ в норме: КТР 66 мм БРГ 20 мм ТВП 1,3 мм Кости носа визуализируются. Но по крови проблемы: Paap-a 0,34 (пониженный) ХГЧ 1,5 (норма) Т21 риск пониженный Но т21 по б/х повышенный поставили. Почему такой результат? И что...
Пожалуйста и лёгкой вам беременности)
БХ: РАРР-A 0,438 МоМ, b-ХГЧ 0,539 МоМ УЗИ: КТР 67,0 ЧСС 164 ТВП 1,70 Индивидуальный риск Т21 1:1176 Индивидуальный риск Т18 1:560 Индивидуальный риск T13 1:2537 13 недель 2 дня . Возраст 41. Рост 175, вес 88,5 ГСД на диете. Беременность 3-я. Роды 3.
Зжравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100 (например, 1:1000, 1:2000). Вы, как раз, укладываетесь в норму. Риски хромосомных аномалий низкие. Но, хотелось бы обратить внимание на риски по Т18. Они, конечно же, низкие, но, обычно при показателях от 1:100 до 1:1000 по Т18 проявляем настороженность, так как, обычно, риски по данному состоянию многим меньше 1:1000. В качестве дообследования для собственного спокойствия и если есть финансовая возможность, можно сдать НИПТ - это более достоверный метод, чем скрининг (достоверность до 99%), но, в принципе, прямых показаний к нему у Вас нет.
Высокий риск трисомии 21
9 ответовДобрый день!Сходила на 1 скрининг.Получила результаты:ЧСС плода:154 удмин,КТР:77мм,ТВП:1,7мм,БПР:24мм,ОГ:88мм,Венозный проток:0,99ХГЧ 133МЕ/Л,PAPP-A 1,940МЕ/Л.Риск трисомия 21 1:51.Уточните в данном случае показан только инвазивный метод или достаточно НИПТ. И на сколько...
да, не говорит, что у вас синдром дауна , но риск высокий, так как может быть синдром дауна 1 из 51 . Поэтому НИПТ желательно пройти
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Разбор анализа
25 ответовДобрый вечер уважаемые врачи. Хотела бы уточнить данный вопрос, прошла первый скрининг узи, и сдала кровь.. По узи врачу не понравилось твп 2.37, кровь я не понимаю значение, подскажите какие они, очень сильно переживаю ребёнок второй, долгожданный, извожу себя, так как время...
Здравствуйте,Наталья. По скринингу у вас риски хромосомных аномалий низкие,то есть все хорошо,малыш здоров. Твп у вас в пределах нормы. Наталья первый скрининг у вас пройден успешно, у вас нет показаний к НИПТ
Уважаемые доктора! Скрининг 13 недель беременности. На УЗИ выявлено слабое наполнение мочевого пузыря у плода. Беременность ЭКО. Ребенок девочка (если это нужно). КТР 69 ТВП 2 БПР 21 ОГ 80 ОЖ 61 Длина бедра 9 Подскажите, пожалуйста, чем чревато слабое наполнение мочевого...
Добрый день. Мочеиспускание у плода формируется довольно рано. И функция мочевого пузыря полностью аналогична таковой, скажем, у нас. Он наполняется и опорожняется. И не должен быть всегда туго наполнен, как и у нас. Пузырь не измеряют и его наполненность не осмысляют ни при каком плане исследования. Именно за счет изменчивости его размеров. Все у вас хорошо.
Пониженный папп-п. Триссомия 21
3 ответаЗдравствуйте. По скрининга 1 триместра направляют на ипд, но я отказалась.рекомендуют нипт, что не из дешевых. Теперь страх и риск не дают покоя. Хгч 1.96 Папп 0.38 риск т21 1:315 УЗИ: ктр 59 мм Твп 1.6 мм Носовая кость есть Чсс 159 уд. Беременность 1. Возраст 24 года.
Добрый день, Олеся! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются риски хромосомной патологии плода. Для вашего малыша риск развития синдрома Дауна был оценён как средний. Это не показание для инвазивной диагностики. При таком риске показан НИПТ на 21-ю хромосому. С 2026 года в России это исследование проводится бесплатно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1го триместра
11 ответовДобрый день! Посмотрите пожалуйста результаты скрининга 1го триместра, есть ли какие то опасения или отклонения, результатов крови пока нет. По узи срок поставили ровно 12 недель. У меня эко перенос 08.02.2024 г пятидневка. Ктр 56мм, ТВП 2,1, бпр 20мм, окружность головы 64...
Нет, норма