Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопросы после консультации
6 ответовЗдравствуйте! Я снова обращаюсь по поводу лечения панариция/онихомикоза. Предыдущий вопрос: <a href="<a...
комнатной температуры
Давит шею и затылок и головокружение
29 ответовЗдравствуйте, уже на протяжении 4 лет чувствую себя не хорошо вот ссылка на предыдущую тему. <a href="<a...
Здравствуйте . Вам необходим очный осмотр невролога .
Опишите предрасположенность к образованию тромбов или кровотечениям. Результаты генетического исследования на тромбофилию: 1. F2 (G/G) норма 2. F5 (G/G) норма 3. F7:10976 G>A (G/A) Выявлен гетерозиготный полиморфизм, приводящий к снижению экспрессии гена фактора 7 4. F13А1...
Здравствуйте, Дмитрий. Ваши результаты генетического теста показывают наличие нескольких мутаций, которые могут оказывать влияние на систему гемостаза, как в сторону повышенной склонности к образованию тромбов, так и в сторону кровотечений. В частности: Мутации в ITGA2, ITGB3, и SERPINE1 могут повышать риск тромбообразования. Мутация в F7 может снизить способность к свертыванию и повысить риск кровотечений. Мутации в MTR и MTRR могут повышать уровень гомоцистеина, что также связано с повышенным риском тромбообразования. Ваши анализы указывают на определенные проблемы в системе гемостаза, связанные с риском как кровотечений, так и тромбообразования. Важно обсудить эти результаты с врачом-гематологом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия, нужен ли клексан
12 ответовЗдравствуйте, планирую беременность, в анамнезе двое родов в 2019 и 2022 году, беременности наступили обе методом эко(так как трубы не функциональны после гидросальпинкса) , в оба раза на этапе планирования принимала аспирин, сейчас хотим 3 его малыша, 5 попыток эко без...
Здравствуйте. Для назначения клексана важно только выявление мутаций F2 и F5. Перечисленные полиморфизмы встречаются у людей очень часто, тромбофилиями не являются, риск тромбоза не повышают, на течение беременности не влияют; опасности не представляют, назначения клексана не требуют.
Невынашивание беременности.
1 ответБеременность наступала 3 раза от одного мужчины. Замирала все 3 раза на ранних сроках до 6 недель. В последний раз замерла на сроке 5 недель. Принимала клексан 0,4. В первые две беременности была без поддержки клексана. По результатам анализов крови обнаружены мутации: F2,...
Здравствуйте, Ирина. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла (4 нижних), учитывая их значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут. Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S? Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам)?
При диагнозе открытоугольная глаукома OD - 1A, OS - 3 A и артифакии обоих глаз, надо ли делать ОКТ-ЗН? Если надо, то как часто?
Здравствуйте, обязательно проведение окт зрительного нерва с ганглионарным комплексом, а также компьютерная периметрия 2 р в год
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обнаружено увеличение лимфаузлов. Анализ на ревматоидный фактор-67, антинуклеарный 2560. As-a +3. Что за заболевание, что проверить еще. Общий анализ крови нормалтный
Оксана,добрый вечер! Наличие высокого АНФ,в сочетании с высоким РФ и антителами SS-A и SS-B в сочетании с увеличением лимфоузлов настораживают и требуют исключения прежде всего болезни Шегрена. А учитывая,увеличение лимфоузлов,это может быть фактором риска развития лимфомы. Окончательный диагноз можно поставить только очно,после проведения до обследования. То есть сейчас это только вероятность. Скажите,какие лимфоузлы увеличены? Они болезненны? Температура тела нормальная? Вы не похудели? Есть ли язвочки во рту,в носу? Сухость во рту? Сухость в глазах? Припухают ли суставы? Есть ли высыпания на коже? Есть ли онемение рук/ног? Сдавали ли анализ мочи? Обследовались ли вы на вич,вирусные гепатиты? Биохимию крови сдавали?
Добрый вечер. Пришел результат 1 скрининга. Трисомия 21 1из681 Трисомия 18 1из1695 Трисомия 13 1из5307 ХГЧ 4,196МоМ PAPP-A 1935MoM PIGF 1260 MoM
Здоровья вам и малышку!)
Ребенку 3,5 месяца.Нет стула, стул только с помощью газоотводной трубки, на ГВ лактазная недостаточность ?назначали нормофлорин В,L, A стула все равно нет..
Здравствуйте! При лактазной недостаточности стул напротив, частый жидкий пенистый. Стул на выходе мягкий? Сколько дней ждете самостоятельного стула?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
6 ответовНормальные ли результат скрининга Если хромосомные риски низкие ,высокий только риск зрп А papp-a и бета хгч ниже нормы УЗИ тоже хорошее
Здравствуйте, все риски хромосомной патологии у вас низкие, на отдельно показатели крови не смотрим, в этом нет никакой информативности, скрининг оценивается комплексно. Повышен риск задержки роста плода, но это всего лишь риск, рекомендуется просто контроль за фотометрией плода. В целом все хорошо