Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В результате узи молочной железы обнаружили образование 22*15 мм. Срочно направили на узи брюшной полости, рентген легких, исследование скелета, генетический анализ крови. Сделали трепанбиопсию, результаты будут через неделю. В печени обнаружили образование,...
Екатерина, здравствуйте!!
Диагноз Рак подтверждается только гистологическим исследованием!!
Сейчас мы можем только предполагать...!!
Что касается очага в печени, нужно более информативный метод исследования - КТ органов брюшной полости с контрастом!!
Ребёнку 1 неделя,мальчик,было плановое к/с на 37.5 неделе,вес 3300, рост 51. двое предыдущих детей родились на полной 41 неделе с весом 4 кг и 4,2. пяточковый генетический тест просили пересдать по гену 17 он,пришёл второй раз,не говорят показания,просят ещё раз пересдать и...
Здравствуйте. Внешние признаки у мальчиков не всегда заметны, больше у девочек, если кушает хорошо, нет рвоты то все хорошо, у рожденных раньше срока 17 он прогестерон бывает высоким, потом он постепенно снижается, тахикардия не от этого, желтуха часто у новорождённых, билирубин обычно повышен
Здравствуйте. Был ранний выкидыш на 3-4 эмбриональной недели , сказали генетический выкидыш скорее всего . Не выскабливали . Чувствую себя отлично, кровотечение было после отмены дюфастона 5 дней , как и до этого месячные столько же , по узи сказали все в норме . Назначили...
Здравствуйте, если подобная ситуация произошла в первые, можно не пить и планировать как восстановится цикл. На вынашивание прием кок никакого влияния не оказывает.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У ребенка после перенесенной вирусной инфекции начались проблемы со стулом, часто стала появляться слизь. При обращении к гастроэнтерологу сдали анализы, в том числе и генетический. Выявлена предрасположенность к циаликии DQ8. При этом аутотела к глиадину IgA...
Здравствуйте у трех месячного ребенка есть два невуса на голове и два гемангиомы и кофейные пятна еще сказали лоханка почки расширена до 1,1смм это точно какой то синдром да или без синдрома такое может быть?здесь в деревне врачи не знают что это, читала в интернете что это...
Здравствуйте у трех месячного ребенка есть два невуса на голове и два гемангиомы и кофейные пятна еще сказали лоханка почки расширена до 1,1смм это точно какой то синдром да или без синдрома такое может быть?здесь в деревне врачи не знают что это, читала в интернете что это...
Здравствуйте
Наличие у ребёнка нескольких невусов, небольших гемангиом и отдельных пятен в раннем возрасте является частой и как правило доброкачественной ситуацией. Эти проявления не являются признаками онкологического или генетического синдрома. Расширение лоханки почки до 1,1 см также встречается у младенцев и обычно требует лишь динамического УЗИ наблюдения. Оснований для онкологической настороженности и показаний к генетическому обследованию на данном нет. В такой ситуации рекомендовано плановое наблюдение педиатра и детского дерматолога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, была в душе полчаса назад и очень интенсивно почечала ногу, после чего появились вот такие мелкие кровоизлияния.
Что это может быть?
Очень ли опасно, в следствие чего происходит?
Переживаю, что это может быть как проявление заболевания крови.
Третий день...
Есть малюсенькие ощущения неприятные в зоне пятки. МРТ показывает малюсенькую шпору(полтора года назад была в зародыше) на пятке и что то подобное в ахилловом сухожилии ближе к пятке. Сдавал генетический тест, он показал что поломан ген какой то связанный с ахиловым...
Здравствуйте.
Вы описали всё подробно и дополнительно ничего не нужно.
Имеем картину плантарного фасцита - воспаление фасции подошвы в области пятки.
Шпоры могли уже вырасти или только в процессе - это не суть важно и для лечения значения не имеет.
Шпоры может не быть, а боль будет довольно сильная и со шпорой 5-7 мм болей может не быть вовсе.
Боль от размера шпоры прямо пропорционально не зависит.
Предрасполагают к болезни лишний вес и плоскостопие, неудобная обувь и др.
Воспаление развивается медленно и до 30 редко бывает.
Таблетки, уколы при пяточной шпоре не эффективны, поскольку перераспределяются по организму и создать лечебную концентрацию препарата в области шпоры не удается.
Мази не проникают к месту воспалению из-за слишком толстой кожи подошвенной поверхности стопы.
Поэтому таблетки, уколы и мази применять не целесообразно.
Соберете все побочные реакции без терапевтического эффекта.
Эффективны 2 способа лечения этой патологии, которые Вам сейчас не нужны, но на всякий случай, укажу.
1. Блокада с Дипроспаном на Лидокаине в болевую точку поверхности пяточной кости. Попросту говоря, укол в пятку. Врачебная процедура.
2. Ударно-волновая терапия 5-6 сеансов.
Нужен фокусный аппарат. Облегчение сразу после первого сеанса прямо в кабинете. Потом боль возвращается, но уже не такая сильная и за 6 сеансов от нее избавляются.
Обычно сочетают оба способа.
Причина болезни - неправильное распределение нагрузки по поверхности пятки, из-за чего одни участки нагружаются меньше, а другие больше.
Там , где идет большая нагрузка, со временем развивается воспаление и вырастает шпора.
Поэтому пациент нуждается в изготовлении индивидуальных орт стелек, которые скорректирует распределение нагрузки по поверхности пятки.
Без стелек боль рецидивирует. Рекомендую стельки Форм Тотикс (гугл в помощь). Стельки сразу 50% боли возьмут на себя или больше.
П.С. Для облегчения симптомов утренней боли и расслабления фасции используют тейпирование.
Как это делать, можно посмотреть здесь https://youtu.be/8h25T3STF64
ЛФК при шпоре https://youtu.be/mIl1me1Ikh8
Считаю, что по симптомам Вам пока достаточно стелек, ЛФК, и тейпирования.
Здравствуйте, сыну 12 лет, за последние полгода сильно вырос, на 10 см, половые признаки сильно проявляются. У папы Жильбера, иногда желтеют глаза. Сын заболел ОРВИ, с температурой, глаза пожелтели. В детстве сдавала генетический анализ на Жильбера, не помню зачем, врач...
Елена, добрый день
Действительно, синдром жильбера манифестирует в пубертатный период
Этот синдром проявляется желтушностью кожи и склер - при показателях выше 50 ммоль/л, слабостью, сонливостью, упадком сил
При подтверждении рекомендуется ограничить жиры в рационе, избегать больших промежутков между приемами пищи и инсоляции ( солнца), голодания, кофеин ( энергетики, кофе)
Любой стресс для организма - повышает билирубин , в том числе вирусная инфекция
Также влияют силовые нагрузки
Нужно следить за желчным пузырем, чтобы не образовалась взвесь и камни ( при жильбере к этому есть склонность)
К терапии при синдроме жильбера ( и при орви) , кроме урсосана можно добавить сорбенты - энтеросгель например на 5-7 дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Беременность 9 недель, 35 лет.
В ноябре 2023 года перенесла флеботромбоз, ТЭЛА. Делали операцию Тромбоэктомия из бедренной вены слева.
Как определить значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов) во время беременности?
Как часто надо мониторить коагулограмму?
Нужно...
Здравствуйте! У вас высокий риск повторного тромбоза во время беременности, в связи с этим рекомендована профилактическая антикоагулянтная терапия: клексан в лечебной дозе, учитывая ваш вес, это 0,6мл*2 раза в день п/к. Необходимо выполнять эту рекомендацию на протяжении всей беременности и в течение 6 недель после родов.
Так же, нужно носить компрессионные чулки 2 класс компрессии, постоянно в течение дня, снимать только на ночь и стараться по мере возможности как можно больше ходить.
Контролировать коагулограмму не требуется.
Ну а на счет каких либо гематологических заболеваний - это вопросы к гематологу.