Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сгущение крови по анализу
6 ответовДобрый день. Сдала недавно анализ крови повторно через два месяца, по крови повышены показатели пти, понижен мно. На анализ направил лечащий врач в связи с жалобами на тянущие боли в ногах, периодическое головокружение, головные боли и боли в области сердца при перемене...
С густотой крови и уровнем гемоглобина все в порядке. Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G|G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на риск тромбозов показатели коагулограммы.
Здравствуйте. Мне 36 лет, в армии не служил, категория В - ограниченно годен, поставлена после операции протезирования АК протез Мединж-23. Могут ли мобилизовать с Q23.1: ВПС, недостаточность АК, протезирование АК 2010 г., ХСН 1, ФК 2? ЭХО КГ: небольшая дилатация левого...
Здравствуйте. С этим должен быть применен пункт Б статьи 42 Постановления Правительства РФ от 04.07.2013 N 565 (ред. от 29.06.2022) "Об утверждении Положения о военно-врачебной экспертизе", категория годности Д - не годен к военной службе. Исполнение воинской обязанности исключается.
Риск развития тромбофилии
29 ответовЗдравствуйте меня отправляют на очную консультацию, но в силу обстоятельств(у меня лежачая беременность) я не могу ехать в другой город за 200 с лишним км. В общем я сдала анализ на риск развития тромбофилии там выявилась мутация в гене MTHFR A1298C. Генотип AC. Волчаночный...
Он вам и не нужен, и можно прекратить сегодня его пить.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 21 неделя. С 7 недель д димер растет неукоснительно (с 253 нг,/мл до 884 на 22 неделе). С 7 недель пью Курантил 25 мг 4 таблетки в сутки, Ангиовит по 2 табл., Дюфастон, Сидерал. При этом д димер продолжает расти быстро - 883,5 нг/мл, ПО 1, мно 1,...
Добрый день, Ольга! Вообще Д-димер всегда повышается на фоне беременности, и его уровень никак не связан с патологией беременности! Мутация в гене фибриногена может повлиять на развитие преэклампсии. Возможно действительно стоило назначать НМГ и антиагреганты, но это стоило делать в начале беременности. А на каком сроке были Замершие?
Добрый день! Маме 92 года, в декабре 2024 был тромбоз подколенной артерии находилась в стационаре, назначили консервативное лечение: пентоксифиллин, никотиновая кислота, РЭО, ношпа, гепарин. У нее артериальная гипертензия, хроническое заболевание почек. Принимает препараты:...
Не обязательно, если пациентка его хорошо переносит. Железо не способствует никаким сосудистым осложнениям
Снижен Ig A
3 ответаЗдравствуйте! Прошу, посмотрите анализы крови (приложены). Пытаюсь разобраться с проблемой хронической тянущей боли в мышцах и нервах, причиной боли всегда является сквозняк или холод от кондиционера (даже при кратком пребывании в таком помещении, даже на 5 минут). Потом...
Анна здравствуйте, секреторный иммуноглобулин А действительно немного ниже границы нормы, однако такое снижение более отражает ваши частые заболевания, не более того, причиной тонзиллита и болевого мышечного синдрома он не является, а вот хронический очаг инфекции ( тонзиллит, пробки казеозные)- частая причина аутоиммунных заболеваний, поэтому в первую очередь нужна очная консультация лор-врача, и возможно ревматолога с учетом характера болей.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, планирую беременность были назначены анализы на ген.мутации обнаружено: F5 (1691 G>A) G/A - Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. MTHFR (1298 A>C) A/C + MTR (2756 A>G) A/G Обнаружен вариант полимопфизма....
Здравствуйте, данные полиморфизмы это +1 балл к общему суммарному баллу по рискам тромботических осложнений. Сами по себе терапии и специальной подготовки к беременности не требуют.
Помогите расшифровать результаты анализов!Что это может быть? АЛАТ 70.500 АСАТ 61.000 ГГТП 57.600 Мочевина 2.030 Биллирубин общий 27.600 Биллирубин прямой 6300 Щелочная фосфатаза (Е/л) 53.900 ЛДГ (Е/л) 191.000 Общий белок (г/л) 81.600 Альбумин 42.900 Креатинин (мкмоль/л)...
Здравствуйте! У вас повышена активность ферментов печени. Вам необходимо сделать УЗИ органов брюшной полости и сдать анализы на вирусный гепатит В и С для уточнения диагноза.
Добрый день.Моему папе после инсульта назначили прием Варфарина 2,5 мг 2 таблетки вечером под контролем мно.Вчера выпили первый раз их.Сегодня терапевт сказал что лучше принимать Кардио магнил 75 мг один раз в сутки.У папы сделано шунтирование 10 лет назад и постоянная...
Здравствуйте Ознакомилась с вашей ситуацией В данном случае факт наличия фибрилляции предсердий дает нам понимание о том,что нужно профилактировать тромбообразование и снижать риска инсульта,для этого назначаются антикоагулянты. Кардиомагнил к этой группе препаратов не относится В таких случах варыарин можно заменить на другие кроверазжижающие препараты без контроля МНО. Это ривароксабан 15-20мг,эликвис 2,5-5мг,дабигатран 110-150мг Доза подьирается индивидуально в зависимости от веса,возраста ,показателя креатинина и СКФ Переход от варфарина имеет свои особенности. Если МНО будет менее 2.0, то со следующего дня после приёма варфарина можно начать приём другого препарата. Если МНО будет равен 2.0-2.5, тогда желательно через день начать приём. Если МНО более 2.5, то делаем 2 дня перерыв,затем необходимо повторно сдать МНО и если оно менее 2.0, то начинаем приём.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 28,5 недель. 40 лет. ЭКО. 1 и 2 скрининг ок. Некоторые показатели крови на грани нормы. Давление нормальное, отеков нет. В анамнезе в предыдущей беременности маловодие с 27 недели, маленький рост плода, кесарево на 37 неделе, ребенок родился 2 кг с тонкой...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно. По вводным данным 2 балла ВТЭО, гепаринопрофилактика может быть рекомендована только 10 дней после родов.