Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По УЗИ все хорошо
Шейка длинная.
Плод анатомически правильный.
ТВП норма.
Носовая кость есть.
Нужно дождаться результатов комбинированного скрининга, с расчётом рисков хромосомной патологии
ЗАКЛЮЧЕНИЕ:
Беременность 12 недель 2 дн.
Возраст: 31
Хронические болезни: Нет
ЧСС плода: 161 уд/мин.
Копчико-теменной размер (KTP): 56 мм.
Бипариентальный диаметр : 20 мм
Окружность головы: 76 мм.
Толщина воротникового пространства
2.5 мм.
Носовая кость:...
Здравствуйте!
Риск по трисомии 21 хромосомы низкий как базовый, так и индивидуальный.
Также по узи нет расширения ТВП и видная носовая кость.
Поводов для переживаний нет, все другие риски также низкие
Добрый день! 15 июня были последние месячные. 31 июля пошла на узи ни плода ни желтого мешочка не увидели, сказали возможно поздняя овуляция и прийти через неделю. Я запереживала и поехала в город через 4 дня на узи, во время узи было больно, сильно ворочали внутри, сказали...
Здравствуйте.
Прежде всего, стоит держать в голове, что несмотря на эпизод выделений, шансы на благоприятный исход есть, притом — весьма немалые. Главным прогностически благоприятным признаком сейчас является сердцебиение малыша на узи, оно - совершенно нормальное, 109 на малом сроке не указывает на то, что с эмбрионом что-то не в порядке и это точно не значит, что, мол, нужно ожидать выкидыша.
Гематома и отслойка на самом деле — очень частый спутник первого триместра беременности, мы действительно очень часто ее обнаруживаем даже у самых здоровых женщин. В подавляющем большинстве случаев для беременности и малыша это в итоге негативных последствий не имеет. В таких ситуациях чаще всего рекомендуют продолжать «сохраняющую» терапию, обычно это Утрожестан 200 мг перорально 3 раза в день + транексамовая кислота 500 мг 3-4 раза в сутки до полной остановки кровотечения, если оно будет продолжаться (а при ее опорожнении в том числе это закономерно рано или поздно). Важно стараться больше отдыхать и не перенапрягаться физически и ментально. Дома эта терапия дается или в стационаре - большой разницы, на самом деле, нет. В обоих случаях она одинаково эффективна. Но дома обычно действительно куда спокойнее.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошла первый скрининг. Смущают показатели риска задержки роста плода и преэклампсии. Или цифры хорошие? И ещё, нужно ли при таких цифрах пить кардиомагнил?
Здравствуйте. Не переживайте, по обследованию всё в порядке, Все риски оценены как низкие, ребёнок растёт здоровым, риски акушерских осложнений тоже низкие, ничего принимать не нужно, у вас всё хорошо, лёгкой вам беременности)
Здравствуйте, пришли результаты скрининга, по узи, как я поняла все хорошо, но вот кровь, пониженный papp a. Насколько опасно? Как то можно повлиять? Смущает риск задержки развития. В терапии у меня аспирин 150 с 12 недель и клексан 0,4 с самого начала.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется.
Отдельно биохимические показатели не оцениваются
Добрый день. Беременность 11 нед. Получила результаты анализов крови из вены. По результатам уровень железа - 3. Так же обнаружены кетоновые тела и повышена концентрация фибриногена.
Последний месяц очень слабое самочувствие: сонливость (утром встаю и будто бы не спала, хотя...
Да, все верно. Вам стоит постараться кушать часто, но маленькими порциями. И кетоны уйдут из мочи. Старайтесь добавлять в рацион сложные углеводы (помидоры, лук, кабачки, гречка, пшеница, бурый рис, бобовые), рыбу, морепродукты.
Гемоглобин норма - при беременности 110г/л и выше. Железо может быть снижено из за увеличения обьема циркулирующей крови при беременности. Сдайте еще ферритин.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В скрининге 1 триместра указан риск преэклампсии:
До 34 н/б 1:52
До 37 н/б 1:18
Задержка развития плода:
До 37 н/б :1:27
Насколько это опасно?с чем связано и как это корректировать и следить за этим?Генетик сказал,что это информация по скринингу не достоверная и является...
В прошлую беременность был синдром Эдвардса. Твп 3,2. 10 мая искусственный выкидыш в 20 недель. И сразу же новая беременность. Не стала ждать мой скрининг, он только в 12,5 недель. Сдала узи и кровь одним днем, результаты готова приложить. В общем опишу. Твп 1,2, нк 1,8. Срок...
Марина , здравствуйте . В первую очередь очень хочу Вас поддержать , то , что Вы сейчас испытываете тревогу после пережитого опыта - это абсолютно нормально.
Действительно , сами по себе абсолютные цифры (в МЕ/ л или пг/ мл) биохимических маркеров нами не оцениваются.
Для получения точного результата программа ( обычно это ASTRAIA)
должна перевести эти значения в специальный показатель Мом, но будут учитываться многие факторы - ваш вес, возраст, этническую принадлежность, вредные привычки и данные УЗИ (толщину воротникового пространства - ТВП и визуализацию носовой кости).
Поэтому в полной мере интерпретировать результаты нельзя , но по узи все отлично, никаких маркеров хромосомных аномалий не описывается, это уже половина успеха.
Если так , на скидку , оба показателя в пределах нормы, маркеры точно не снижены .
Просто при синдроме Эдвардса они , как правило, резко снижены .
И , конечно, хочу рекомендовать выполнение НИПТ .
Это самый точный неинвазивный генетический скрининг на сегодняшний день и сегодня его нужно предлагать ВСЕМ беременным, независимо ни от каких факторов.
Что из препаратов принимаете ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста скрининг ни чего не понятно, врач толком ничего не сказала, сказала что не может посмотреть сердце ребенок не поворачивается не видно ничего. Все ли в норме? Толщина воротникового пространства и носовая кость читаю в интернете ни чего не...
Добрый день.
При подобных результатах первого скрининга принято считать, что все показатели находятся в пределах допустимых значений. Признаков наличия хромосомных патологий не обнаружено. Теперь необходимо дождаться результата биохимии крови