Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гидронефроз на втором скрининге
9 ответовПо результатам второго скрининга 20 недель поставили гидронефроз +гипоплазия нк. На первом скрининге уже ставили гипоплазия, но был сделан нипт и риски были низкие. В остальном первый скрининг был идеальный. Теперь ещё и почки, насколько страшно это и говорит о патологии?...
Здравствуйте, диагноз гидронефроз подтверждается у 1 из 3 детей после родов. Рекомендую сделать узи почек малыша в динамике, так как ошибочно расширение могли увидеть, если если мочевой пузырь не был опорожнён
Расшифровка результатов скрининга
11 ответовДобрый день. Сейчас срок беременности 15 недель 5 дней (по месячным). Делала скрининг на сроке 12 недель. Сначала врач на узи «разглядела» порок сердца, гипоплазию НК. Направили на экспертное исследование в МОНИИАГ (Москва). Там на узи ПС не подтвердился, других пороков не...
Здравствуйте. Учитывая данные 1 скринингового узи , показатели биохимического скрининга , рекомендуется сдать анализ НИПТ , с результатами записаться на консультацию к генетику .НИПТ более точный метод исследования , по сравнению со скринингом . В анализах увеличен РАРР-А , что является высоким риском хромосомной патологии . Но скрининг не даёт точный результат и не свидетельствует о том , что эта патология действительно есть . Необходимо дообследование .
здравствуйте! Беременна на 34 неделе. на 33 неделе делала 3 скрининг узи, врач указала в заключении что губы плода зияют в течении всего исследования и виден кончик языка, также указала что кости носа менее 5%, сказала мне что нос у ребенка меньше средней нормы для данного...
Здравствуйте! Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться. Оценка длины носовых костей на 3м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски были низкие, все в порядке. Отклонение в фетометрических показателях в пределах 2х недель - норма. До родов плод может еще распутаться. Такое часто бывает, что по УЗИ было обвитие, а в родах его нет. По УЗИ, обычно, описывают так : имеется петля пуповины в области шеи, она может просто расположена рядом, а обвития как такового нет. До 36 недели плод еще может перевернуться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маркер ли на СД?
5 ответовЗдравствуйте! Беременность 35 недель. Пол плода: мальчик. На первом скрининге в 12 недель и 5 дней все хорошо, КТР 67 мм, ТВП 1,7 мм, НК 3,2 мм, пуповина: 3 сосуда По крови результаты: Трисомия 21: базовый риск 1 из 935, индивидуальный 1 из 3284 Трисомия 18: базовый риск 1 из...
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. Ваши риски по хромосомным аномалиям низкие, поэтому в этом плане все в порядке. ГЭФ и расширение лоханок очень часто встречается в третьем триместре, как правило после родов всё уходит.
Здравствуйте беременности 13 недель прошла первый скрининг РАРР-А 11366.0 мЕД/л ,b-ХГЧ 143.7 МЕ/л . Узи 12недель 3дня кол плодов 1 ,ЧССплода 162 , КТР 60мм БПР 19мм ТВП 1,5 мм НК визуализируется . ПИ норма , анатомия норма , позвоночник норма , пороки не обнаружены ,...
Здравствуйте. Не могли ли бы вы прикрепить полные результаты? Дело в том, что мы не оцениваем обычно абсолютные значения этих показателей, нам необходимы значения показателей крови в единицах МоМ, а так же расчет индивидуальных рисков.
Врожденный порок сердца
26 ответовДобрый день. Ребенку 3 недели, поставили ВПС: перемембранозный ДМЖП вторичный ДМПП, недостаточность трикуспидального клапана 1-2 ст, НК 1 ст По дефектам размеры 3,5мм Можно ли узнать какие прогнозы, лечится ли это? Насколько опасно? Просто мне наговорили, что мой ребенок...
Не совсем. Но, любые инфекции – всегда риск получить осложнения на сердце . Поэтому важно минимизировать контакты, чтобы ребёнок не болел.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Миокардиодистрофия
2 ответаЗдраствуйте. До приема кардиолога еще долго. Подскажите, миокардиодистрофия НК-0 что это при тревожном синдроме? Регистрация электрокардиограммы, заключение - синусовая тахикардия - 101 удар в минуту, перегрузка правого предсердия.Поворот сердца вокруг продольной оси правым...
Здравствуйте, Наталья. Реполяризация - это процесс восстановления мышцы сердца перед следующим сокращением . Как правило , Умеренные изменения процесса реполяризации (снижение зТ) могут Быть из- за дисметаболических изменений в миокарде , поэтому прежде всего нужно оценить функцию щитовидной железы, сдать гормоны : ттг , т3 своб , т4 своб , ат к тпо и ферритин крови ( депо железа ) , чтобы исключить скрытый железодефицит. Врачи очень часто устанавливают диагноз миокардиодистрофии ошибочно , это гипердиагностика. Я думаю , и в данном случае также !!! для улучшения кровообращения миокарда и нормализации процесса реполяризации принимайте Панангин по 1 таблетки 2 раза в день 3 недели
Добрый вечер. Мне 40 лет, стоит ЭКС после 2х операций на сердце: коррекция Дмпп + рецидив, кольцо карпантье на трикуспидальном кл-не, полная AV блокада, пароксизмы ФП. По ощущениям НК 1. Пока повестки нет, но переживаю, могут ли взять по категории В? Или по расписанию это...
здравствуйте маловероятно, что с такими заболеваниями вас могут мобилизовать. решение о пригодности принимает военно-врачебная комиссия.
Все ли хорошо с ребенком???
11 ответовБХ: РАРР-А 1,596 Мом, b-ХГЧ 1,249 Мом УЗИ КТР 57,0 ЧСС 158 ТВП 1,60 НК отсутствует/гипоплазия ВП 1,08 Возраст матери 37, первый ребенок. Срок беременности 12 недель + 0 дней. Индивидуальный риск Т21 1:916 Индивидуальный риск Т18 1:1919 Индивидуальный риск Т13 1:6213
Ну и отлично Не переживайте , с малышом сейчас всё хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Почему гипоплазия носа ?
8 ответовУважаемые доктора , подскажите пожалуйста 1 скрининг был идеальный ? Нос 1.86. Все показатели в норме , анализы и риски все отличные . Пришла на второе внеплановые на 18 неделях узи нк поставили гипоплазию размер 2.7 , все остальное в норме развивается согласно сроку ,...
Здравствуйте. Судя по первому скринингу, риски хромосомной аномалии у плода очень низкие, намного ниже чем общепопулляционные. Есть смысл дождаться 2 скрининга и в 20 недель беременности измерить косточки носа повторно , с высокой вероятностью это лишь анатомическая особенность Вашего малыша, а не хромосомная патология. Если будет необходимость в дообследовании , Вы можете выполнить НИПТ 21 и убедиться в отсутствии тримомии по 21 хромосоме у Вашего малыша.