Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эти гетеро и гомозиготные мутации не имеют абсолютно никакого значения. Единственное, что может быть значимым из перечисленных вами анализов - это дефицит протеина С. Но для исключения ложного дефицита необходимо ещё раз пересдать этот анализ не на фоне приёма антикоагулянтов (он может снижаться на фоне их приёма).
Но даже если выявлен дефицит протеина С, это не требует постоянной антикоагулянтной профилактики.
Лечить повышенный Д-димер без клинических признаков тромбоза тоже не нужно.
В тромбоасс необходимости я тоже не вижу.
Нужно искать другие причины недомоганий. Сделать ЭКГ, получить консультацию кардиолога, возможно, он выявит необходимость тромбоасс
Добрый день! В декабре 2024 была ЗБ 17 недель. Причину не выяснили. Были сданы анализы на АФС, АНФ, гомоцистеин, мутации гемостаза, проверена щитовидка , ферритин. (Результаты прикреплю)
Гинеколог ничего критичного не увидела.
У меня резус -, у мужа +, антител не было. Двое...
Здравствуйте, Надежда
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G|G - нормальный ген.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Гомоцистеин в норме.
Есть снижение ферритина (норма от 30). В подобных ситуациях назначаются препараты железа.
Волчаночный антикоагулянт не обнаружен.
Сдавали антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину? (не увидела их среди файлов)
Здравствуйте, можно мне держать мусульманский пост? воздержание от воды и еды с восхода до заката солнца,это по14-16часов в течении 30дней. Ранее (беременность)3г.назад был диагноз:носительство полиморфизмов в генах фолатного цикла. Гормогомоцистеинемия. Гомогозигота...
Анализы у вас хорошие
Сами по себе мутации эти не несут большого смысла, нужно оценить уровень гомоцистеина
Такой пост (без воды) не является полезным для организма, поэтому я бы не рекомендовала
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В анамнезе 2 замершие беременности, 1 беременность удачная(роды). Выносила с помощью инъекций Клексана (было проведено обследование). Подскажите пожалуйста, какова вероятность не вынашивания беременности, если были обнаружены изменения в генах FGB, PAI-1, а...
Надежда, здравствуйте.
Указанные мутации не влияют на риск невынашивания. Клексан не улучшает прогноз беременности, он профилактирует тромбозы у женщины, но не снижает риск замершей беременности. Поэтому необходимость назначения клексана во время беременности высчитывается по шкале риска тромбозов; а наличие ранее замерших беременностей на его назначение не влияет.
Из патологий свертывающей системы причиной невынашивания, замерших беременностей может быть антифосфолипидный синдром. Для его диагностики действительно сдаются антитела к бета-2-гликопротеину и кардиолипину, и волчаночный антикоагулянт.
Антитела обязательно сдаются раздельными титрами — IgG и IgM, не суммарные. Сдаются вне беременности, на фоне относительного здоровья. При положительном результате анализов они обязательно повторяются не ранее чем через 12 недель — по однократному повышению выводов никаких сделать невозможно.
Добрый день, было 3 замер беременности на 6 нед и 12нед. Сдала генет анализ на предрасположенность к тромбофлибии. В 3 генах есть мутация:
Ген фибриногена бета FGB - -455 GA гетерозигота
Ген ингибитор активатора плазминогена- -675 5G4G гетерозигота
Ген тромбоцитарного...
Добрый день. Ранний срок беременности (до 7 недель). В анамнезе 2 ЗБ на ранних сроках; тромбофилия, вызванная мутациями в генах фолатного цикла и PAI 1. С начала беременности назначили клексан в дозировке 0,4 мл 1р/д вечером. Спустя две недели сдала коагулограмму (результаты...
Здравствуйте, во время беременности практически всегда происходит увеличение свертывающей системы крови, и показатели коагулограммы могут на это указывать. Обычно такие мутации не являются клинически значимыми и они не являются показаниями для применения низкомолекулярных гепаринов. Уточните пожалуйста не проводилась ли кариотипирование абортивного материала? Не проводилась ли обследование на антифосфолипидный синдром?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! В ноябре была ЗБ на сроке 7 недель ,сейчас снова беременна ,очень переживаю и волнуюсь
После замершей брали общий анализ крови ,коулограмму ,анализы на инфекции и тд врач гинеколог сказала все окей
Но я так переживаю на счет гемостаза ,можно ли по анализу...
Здравствуйте! У беременных женщин по коагулограмме и другим показателям работы системы свертывания никаких выводов сделать достоверно нельзя. Эти анализы не используются для подсчёта рисков тромбозов и неудачи беременности. У беременных естественным образом работает активно гемостаз и в норме у здоровых женщин могут быть весьма значительные изменения.
Лечащий врач гинеколог должен оценить риски тромбозов по шкале Rcog и только после делать назначения по показаниям.
Здравствуйте ,расшифруйте пожалуйста мне анализы, назначил неврог и ревматолог. По мрт все печально, попросили сдать на генные мутации и аутоимунные заболевания. Прошу вашей помощи а то запись к врачу аж на 27 сисло
Да,увидела. Ниже просто не прокрутила. Без МРТ КПС никак. Нужно выполнить. Исключить сакроилеит. Сейчас приём нпвс: я отдаю предпочтение Налгезин форте 550 мг 2 раза/сут. А так же соблюдать диету,с исключением мясных и рыбных бульонов,бобовых,кофе,шоколада,алкоголя,мясо можно нежирное варёное и лучше кролик,индейка. Диета для контроля мочевой кислоты в крови.
Планируем с мужем ребенка,у мужа 4+ группа крови ,у меня 1+ ,начиталась ,что могут быть проблемы,ест несовместимость,подскажите,пожалуйста, правда ли это и что можно сделать?
Сдавала на мутации,все хорошо
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Доброе утро!
В данной ситуации интересует именно резус принадлежность ( именно матери) а не сама группа крови.
У вас с супругом у обоих резус положительная кровь, так что никаких препятствий к зачатию, вынашиванию беременности не должно быть.
Принимайте поливитамины для подготовки к беременности с содержанием фолиевой кислоты не менее 400 мкг, Йодомарин 150, витамин д 2000 ме, омега 3жк -1000 ме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
09.07.26 был выкидыш на сроке 7 недель, делали вакуум, год назад на этом же сроке была замершая беременность, по анализам на инфекции все хорошо, врач-гинеколог назначил анализ на мутации, хотелось бы узнать их расшифровку и понять, в чем причина
Здравствуйте
По представленным данным не выявлено тромбофилий F2 и F5, оказывающих влияние на невынашивание беременности. В этом случае опасных тромбофилий не выявлено, иммунологических причин , а именно антифосфолипидного синдрома, не выявлено.
Рассматривается очная консультация генетика, кариотипирование обоих супругов.
Исключить хронический эндометрит, для этого обычно рекомендуют проведение аспирационной биопсии эндометрия с ИГХ исследованием ткани. Так как наличие CD138 клеток может снижать восприимчивость плодного яйца.
Также стоит исключить инфекции, сдать мазок из влагалища, например, Фемофлор или флороценоз для оценки микрофлоры влагалища, обследоваться на иппп.
Обследовать функцию щитовидной железы - сдать ТТГ и антитела к ТПО.
Перед планированием беременности необходима йод профилактика, назначение фолиевой кислоты 400 мкг ежедневно за 3 месяца до планирования беременности.