Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Была на первом скрининге 12 недель, поставили мегацистит у плода, амнио - хориальная сепарация. Через 4 дня иду сдавать нипт. Размер мучевого у плода визиализируется до 7.5мм. Может ли он придти в норму все таки? И если анализ нипт придёт хороший, можно ли рожать
Добрый день.
Размеры мочевого пузыря постоянно меняются, как у всех людей, в зависимости от того, пуст он или полон. Он изменится еще неоднократно,это нормальное явление.
То, что различимо хориоамниальное пространство - это тоже безобидная особенность.
Если по результатм скрининга риски низкие - ничего предпринимать не нужно.
После первого скрининга и сдачи крови из ЖК направили на НИПТ. Врач на УЗИ практически ничего не прокомментировала, кроме того, что недоразвита носовая кость для данного срока (прикрепляю фото узи). Результатов крови на руках нет, их отправили в мою ЖК (скрининг делала по...
Вопрос следующий: при планировании беременности хочу исключить все факторы риска, но является ли фактором риска, например, две/три бутылки пива раз в две/три недели
Мужчина, 26 лет
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! В целом алкогольные напитки не рекомендуют при планировании беременности, так как снижают подвижность сперматозоидов
Желательно начать принимать витамины, фолиевую кислоту, йод, витамин Д
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышение РАРР-А наоборот говорит не в пользу хромосомной патологии, существенной роли не играет.
Возрастной риск имеет значение. Но, если даже отталкиваться от вашего базового( возрастного) риска, то итоговый риск значительно ниже базового риска.
НИПТ при желании обдумать можно, т.к. он гораздо точнее стандартного пренатального скрининга.
Здравствуйте. На первом скрининге по стандартам FMF врач определяет носовую кость: визуализируется или не визуализируется. Длина носовой кости не коррелирует с хромосомными аномалиями.
Только этот показатель ни о чем не говорит. И указанная Вами длина- норма.
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно, все исследуемые риски акушерской патологии и хромосомных аномалий низкие. Высокими считаются риски 1:100 и выше (1:50, 1:70 и тд). Дообследование и прием дополнительных препаратов при таких результатах обычно не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие, также, как и риски осложнений беременности.
Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97).
Однако, риск трисомии 21 (синдрома Дауна) находится в диапазоне 1:101-1:1000, то есть считается средним риском. В таких случаях рекомендуется проведение НИПТ, с января этого года в таких случаях НИПТ выполняют по ОМС. Уточните насчёт направления у своего лечащего врача в ж/к
Здравствуйте. По данным скрининга вы не входите в группу промежуточного и высокого риска по хромосомным аномалиям для проведения Нипт по приказу 747.
Но Нипт я бы все же рекомендовала, не потому что у вас со скринингом что- то не так( у вас все риски низкие по нему ,кроме преэклампсии),а потому что Нипт это более чувствительный метод.
Чувствительность первого скрининга где-то около 75-80%, и как раз оставшейся процент покрывает Нипт.
Здравствуйте уважаемые специалисты.
В ЖК сдала анализ после 1 скрининга, прикрепляю результат , доктор сказала , что анализ не очень хороший, высокий хгч и какой-то еще показатель плохой ,направили на НИПТ
Пока нет результатов НИПТ
Хотелось бы услышать ваше мнение по тому...
Добрый день, Ангелина! У вас все отлично, не переживайте.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются риски хромосомной патологии для плода. Риски по трисомиям 18 и 13 хромосом у вас низкие. Риск по 21-й хромосоме определяется как средний,но у вас он просто не может быть ниже,потому что базовый риск (только по возрасту) 1:180. С 2026 года в России женщинам со средним риском действительно назначается НИПТ,но в вашем случае это простая формальность, с высочайшей долей вероятности НИПТ вам придет хороший.
Лёгкой вам беременности!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста назначили первый скрининг в 14 недель и 2 дня. Видимо пропустили. Беременность ВРТ. На УЗИ сказали что биохимический скрининг делать поздно. Только нипт. Что теперь мне делать ждать второго скрининга и сдавать кровь или всё таки нипт. Что...