Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
самые главные цифры там - это индивидуальные риски. В виде простой дроби.
Все ваши риски очень малы и никакого вмешательства не требуют.
У вас очень хороший результат скрининга.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау,Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Риски преэклампсии, преждевременных родов низкие.
Это говорит о том, что скрининг пройден успешно
Здравствуйте)мне 37 лет,1скрининг 13 недель и 4 дня
ХГЧ 1,651 мом
РАРР-А 0,379
Трисомия 21 -базовый риск 1 из 167,индивидуальный риск 1 из 151
Трисомия 18,1 из 432 и индивидуальный риск 1 из 7866
Трисомия 13 1 из 1347,индивидуальный риск 1 из 7019
Здравствуйте, Злата.
Объективно здесь представлены хорошие результаты пренатального скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). То есть повторюсь, риски высчитаны как именно низкие и хорошие.
Почему же акцентировали внимание на риске трисомии 21?
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ (специальное исследование по крови мамы, более точное, чем скрининг, но недешевое, увы) — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер , помогите пожалуйста расшифровать скрининг 12 недель, до врача еще 3-4 дня., расстроилась по показателям, хотя поняла из только поверхностно.
Здравствуйте, вчера делала 1 скрининг, сдавала биохимический анализ крови. Пришли результаты на риски аномалий. Но ничего не понятно. По узи без патологий
Здравствуйте.
По представленным результатам скрининга риски хромосомных аномалий и риски развития преэклампсии, замедления роста плода и преждевременных родов низкие.
Не переживайте, у вас все хорошо)
Здравствуйте! Мне ставят высокий риск приэклампсии из-за наследственной тромбофилии и эпизодов повышения давления в 1 триместре.
Гематолог посоветовала сдать анализ на риск ПЭ. Сдавала его на сроке 19 недель 3 дня.
Мне кажется, или значения не укладываются в норме?
Какой...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. После скрининга пришли результаты с рисками развития преэклампсии.
Риск до 34 недель : 1:5490
Риск до 37 недель : 1:714
Риск до 42 недель 1:44
Назначили кардиомагнил по 150 мг. К своему врачу на прием только через 2 недели. Помогите расшифровать результаты. Это...
Добрый день.
Сегодня был 2 скрининг. Беременность 18.2 недель (по скринингу 19.1).
Был поставлен диагноз гипоплазия носовой кости.
Записана к генетику на 19.12, еще долго ждать, очень переживаю.
Подскажите, на сколько вероятность плохого исхода событий?
Первый скрининг в...
Здравствуйте, такой диагноз ставят на первом скрининге. Если по нему все было в порядке, носовая кость визуализировалась, то не стоит волноваться. На втором скрининге носовую кость можно измерять, но это не имеет прогностического значения. Поэтому не волнуйтесь
Доброго дня!
Сделала третий скрининг, беременность 31,5 дней
По фотометрии плода, бпр, лзр, ог идут вперед на две недели от срока, а показатели ручек и ножек наоборот отстают на 3-5 дней, нужно ли переделать скрининг и посмотреть развитие плода в динамике?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По УЗИ на 1 скрининге все хорошо. По результату анализа крови ставят высокий риск преэклампсии 1:32, и риск задержки роста плода 1:89.
РАРР-А 0,87 (Astraia -0.83) Free hCGВ 1,57 (1,65)
Это очень плохо?