Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 1 год 9 месяцев. Плохой сон, задержка развития.
Невролог направила на биохимию крови. Повышены почти все показатели, больше всего щелочная фосфотаза и ЛДГ.
Какие могут быть причины, какие ещё исследования нужны?
Добрый день. Вам надо исключить заболевания костей и печени. Обязательно сдать общий анализ крови, биохимия( креатинин, билирубин, мочевина, общий белок, СРБ, АЛТ, АСТ) , кроме того натрий, калий, узи брюшной полости
Срок по дате последней менстурации- 11 недель 5 дней, по УЗИ- 12недель 2 дня
Свободная b-субъединица ХГЧ 81,9 МЕ/л эквивалентно 1,967МоМ
Ассоциированный с беременностью
протеин А (PАРР-А) 3,620 МЕ/л эквивалентно 1,081 МоМ
КТР 58,0мм
ТВП 1,50мм
Подскажите, по данным...
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели оцениваем комплексно, по отдельности не смотрят, показатели больше 1:100 означает низкие риски, все у вас отлично, волноваться не о чем.
Добрый день!
Сдавала кровь недавно, так как плохо себя чувствовала: не было сил, боли в низу живота, частот мочеиспускание, но без болей и выделений, головокружение, частая уставаемость.
Хочу узнать что по анализам, какие таблетки пропить на что обратить внимание.
Здравствуйте! Такие изменения обычно клинически не значимы. Повышение гематокрита может говорить об обезвоживании организма. В таких случаях рекомендуют употребление жидкости 30 мл/кг.
Повышение моноцитов незначительное, вероятно, была или есть инфекция. Но активного воспаления не видно.
Учитывая жалобы, необходимо дообследоваться. В таких случаях рекомендуют сдать общий анализ мочи, витамин Д, ТТГ.
Для исключения гинекологических патологий- консультация гинеколога
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
К бесплатным вопросам нельзя подкрепить результаты анализов,но Вы можете самостоятельно написать их текстом обязательно указав референсные значения,так как в разных лабораториях могут быть свои референсные значения
Добрый день.
Мне 34 года. По биохим скринингу риск синдрома дауна 1:706.
Пишут, что это пограничный риск. Насколько мне стоит переживать?
На УЗИ никаких отклонений не выявлено.
Хгч: 139МЕ/л / 2,665 МОм
РАРР-А : 1,856 МЕ/л / 0.810 МОм
Срок по КТР 11+2 (хотя на УЗИ поставили...
Здравствуйте. Помогите пожалуйста пришел анализ и всё там не очень. Теперь сильно переживаю за малыша, к врачу смогу попасть только через две недели. Скажите пожалуйста на сколько это все опасно, анализы прилагаю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, пришла кровь со скрининга, позвонила медсестра сказала завышенные немного показатели, нужно пересдать, с ребенком все хорошо риски низкие сказали. Начала гуглить на что кровь так это пороки развития ребенка. Кому верить, очень переживаю
Если верить остальным показателям данной лаборатории (на мой взгляд этого делать - не стоит), то необходимо обследование для исключения сахарного диабета или преддиабета - анализ крови на гликированный гемоглобин, анализ крови на индекс инсулинорезистентности (HOMA-IR) с последующей консультацией эндокринолога.
Изменение остальных показателей клинически - не значимо.
Пришел анализ биохимического скрининга крови 1 триместра беременности, мой возраст 45 лет, мужа 54 года, результат средний риск, нужно ли делать, прокол? Ктгенктику на консультацию через две недели, сейчас 14 недель и 2 дня срок беременности
Здравствуйте!
Нет, показанием к инвазивной диагностике такие результаты скрининга все же, как правило, не являются, даже учитывая возраст родителей.
Объективно такие результаты скрининга считаешься весьма неплохими: такие риски трисомий 18 и 21 считаются именно низкими (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:363 и 1:852 - это объективно низкие риски синдромов.
А вот НИПТ выполнить в такой ситуации действительно могут рекомендовать, но не потому, что есть «показания», а потому, что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Получила результаты анализа крови. Посмотрела в интернете и поняла что ХГЧ и РААР завышены. Проходила скрининг в 12 и 6. Помогите расшифровать результат, стоит ли переживать? К гинекологу записана только на след неделе, не дотерплю. Спасибо