Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Триптаны работают только в случае с мигренью и кластерной головной болью. У ГБН другой патогенез, поэтому они не эффективны в этом случае.
Добрый день!
Понимаю Ваше беспокойство, сильные головные боли действительно могут выматывает женщину во время ПМС.
Учитвая, что наличие мигрени с аурой является пртивопоказанием для приема гормональных препаратов, то препаратами второй линии являются антидепрессанты, например, из группы селиктивных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). Так как препараты являются рецептурными, то следует оьратиться на очный прием к неврологу для выписки рецепта и подбора препарата.
Будьте здоровы!
Добрый день! Полтора года я принимаю КОК, назначили в связи с нарушением менструального цикла. Сначала пила ярину, были большие тромбоциты, назначили белару. Стала замечать последний год, что за день до и во время месячных участились приступы мигрени. Так каждый месяц. Могут...
Здравствуйте! Ваша головная боль - это реакция на сильное колебание уровня эстрогенов. В 7 дневный перерыв Вы не принимаете препараты, поэтому уровень эстрогенов сильно снижается. Это не побочный эффект.
Вам нужно уменьшить промежуток (можно до 4х дней), либо перейти на пролонгированный прием КОК, это когда промежуток делается не каждый цикл.
Либо попробуйте перейти на многофазный КОК.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 40 лет. 4 года принимаю Джесс+. С молодости хроническое восполнение яичников и кисты, с противозачаточными это не беспокоит. Около года назад стали мучать мигрени с аурой и я не думала что это от КОК, но потом заметила что мигрени случаются в период 4 дней приема...
По коагулограмме видна только катастрофа
Другие проблемы не видны
Анализы на Антифосфолипидный синдром и патологию гемостаза можно сдать, но смысла нет
Просто надо отменить кок
Здравствуйте!
Мигрени без ауры 8 раз в месяц. Купирую Нурофеном 200.
Невролог назначил Грандаксин, что не повлияло на количество приступов, теперь назначили Габагамма 300мг, утром и вечером, если не даст эффект - добавить Паксил.
Вопрос в следующем:
На данный момент принимаю...
Здравствуйте, грандаесин и габапентин не основные препар Ами ты для профилактики мигрени, лучше всего использовать бета боокаторы , антидепреппасанты, хорошо помогает топиромат.
В данном случае можно сразу начать с пакетов и добавить метопролол 25 мг в день
Здравствуйте. Бесплодие неясного генеза 6 лет. По анализам и у меня и у мужчины все в норме. Сейчас планируется ВМИ и параллельно пришли генетические анализы (к генетику я уже не успеваю за расшифровкой). Помогите расшифровать.. на первый взгляд там что-то не так, но в силу...
Здравствуйте! По результатам анализа обнаружены и у вас и у вашего мужа мутации фолатного цикла. Для вынашивания беременности полиморфизм не опасен и ни на что не повлияет. Принимайте за три месяца до беременности фолиевую кислоту 400 мкг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получили анализы по гену тугоухости. Выявлен генотип: вариант 101T>C (rs35887622) в гетерозиготном состоянии, вариант 457G>A (rs111033186) в
гетерозиготном состоянии. Хотелось бы узнать что означают..
Здравствуйте, Юлия!
У ребенка обнаружены 2 мутации в гетерозиготном состоянии. Ребенок при рождении один аллель гена получает от мамы, а другой - от папы. Тугоухость проявляется, если будут оба гена, полученных от родителей, повреждены. В вашем случае от мамы ребенок получил здоровый вариант гена, а у отца - с мутацией. Ваш здоровый ген не дает проявляться патологическому и мутация никак не проявляется, ваш ребенок здоров.
Добрый день! Ж, 38л.
Всю жизнь понижен гемоглобина (мин 68, макс 110), сдала анализ на бета телассимию (результат: обнаружен патогенный вариант в гене НВВ: гетерозиготный вариант с. 118С>Т (р. GLN40Ter, rs11549407). Патогенный вариант характерен для бета телассимии).
На...
Здравствуйте!
Малая форма бета-талассемии - наследственная патология и изменения в анализах, анемия, спленомегалия могут являться по сути индивидуальной нормой.
Кроме наблюдения за общим анализом крови, работой печени ( оценка биохимии, УЗИ брюшной полости) ничего не требуется.
В случаях сильного падения гемоглолина может потребоваться прием фолиевой кислоты, редко переливания крови.
Детям вы также можете передать ген в гетерозиготной форме.
Беспокоит головокружение не постоянно ,мигрени, сдавливает затылок когда меняешь положение тела из сидящего в положение стоя, ухудшилось зрение за последние пол года
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Заболела температура,ковид. Кашля и насморка нет. Можно ли принять суматриптан ? Обострение мигрени началось. Сбиваю температуру нурофеном ношпой, пью осельвитамир противовирусное.
Здравствуйте!
Да, в таких случаях допустимо использовать суматриптан 50-100 мг на прием. С перечисленными препаратами он совместим.
Также эффективен может быть препарат Эксенза в виде спрея, действует обычно быстрее и его удобнее использовать + меньше побочных эффектов.