Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Зжравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100 (например, 1:1000, 1:2000). Вы, как раз, укладываетесь в норму.
Риски хромосомных аномалий низкие.
Но, хотелось бы обратить внимание на риски по Т18. Они, конечно же, низкие, но, обычно при показателях от 1:100 до 1:1000 по Т18 проявляем настороженность, так как, обычно, риски по данному состоянию многим меньше 1:1000.
В качестве дообследования для собственного спокойствия и если есть финансовая возможность, можно сдать НИПТ - это более достоверный метод, чем скрининг (достоверность до 99%), но, в принципе, прямых показаний к нему у Вас нет.
Здравствуйте)мне 37 лет,1скрининг 13 недель и 4 дня
ХГЧ 1,651 мом
РАРР-А 0,379
Трисомия 21 -базовый риск 1 из 167,индивидуальный риск 1 из 151
Трисомия 18,1 из 432 и индивидуальный риск 1 из 7866
Трисомия 13 1 из 1347,индивидуальный риск 1 из 7019
Здравствуйте, Злата.
Объективно здесь представлены хорошие результаты пренатального скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). То есть повторюсь, риски высчитаны как именно низкие и хорошие.
Почему же акцентировали внимание на риске трисомии 21?
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ (специальное исследование по крови мамы, более точное, чем скрининг, но недешевое, увы) — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! третья беременность, в начале беременности болела и еще пользуюсь гормональным препаратом от астмы( пульмикорт),по первому скринингу хгч повышен 5,001 МоМ, РАРР 2,00 МоМ, по Узи все хорошо, к генетику еще не попала, каков риск, что родится больной ребенок? и мог...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. У вас риски низкие. Смотреть надо комбинированный скрининг, а не отдельные показатели. Да, гормонотерапия могла исказить результаты биохимического скрининга.
Малыш у вас растёт здоровенький
Добрый день!
Прошу посмотреть результаты 1 скрининга. Гинеколог просит пересдать анализ рарр-а на 16-18 неделе. Пересдам, конечно. Но когда позвонила генетикам для записи на пересдачу, мне сообщили, что якобы пересдавать не нужно и все в порядке.
Подскажите есть ли причины...
Здравствуйте, Ксения! Результаты первого скрининга пересдавать во втором триместре не нужно. В 16–18 недель сдают второй скрининг («тройной тест»), и он менее точен для синдрома Дауна, чем первый.
Риск расчитывают комплексно, а не по одному РАРР-А.
Риск трисомии 21,18,13 низкий
РАРР-А 0,3,действительно,снижен. Но изолированное снижение только РАРР-А при низком общем риске часто не имеет значения.
Сниженный РАРР-А иногда связывают с риском:плацентарной недостаточности, задержки роста плода (во 2-3 триместре), преэклампсии. НО это уже не про синдром Дауна, а про оценку работы плаценты
Добрый день! Подскажите дальнейшие действия. Есть ли шансы? НИПТ или сразу прокол? РАРР-А 1.64 мМЕ/мл, ХГЧ 299 нг/мл. Отправили на повторную сдачу крови, ждать 2 недели. Сейчас 15 недель, на момент анализов принимала 3 таблетки дюфастона, могло ли это повлиять? Или то, что...
В первую очередь играет роль повышение ХГЧ, а анамнез тоже внесет свои коррективы, но менее значимые. Да, с ребенком все может быть хорошо, т.к. это всго лишь скрининг. его задача - выявить группы женщин, у которых риски хромосомной патологии плода повышены. после этого надо оценить хромосомный набор плода и только на основании этого делается заключение и норме или патологии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , ребенку 2.8 года , был сильный кашель и температура 38-39 , сбивали температуру , был врач проверил и говорит что тяжёлое дыхание, темп.держалась 4 дня, назначили Аскорил, после дышать Бередуалом , на 6 день сдали анализ крови тромбоциты занижены .
Здравствуйте, во время вирусной инфекции может отмечаться снижение тромбоцитов. Кровь в среднем восстанавливается 2-3 недели после выздоровления, тромбоциты придут в норму
У мужа три месяца назад на плановом чекапе выявили плохие показатели по липидограмме. Назначили курс лечения. 10 дней назад сдал анализы с дополнительными показателями: липидограмма улучшилась, а вот ферритин зашкалил. При этом СРБ и лимфоциты в норме. Вчера пересдали все и...
Возможно, перенес бессимптомно вирусную инфекцию, по общему анализу крови все же есть изменения в эту пользу. Стоит повторить ферритин через два месяца, если не пойдёт на снижение, то консультация гематолога, исключить гемосидероз
Добрый день. Коту (б/п, полностью домашний) на данный момент 14 лет, все время на корме Роял. В феврале начались проблемы с ЖКТ - частый понос и рвота. Заключение УЗИ - УЗ-признаки гепатомегалии и диффузных изменений, характерных для острого процесса Диф.диагноз гепатопатии,...
Здравствуйте. Печёночные показатели Алт и Аст могут реагировать на избыток гормона Т4. Если уровень Т4 превышает верхнюю границу нормы, то следует увеличить дозу тирозола. Важно учитывать, что повышение гормона Т4 может поднимать давление в организме. Поэтому важно измерять периодически давление и при стойких повышенных показателях, добавить в схему лечения препараты от повышенного давления. А так же, при нормализации гормона Т4, необходимо перепроверить почечные показатели, так как повышенный гормон Т4, может маскировать повышенные почечные показатели в крови (мочевина и креатинин).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кристина, добрый день! Показатели у Вас абсолютно нормальные, Вы не попали в группу риска по возникновению хромосомных заболеваний, не переживайте! Отклонений у Ваших деток не будет!