Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, планируем с мужем беременность. Полгода назад на сроке 8 недель замер эмбрион, к сожалению. По анализам, которые сдавала в ЖК все было нормально. До этого год назад была анэмбриония. Сейчас начала проходить детальные обследования, пытаясь понять, почему так...
Здравствуйте Тромбофилии у вас не выявлено. Отклонения в коагулограмме несущественные. Коагулограмма- чувствительный метод, часто бывают ошибки. Если нет повышенной кровоточивости (синяки, кровотечения, обильные месячные), то поводов для беспокойства нет. Фибриноген - неспецифический показатель. Он может увеличиваться после перенесенной инфекции, при наличии очагов хронического воспаления. после травм. операций, кровотечений. Поводов для беспокойства нет.
Результаты ПЭТ кт, дальнейшее лечение?
18 ответовДобрый день! Мужчина 50 лет. Центральный рак нижней доли левого легкого. Удалили полностью легкое в августе 2025. Проходит курс химиотерапии. Какой именно не знаю. Но медсестра которая делает, сказала, что какую то сильную ему назначили. 2 капельницы делают. На 15.12...
Здравствуйте По описанию Пэт-кт изменения в области левого главного бронха требуют проведения фибробронхоскопии с целью исключения рецидива основного заболевания. Так же , описаны очаги, с большей долей вероятности поствоспалительного генеза и послеоперационные изменения. Данные изменения требуют контроля Пэт-кт или кт в динамике через 3 месяца. Отдаленные очаги по Пэт-кт не выявлены. По поводу мутаций, при плоскоклеточном раке легкого у пациентов старше 40 лет и курильщиков ( если пациент курильщик) мутации, которые оценили не рекомендуются к исследованию , так как вероятность их обнаружения практически равна 0, их оценивают при классической аденокарциноме. На основании результатов , можно сказать что таргетная терапия не показана. Но в случае прогрессирования плоской клетки оценивается экспрессия PD/L. Это позволяет оценить возможности назначения иммунотерапии
Добрый день! В анамнезе - 1 ЗБ на эмбриональном сроке 6 недель 2 дня в прошлом году и 1 выкидыш на сроке примерно 3 недели в этом году. Детей нет. В первом случае принимала фемибион 1, во втором просто фолиевую кислоту 800 мг+омега 3 1000 мг+витамин д 1000 мг. Анализ на...
Мария, в такой ситуации важно(!) до наступления следующей беременности исключить АФС по все критериям, сдать кровь на антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно). Если уровень фолиевой кислоты в крови в норме, то и в клетках он тоже нормальный. Уровень госоцистеина у вас в норме(до 15) и он не влияет на вынашивание и беременности. Повышение гомоцистеина напрямую связано с дефицитом фолиевой кислоты и витамина В12(у вас уровни в норме). Относительно повышения ГСПГ необходимы рекомендации гинеколога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! При анализе на тромбофилию были выявлены следующие мутации генов в гетерозиготном состоянии: MTHFR (Ala1298Cys), FV(His 1299Arg),B-Fibrinogen( Gly544Ala), MTRR (Ala66Gly). Результаты на Anti-Cardiolipin, Anti-beta2-Glycoprotein, Anti-Phosoholipid -...
Добрый день, у Вас выявленна гетерозиготная мутация по фактору Лейдена, нужно корректировать гемостаз.
С циклом нет проблем. Стабильно 28-30. Была зб на 6 недели и еще через год Анэмбриония(выкидыш) Сданы половые гормоны, щж, гомоцистеин 6.69. железо и д в порядке. Наследственная тромбофилия тоже норм , только мутации в фолатном цикле. И тестостерон общий повышен немного...
Здравствуйте! Нужно обследование мужа-спермограмма и консультации генетика
Добрый день. 07.07.25 родился сын, в роддоме сделали неонатальный скрининг, но результаты в поликлинику пришли только сейчас!!! По результатам : KRES в пятне крови - 238, Trec - 82, мутации в гене SMN1 - не обнаружено. Пойдем пересдавать. Вопрос : очень ли критичная картина...
Здравствуйте. Первичные иммунодефициты, для выявления которых делается скрининг,это редкие заболевания. Снижение показателей неонатального скрининга встречается у новорожденных детей часто ,при этом в течение первых месяцев жизни у большинства детей эти показатели нормализуются и связаны они с задержкой созревания иммунитета(поздний иммунологический старт) . Подобные отклонения могут быть связаны с особенностями течения беременности и родов,зависят от состояния здоровья матери,и даже от приема некоторых лекарственных препаратов. Поэтому основная задача-динамический контроль данных показателей . Всего доброго.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофия и беременность
8 ответовДобрый вечер, мне 21 год, на 34 неделе потеряла беременность в протоке по вскрытию написано: хроническая плацентарная недостаточность, гнойный базальный децидуит, тромбоз сосудов пуповины. Сдала кровь на тромбофилию, обнаружили мутации F2,MTRR, с момента потери прошло 5...
Здравствуйте! С радостью вас проконсультирую по анализам, все прокомментирую. Можете подгружать бланки с результатами генетических исследований к вашему вопросу. Также если сдавали скрининг на антифосфолипидный синдром - тоже прикладывайте. Все будущие беременности скорее всего будут с 12 недели беременности вестись на аспирине.
Добрый день! 44 года,множественные мутации крови,в т.ч. V фактор Лейден. С 2004 года после кесарева 4 эпизода ТГВ,с 2013 пожизненно на варфарине. ХВН 2 ст. Компрессионные колготы,варфарин. Сейчас разрастание эндометрия,множественные миомы матки, гинеколог настаивает на...
Добрый день! Само по себе наличие мутации Лейдена Мирена за счет состава не является абсолютным противопоказанием Но учитывая множественные тромбозы глубоких вен , использование мирены даже на фоне Варфарина нежелательно Риск рецидивов высокий , к сожалению
Рак сигмовидной кишки, 4 стадия
24 ответаОтцу (59 лет) вырезали опухоль сигмовидной кишки. Были метастазы в регионарные лимфатические узлы (удалены), обнаружены метастазы в печень, несколько. Поставили 4 стадию, g2 умеренной степени дифференцировки, обнаружены мутации в гене kras 12/13 кодоны. Сейчас проходит химию...
Здравствуйте, прикрепите выписки, последние обследования
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рак сигмовидной кишки C18.7
9 ответовДобрый день. Отцу (55 лет, хз - СД 1 типа) госпитализировали в стационар с подозрением на ЗНО сигмовидной кишки. Сделали резекцию с удалением 40 см кишечника и выведением сигмостомы. Также была перфорация и абсцесс. Результаты гистологии и других обследований прилагаю....
Здравствуйте Гистологически выявлена опухоль Толстого кишечника стадия IIA. Края резекции чисты, все опухолевые клетки были удалены. Как правило, тактика ведения при IIA стадии-это наблюдение, но исследован был только 1 лимфатический узел, минимальное количество лу которое должно быть исследовано при резекции кишечника-12. И здесь уже тактику будут оценивать на консилиуме. Это либо наблюдение каждые 3 месяца, либо проведение , хотя бы, 3 курсов химиотерапии в монорежиме капецитабином. Анализ на мутации проводится при опухолях кишечника, но чаще всего это делают при 4 стадии или прогрессировании, так как сейчас на тактику лечения результат никак не повлияет. Игх не проводится , гистологии достаточно.