Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. ТВП в норме, носовая кость визуализируется, отклонений нет. Легкой вам беременности!)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . Прошли скрининг 1 триместра на сроке 11 недель и 6 дней .
По узи малыш опережает по размерам на неделю развитие .
В заключении узи написано А волна в венозном протоке .
По крови результат с низкими рисками .
Скажите пожалуйста что означает эта А волна и...
Добрый день.
Хороший результат биохимического скрининга и нормальная толщина воротникового пространства - указывает все-таки на низкую вероятность хромосомных аномалий!
Один изолированный маркер (А-волна) при низких рисках чаще всего оказывается индивидуальной особенностью развития, которая не имеет клинического значения .
Но это повод для более пристального контроля за сердечком плода на втором скрининговом узи.
Иногда это временное являемое , и все приходит в норму после 14-15 недель .
Здравствуйте, Анастасия.
У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие.
Дообследование и назначение дополнительных препаратов по результату скрининга вам не требуется.
Мне 42 года, 7 беременность, в прошлом году была замершая на раннем сроке. 5 родов, двое детей больше 4400 кг. По результатам скрининга в 12 н 3 дн поставили преэклампсию и средний риск ХА. Направили на НИПТ. Насколько все серьёзно?
Хгч 16,65 МЕ/л
Рарр-А 1,160 МЕ/л
Ктр 56...
Добрый день!
По результатам скрининга отмечается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме. Но надо понимать, что это всего лишь риск, и это совсем не означает, что он реализуется. В таких случаях рекомендуется сдать НИПТ, так как это более чувствительный и достоверный тест в отношении хромосомных аномалий. Визуализация носовой косточки и нормальная толщина воротникового пространства говорит в пользу отсутствия хромосомных аномалий.
Так же по результатам скрининга отмечается высокий риск преэклампсии, в таком случае рекомендуется прием Кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 до 36 недель беременности.
Важно контролировать артериальное давление, которое в норме должно быть менее 140/90 мм рт ст, с 20 недель отслеживать белок в моче с помощью тест-полосок/общего анализа мочи (норма менее 0,3 г/л).
Не переживайте! Есть все шансы на здоровую, доношенную беременность.
Важно контролировать свое состояние и своевременно назначить терапию в случае ее необходимости
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Подскажите пожалуйста результаты 1 скрининга, это УЗИ, все ли в порядке, и ещё вопрос с шейкой в первую беременность была ИЦН, шейка стала в 20 недель 25 мм, наложили швы, доносила, родила, сейчас сижу на утрожестане 200 2 раза в день, подскажите пожалуйста через...
Здравствуйте, по узи малыш соответствует сроку, все размеры в пределах нормы, маркеров хромосомной патологии не определяется. Шейкам матки хорошей длины, но требуется контроль в 16 недель. Пока дозировки утрожестана достаточно
Добрый день. Какие риски пот результату скрининга?
Кто 76,0, ТВП 1.90, ХГЧ 31,90, РАРР-А 5,760.
Трисомния 21 инд. 1:2028
Трисомния 18 инд 1:5230
Трисомния 13 инд 1:16326.
По УЗИ - 13 недель и 5 дней
Возраст 39 лет
Здравствуйте!
Риски ниже 1:100, то есть 1:300,1:400 и так далее считаются низкими в плане прогноза развития хромосомных аномалий.
Все показатели (хгч, рарр-а) рассматриваются в совокупности с дополнительными данными, а затем риски высчитываются в специальной компьютерной программе. По отдельности данные показатели не рассматриваются.
В 13 нед.беременности делали скрининг. Пришли результаты по сданной крови.
Трисомия 211 из 3217
Трисомия 181 из 14761
Трисомия 13<1 из 20000.
Преэклампсия до 37 нед.бер 1 из 1252
Задержка роста плода до 37 нед 1 из 530
Самопроизвольные роды до 34 нед 1 из 73.
Насколько это...
Татьяна, здравствуйте. У вас риски хромосомных аномалий минимальны, их нет. Малыш растет здоровым.
Есть риск преждевременных родов. Здесь вам только контроль УЗИ - цервикометрия с 14 недель каждые 14 дней.
На сегодня нет ничего из того, что могло бы профилактировать преждевременные роды.
Ещё рекомендую контроль мазков.
Меньше стресса и нагрузок.
Все будет хорошо ?? эти лишь риски, а не 100 % прогноз. ???
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , неделю назад прошла первый скрининг , очень нужна расшифровка .
Написали , что низкий папп-а, скажите , пожалуйста из за чего может быть , и что с этим делать .
Первая беременность, 13 недель . Скрининг прикреплю ниже .
Так же на 8 неделе выявили мутацию...
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга. Хромосомных патологий не выявлено. В вашем случае есть риск развития преэклампсии и зрп. По крови указываются риски развития данных состояний, и не обязательно это произойдет. Данные результаты означают, что риски развития задержки плода и эклампсии возможны у одной из 77 и 76 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес. Для профилактики возможного данного состояния на поздних сроках , вам показан прием кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 по 36 недель, контроль артериального давления 3р/ д ежедневно.
Отдельно уровень РАРр мы не оцениваем, только в перерпсчете на риски, а они у вас низкие. Можете не переживать, Генетики рекомендуют вам пройти НИПТ это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли возможная патология у плода или нет для подстраховки, но я не вижу в этом необходимости, только если для вашего успокоения ?.. По поводу Клексана решает гематолог. Легкой вам беременности ?.