Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг при беременности
23 ответаДобрый день. Пришёл скрининг 1 по крови, скажите все ли хорошо? По УЗИ скрининг у все в норме.
Была рада помочь)
2 скрининг. Гипоплазия носовой кости
8 ответовЗдравствуйте. Прошу помочь мне разобраться. Первый скрининг был, риски по крови низкие, на узи носовая кость визуализируется (размер не указан). Была на 2 скрининге, поставили гипоплазию носовой кости (4,3), отправили на узи в генетический центр. Так как в генетический...
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, на втором скрининге вообще не оценивается носовая кость, её оценивают на Первом скрининге, у вас хорошо, не переживайте
Трисомия 21 скрининг
10 ответовПосмотрите пожалуйста результат скрининга, гинеколог советует сдать нипт, необходим ли этот анализ и может сдать расширенный на 13 синдромов. Какие риски по скринингу? мой возраст 37 лет.
Здоровья Вам. Если у Вас есть вопросы - задавайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
22 ответаЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать первый скрининг - все риски. Также меня смущает ПИ венозного протока, который идет по нижней границе, и ПИ маточных артерий = 2,62, который идет по верхней границе или даже чуть выше нее. Насколько такие показатели серьезны?...
Здравствуйте, понимаю ваши переживания. Но по данным приложенных вами анализов нет отклонений , которые требуют острого внимания . Все хорошо . Если вы провели НИПТ и все риски низкие ( значение больше, чем 1:100, то повода сомневаться и беспокоиться нет .
Биохимический скрининг
10 ответовВторая беременность, по первому УЗИ скринингу всё хорошо. По биохимическому скринингу гинеколог сказал что свободная бета субъединица ХГЧ и РАРР-А норма до 0.5 у меня за 0.6. Предложила сдать НИПТ на патологии. Какие могут быть патологии и насколько критично повышены показатели?
Доброе утро! По скринингу У вас единственное, высокий риск развития преэклампсии позднего срока (это акушерский риск), по малышу рисков вообще никаких нет, они очень низкие, и МоМы у вас хорошие. Риск высокий при значениях 1:99, 1:98, 1:97 и тд. МоМы изолированно сейчас вообще не оценивают. Поводов для переживаний нет, показаний для выполнения НИПТа тоже.
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте. Пришли рез-ты первого скрининга. Отправляют на Нипт. Причина риск СД 1 к 1236. Я хочу понять только ли он? В норме рез-ты крови? Просто пишут что риск низкий, но вся равно направляют. В каких ещё показателях может быть причина
Вероятнее вас направляют из-за возраста Вы старше 35 лет При этот повышаются риски хромосомной патологии ( несмотря на хороший скрининг )
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте. Помогите расшифровать результаты анализов крови 1 скрининг
Здравствуйте! Норма рарр и ХГЧ при проведении первого скрининга от 0,5 до 2,0, рарр незначительно снижен,но изолировано этот показатель клинического значения не имеет, риски оценивают в совокупности. На основании данных анамнеза, УЗИ,анализа крови риски хросомных аномалий выссчитаны как низкие, так как цифры более чем 1/1000, в такой ситуации дополнительная диагностика не требуется, скрининг пройден успешно, УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Обращаем внимание на цифры биохимический риск + nt, и риск трисомии 18, 13. Возрастной риск риск основанный только на возрасте, биохимический риск (двойной тест) оценен только по результатам рарр и ХГЧ, нам нужен оценка комбинированного риска, низкий, по этому дообследование не требуется. Лёгкой беременности!
Скрининг,результаты
6 ответовБыл скрининг на 13 неделе,нашли трикуспидальную регургитацию и поставили риск 21 трисомии 1:356 Далее направили к генетику Был второй скрининг на 19 неделе,ругергитацию не нашли,сердце 4-х камерное закрытое,генетик сказал с ребенком все хорошо и отправил домой.сейчас у меня...
Можете прикрепить, потом напишите
УЗИ скрининга
10 ответовДобрый день. Сегодня сделала скрининг. Врач напугала , что у ребенка подозрения на хромосомные отклонения и порок сердца . Скажите , все ли так плохо? Стоит ли сдать нипт?
Добрый день. В протоколе исследования не содержится описания ни одного из маркеров хромосомных аномалий. Сердце в 13 недель не смотрят. НИПТ вы можете всегда пройти по своему желанию, и только так.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Понижен бета ХГЧ
3 ответаЗдравствуйте. Переживаю по поводу анализа 1 скрининг. Отправляют на НИПТ. Из-за пониженной бета ХГЧ + трисомия 13 1:781 уже попадаю в зону риска. Очень переживаю
Здравствуйте,при проведении первого скрининга отдельно результаты не оцениваются, проводится комплексная оценка лабораторных и инструментальных данных и определяются возможные риски во время беременности . По результатам проведенного исследования все риски развития патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , не переживайте , все в порядке Если врач счел необходимым назначить дополнительное исследование (НИПТ), следует выполнить его рекомендации и провести данное исследование для собственного спокойствия.