Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вначале марта заболело правое ухо, в конце марта почувствовал, что слух на нем снизился. На приеме у ЛОРа 27 марта поставили внезапную правосторонную сенсоневральную низкочастотную тугоухость. С 27 марта принимал преднизолон: 1–5 день — 60 мг, 6–9 день — 40 мг, 10–11 день —...
Здравствуйте. В вашей ситуации важно учитывать, что лечение внезапной сенсоневральной тугоухости должно быть максимально оперативным и комплексным. Глюкокортикостероиды (преднизолон, дексаметазон) наиболее эффективны при начале терапии в первые дни после появления симптомов. Чем раньше начато лечение, тем выше шансы на восстановление слуха. Если после курса системных стероидов (преднизолон внутрь) улучшения минимальны или отсутствуют, врачи часто рекомендуют интратимпанальное введение кортикостероидов (укол непосредственно в среднее ухо). Это позволяет создать высокую концентрацию лекарства в очаге поражения и повысить шансы на восстановление слуха. Не рекомендуется откладывать интратимпанальное введение стероидов, если врач уже предложил этот метод. Каждый день задержки может снижать вероятность полного восстановления слуха. Оптимально провести процедуру как можно скорее, особенно если системная терапия не дала выраженного эффекта. Если остались вопросы, постараюсь ответить Вам. Доброй ночи, будьте здоровы:)
Здравствуйте после перенесенного ОРВИ (девочка 14 лет 55кг 166см) осложненного отитом пропал слух, к Лор врачу обратились на 4 ые сутки с 5-х началось лечение( правое ухо нейросенсорная тугоухость 1 степень, левое - вторая степень). Получили лечение в отделении...
Физиотерапевт может назначить, если оториноларинголог не назначает. Невролог не может, т к это не неврологическое заболевание
Небольшая боль в ухе
13 ответовДобрый день, и некоторое время назад начала чувствовать небольшой дискомфорт в ухе, как будто глубоко внутри немного что-то мешает и побаливает. Эти ощущения то появляются, то исчезают. Вчера проснулась и сразу ощутила первый раз в жизни шум, гул то ли в ушах, то ли в...
Выздоравливайте!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НИПТ. Тугоухость.
14 ответовДоброго дня. Сегодня получила результаты Нипт. И все бы ничего, за исключением обнаружения носительства гена тугоухости. Заключение выглядит так: «По результатам исследования ДНК, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs72474224 в гене GJB2. При носительстве мутации в...
Также хотела еще раз уточнить, что риск рождения малыша с тугоухостью будет 25% только в том случае, если у мужа тоже есть данный ген.
Ребенок ,1 год и 17 дней , ставят тугоухость 1 и 2 степень . Мне толком не объясняют , как ребенок сейчас слышит . Из развития : есть слоги га-га,ба-ба,да-да, три дня назад начал называть кошку за-за. Нет постоянной реакции на имя ,меня это беспокоит . Могу звать долго ,...
Здравствуйте. Если исходить из заключения врача сурдолога то идёт речь о наличии двухсторонней кондуктивной тугоухости 1 степени на 1 ухо и второй степени на другое ухо. По результатам тимпанограммы имеется график, тип б что указывает на наличие жидкости в среднем ухе с обеих сторон, как же это может быть на фоне нарушения работы слуховых труб. Эти нарушения появляются чаще на фоне наличия воспаления в носоглотке, как, например, на фоне аденоидов. Воспаления полости носа. Данный тип тугоухости лечится хорошо. Подскажите, пожалуйста, как дышит нос на сегодняшний день. Посещали ли вы лор-врача после сурдолога, какое лечение было назначено? Как долго вообще отмечаете у малыша нарушение слуха?
Получение инвалидности
10 ответовЗдравствуйте. Я бывший сотрудник правоохранительных органов. В октябре 2016 года, пройдя ВВК была уволена по состоянию здоровья. По заключению ВВК: комбинированная тромбофилия с носительством полиморфизма генов: гетерозиготные мутации - MTRR, ген XIII фактора; гомозиготные...
Вам нужно это сделать и вы имеете на это полное право. Инвалидность нужно периодически подтверждать. Вы отказались - вам её сняли.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фенилкетонурия,скрининг
9 ответовДоброе время суток. Новорождённый от 13.06.23 путём кс,вес 2990,рост 50,апгар 8/9. На третьи сутки,15.06.23 взят пяточный тест. 26.06.23,позвонил генетик и сообщил,что по результатам анализа в лаборатории нашего города фенилалалин составил 1.9 (при норме до 2),а...
Здравствуйте, Даня, по результатам анализа на сегодняшний день у ребёнка ничего нет, не переживайте. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Расшифровать результат гистологии
5 ответовДобрый день. Замершая беременность 6-7 недель. Перед этим была беременность ( триплоидия). В этот раз брали ген. анализ чтобы понять причину замирания( снова ли генетика),но его выполнить не смогли( не делились клетки). Таким образом встал вопрос о причине замершей...
Здравствуйте, по гистологии описана обычная картина замершей беременности, на этом основании нельзя поставить причину инфекционного или вирусного происхождения. Скорее всего это хромосомные нарушения, это больший процент всех заиерших
Здравствуйте. В августе была замершая беременность(первая) и самопроизвольный выкидыш. Эмбриона и т.д не было еще на тот момент, только плодное яйцо. Все вышло само. УЗИ чистое. Врач сказала что после одного раза не нужна особенная подготовка, т.к это случайная ген поломка и...
Здравствуйте! Вам нужно к витаминам добавить йодомарин 200 мкг и все это вместе пить с мужем ! Пока показаний для исследования гемостаза нет, случайные хромосомные поломки это частая ситуация в прерывании беременности, пациентке показано обследование рутинное причем если в анамнезе 2 или более выкидышей подряд! На данный момент отпустить ситуацию и пробовать дальше планировать!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анклеазирующий спонделит
8 ответовДевушка 28 лет Рост 160см Вес 57кг Занимаюсь спортом 5 раз в неделю Год назад началась проблема - ежедневно, во второй половине ночи или ранним утром - боль в спине, сковывает дыхание, от 30 минут до часу Боль проходит при движении или в теплой воде Сдали анализы на...
Здравствуйте. Анкилозирующий спондилит - это хроническое заболевание, то есть полностью изличить нельзя, но можно лечить, снижать воспаление и соответственно замедлять "сращение" позвонков. Основа лечения - это постоянный прием НПВС (например, эторикоксиб, нимесулид) плюс регулярная ЛФК. При ремиссии заболевания и ночные боли должны уйти. В качестве дополнения ортопедический матрас, теплый душ тоже могут дополнительно убрать боль. ЛФК это основа терапии. Это будет поддерживать гибкость позвоночника, подвижность. Плавание, йога, пилатес, комплексы ЛФК приветствуются. Рутинно детей не обследуют на заболевание. Даже при передаче гена, само заболевание может вообще не проявиься, а добавит больше тревоги. Ограничения в основном связаны с отказом от вредных привычек, курения, поддержании нормальной массы тела и нормального сбалансированного питания. Специфических рекомендаций или рациона при данной патологии нет