Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа на мутацию BRSA
5 ответовДобрый день! У нас семейный анамнез по мутации brca1 5382insC, то есть у 4 человек поломка эта есть. Моей старшей дочери исполнилось 18 и я тоже проверила мутации. Сначала сдали методом ПЦР, затем , отдельно на мутацию методом секвенирования по Сенгеру. Помогите , пожалуйста...
Для этого Гена генотип DEL/DEL является нормой.
Генетический анализ перед эко
17 ответовНадо ли ролитедям сдавать генетический анализ на Мутации в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2 перед проведением Эко с пгт-а полнохромосомным методом. Нам назначено ЭКО ИКСИ/ПИКСИ, пгт-а полнохромосомным методом. Генетик рекомендовал сдать анализ на мутации CFTR, PAH, SMN1, GJB2....
Желаю вам здоровья и удачной беременности!
У меня рак яичников ст.3 T3NxM1(mts-поражение плевры). После хирургического лечения от 24.04.25г. лапаротомия, двусторонняя аднексэктомия, биопсия брюшины от 15.08.25г. Шесть курсов химиотерапии в режиме: ТС+бевацизумаб. Кл.гр.2. Беспокоят боли внизу живота и в пояснице. Боли...
Здравствуйте еще раз! Не складывается впечатления о том, что боли связаны с текущим прогрессированием заболеавания Несмотря на отрицательную динамику вряд ли такие очаги канцероматоза могут привести к болевому синдрому Опишите, пожалуйста, боли чуть подробнее - интенсивность (от 1 до 10), характер, отдают ли куда-либо, от чего проходят
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Последствия удаления большой опухоли рака прямой кишки около заднего прохода, рецидив 1.5 года
1 ответКак избавиться от рака в культе прямой кишки в заднем проходе? Есть проникновение в пресаподкожную клетчатку и промежность. Беспокоят сильные боли, которые не всегда снимаются трамадолом. Сидеть очень трудно. Мужчина в возрасте 74 лет. Назначено принимать капецитабин...
Прикрепите все имеющиеся у Вас выписки
Анализ ПЦР
7 ответовИсследование методом ПЦР Мужская микрофлора "Флороценоз расширенный плюс (18 показателей)" Показатель Результат Единицы измерения Общее микробное число 2,4*10/6 копий ДНК/100 000 клеток Mycoplasma hominis не обнаружено копий ДНК/100 000 клеток Ureaplasma parvum не...
Здравствуйте. В анализе отклонений нет.
Здравствуйте. Вопрос по поводу приёма ингибиторов ароматазы в качестве адъювантного лечения рака молочной железы у пременопаузальной пациентки 36 лет, находящейся в искусственном климаксе (золадекс 3,6 мг ежемесячно, с первого месяца неоадьювантной химиотерапии и по настоящее...
Добрый вечер! Напишите полностью диагноз
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мамы терминальная стадия рака шейки матки 4 ст, T4N1M1 IVб с прорастанием в прямую кишку, мочеточники, установлены нефростомы и колостома. За последние дни моча уменьшилась в обоих нефростомах ( сначала до 600мл в сутки, затем до 300 мл, потом до 150 мл), сегодня моча...
Доброго времени суток. Скорее всего всё движется к исхожу. Иногда действительно надо дать спокойно человеку уйти среди близких и любящих людей, чем мучить с перевозками в хоспис или ещё куда с сомнительной перспективой. Но это чисто мнение со стороны. Возможно я и не прав.
По результатам исследования ДНК, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs119455955 в гене TPP1
Здравствуйте. Возможно речь идёт о НИПТ расширенной панели. Высокий риск(25%) данного синдрома у плода будет только в случае, если партнер также имеет патогенные изменения в гене ТРР1. Поэтому рекомендуется поиск мутаций в гене ТРР1 у Вас ( супруга). Всё зависит от результата исследования - если в гене ТРР1 значимых изменений не будет выявлено, то риска для плода нет. Если находки будут - необходима консультация врача-генетика. Можно обратиться в ту лабораторию, где вы сдавали НИПТ.
Прогноз лечения?
17 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, при таких анализах возможно лечение и каким будет прогноз? Сколько может прожить человек? Дополнительные исследования: ИГХ (прогностические и предиктивные факторы) Выполнены иммуногистохимические исследования: ER: положительный (более...
Здравствуйте На текущий момент времени в биоптате печени - люминальный гормончувсвительный иммунофенотип рака молочной железы. В целом у Вас метастатический гормонзависимый рак молочной железы, который должен хорошо отвечать на гормонотерапию Вам назначали комбинацию ингибиторов ароматазы с ингибиторами CDK4/6 - что является адекватной опцией в данной ситуации. Полное излечение невозможно, но такая схема может дать долгие годы жизни
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я здесь писала неоднократно. Беременность 22 недели. На первом скрининге пришол риск ЗРП 1:27. Была на приеме у гематолога. Она сказала сдать ПЦР на наследственную тромбофилию. Вот пришол анализ. Выявленны мутации. Помогите пожалуйста разобраться. И какие...
Здравствуйте, Анна, ваша коагулограмма в норме