Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили диагноз: почечно-клеточный рак
14 ответовМужчина 47 лет. Диагноз: почечно-клеточный рак 4 стадии Прикладываю несколько МРТ. Одно было сделано 26.10.2025, еще три 5.02.2026 После первого МРТ доктор сказал, что новообразование в почке рыхлое, а при последнем МРТ сказал, что оно уплотнилось, о чем это говорит? На...
поддержка организма - это высокобелковое питание и борьба с подобными эффектами (если они есть ) таргетной терапии
Маме ставят диагноз В-клеточный хронический лимфоцитарный лейкоз. Насколько это серьезно, к чему готовиться. Гематолог написал: Направлена с лейкоцитозом ОАК от 26.11.25: Количество лейкоцитов- 17.32 Нейтрофилы относительное кол-во-26.4, Абсолютное количество...
При появлении носовых кровотечений нужно выявить их причину - рекомендуется исследовать ОАК с тромбоцитами по Фонио, сдать развернутую коагулограмму, контролировать артериальное давление, обратиться на приём к ЛОР-врачу.
Перстневидно-клеточный рак желудка
8 ответовЗдравствуйте! У мамы , 68 лет, в процессе фгдс и морфологии выявили персдневидно -клеточный рак в углу желудка сверху. Пошли к онкологу, по КТ под знак вопрос попали только лёгкие, сделали ПЭТ , все чисто. Говорят , что это начальная стадия, нужно слетать гастроэктомию....
если это истинно первая стадия - то при радикальном лечении прогноз хороший!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ Клеточный иммунитет
25 ответовДобрый день, уважаемые врачи. Требуется интерпретация резутата анализа. Анамнез: Ребенку 8 лет. В 2018 году перенес болезнь Кавасаки (наблюдается у кардиолога). Аллергия + атопический дерматит (наблюдается у аллерголога-иммунолога). В декабре подтвердили аденойды. Так же есть...
Здравствуйте. Ребёнок если болеет 10-12 раз в год это нормально, он знакомится с теми микроорганизмами, с которыми ему жить. Главное чтобы успевал выздоравливать. Ребёнок вакцинирован по возрасту? Это важно для формирования быстрого иммунного ответа. Витамины на регулярной основе принимает? Кушает хорошо? Животные белки - мясо, рыбу, яйца, творог ежедневно получает? По рекомендации Кардиолога какие-либо препараты принимает? Лимфоузлы это биофильтры, собирают и фильтруют оттекающую жидкость от клеток, реагируют на воспалительный процесс в близлежащих тканях и органах, реагируют на вирусы, бактерии, токсины, надо искать и устранять первопричину. После перенесённого воспаления приходят к норме долго – несколько недель. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Полиморфизм и плохое самочувствие?
13 ответовЗдравствуйте. Я шестой год плохо себя чувствую, начало моего плохого самочувствия началось с употребления мяса (до этого я была вегетарианкой 3 года). За 6 лет обследования было найдено: высокий уровень б12 в крови - 1200 (который понижается в крови гептралом), низкий...
Ирина, здравствуйте! Связь данных полиморфизмов с различными осложнениями не имеет научных обоснований и доказательств, они выявляются у всех обследованных, лечения не требуют. У вас выявлен латентный дефицит железа. С этим тоже может быть связано незначительное повышение витамина В12. Необходим приём препаратов железа, например, тардиферона (этот препарат более эффективный, но при проблемах с ЖКТ можно рассмотреть трёхвалентные препараты: мальтофер либо жидкие формы: ферлатум) по 1 таблетке/питьевой ампуле в день, не менее 1-2 мес, с последующим контролем ферритина. Минимально допустимый уровень ферритина не ниже 30-40. Если его уровень ниже, приём продолжают. Для лучшей усвояемости препаратов железа рекомендуется употреблять овощи и фрукты с высоким содержанием аскорбиновой кислоты. Отграничить приём железа от приёма крепкого чая, кофе и других продуктов, содержащих полифенолы (бобы, орехи) около 2 ч. Также по коагулограмме есть небольшие изменения. Симптомов кровоточивости у вас нет? Синяки спонтанно не появляются? С чем связан фиброз печени? Причина выяснена?
Добрый день! Очень нужна расшифровка анализов на полиморфизм генов системы гемостаза. Была 1 беременность, к сожалению, замерла на сроке 6 недель 2 дня вследствие обширной отслойки хориона. Прошло уже 10 месяцев, сейчас планирую беременность, подскажите пожалуйста, какие у...
Перечисленные вами показатели в норме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первую часть вакцины Спутник сделала 5 января . Через пять дней обострение ЖКТ, лечилась в клинике, второй компонент отменили и сказали по возможности Спутник не делать.Но после даже одной части вакцины выработался Т клеточный иммунитет ко всем частям короновируса и...
Здравствуйте. Вакцинироваться можно при любом уровне АТ и показателях клеточного иммунитета. Лучшей вакциной на данный момент считается Спутник Ви. По своему желанию вы можете выбрать любую вакцину.
У мамы (63г) после лечения от короновирусной инфекции обнаружен перстневидно-клеточный рак толстой кишки, заключение КТ: "Структурные изменения желудка и правой половины ободочной кишки. Лимфаденопатия брюшинных и забрюшинных лимфрузлов - больше данных за mts. Асцит." Мы не...
Для консультации лучше прикреплять сами обследования. С учетом перстневидно-клеточного строения, в первую очередь исключаем рак желудка (ЭГДС и биопсия с подозрительных мест), если брали биопсию из кишки зависит откуда, бывает опухоль желудка прорастаят в кишку. Далее обязательно КТ грудной и брюшной полости с контрастом, УЗИ малого таза, колоноскопия. Также ИГХ исследование -для оценки опухоли. М.б. у нее очаги по брюшине с прорастанием в кишку. Вопрос много. Сделайте дообследование в кратчайшие сроки и подавайте документы на онкоконсилиум вашего диспансера по месту жительства, Вам скажут м.б операция или нет.
Добрый день! В январе 2023 года случилась замершая беременность, по гистологии вторичная недостаточность хориона. В 2020 году срочные роды с ФПН. В обе беременности обострялся геморрой, при замершей беременности был тромбоз наружного геморроидального узла. Обследовалась на...
Светлана, здравствуйте. Ваш гематолог прав, выявленные у Вас полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности, лечения никакого не требуют. В 2020 году роды были в срок? Ребенок родился с нормальной массой тела?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бабушке в связи с повышенным гомоцистеином, псевдоаллергией на лекарства аллергологом-иммунологом был назначен генетический анализ на полиморфизм генов фолатного цикла, который показал полиморфизм. В связи с этим, и по причине имеющихся в роду онкологических заболеваний (у...
Здравствуйте! Да, есть взаимосвязь между поведением ребенка и мутацией гена фолатного цикла, и анализом мочи на оргкислоты. Также определенное влияние оказывает и терапия вальпроевой кислотой. 1. Фолатный цикл и дефицит витаминов (Главное звено) У ребенка подтвержден полиморфизм MTHFR 677 T/T, который приводит к тканевому дефициту фолатов и вызывает метаболический стресс у ребенка. Фолатный дефицит блокирует нормальный синтез серотонина и дофамина в мозге, что напрямую вызывает импульсивность, гиперактивность, приступы агрессии и быструю смену настроения. Нарушение метилирования также может приводить к микроповреждениям нервных окончаний (нейропатии), что проявляется болями в ручках и ножках, а также жжением в заднем проходе. 2. Функция митохондрий и цикл Кребса (Энергетический обмен). Цикл нарушен из-за накопление промежуточных кислот, что приводит к энергетическому дефициту. Так называемая вторичная митохондриальная дисфункция, которая практически всегда возникает на фоне приема противосудорожной терапии (особенно препаратов вальпроевой кислоты), так как они частично блокируют митохондриальные ферменты и кофакторы (такие как Коэнзим Q10, витамины группы B и магний). 3.Расщепление жирных кислот и маркеры детоксикации. Жирные кислоты не могут полноценно сгорать для получения энергии. В организме ребенка это главный признак дефицита Карнитина (L-карнитина) . Противосудорожные препараты связывают и активно выводят карнитин. Также видно, что есть повышенная потребность организма в витамине C и нарушение метаболизма тирозина. 4. Маркеры микробиоты кишечника В кишечнике наблюдается дисбиоз - дисбаланс бактериальной флоры, что вызывает боли в области пупка и дискомфорт в прямой кишке. Таким образом, нет тяжелых врожденных генетических болезней обмена веществ. Все отклонения носят вторичный характер и вызваны комбинацией двух факторов: генетическим дефектом фолатного цикла (MTHFR T/T) и метаболической нагрузкой от противосудорожной терапией.