Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Недобор веса у трёхмесячного ребенка
10 ответовДобрый день. Дочь родилась с весом 3200, за дни в роддоме сбросила 230 грамм. За первый месяц на ГВ набрала, если смотреть от веса,с которым родилась 780 грамм. За второй месяц прибавка была около 200-300 за месяц ((( добавили смесь, в третьем месяце вес составил 4680,...
Здравствуйте! Уточните, пожалуйста,рост ребёнка сейчас. Гемоглобин 111 это нормально для этого возраста, до 6 месяцев наблюдается физиологическая анемия, лечить не нужно. Элькар не имеет доказанной эффективности, тоже можно не принимать. Сколько сейчас съедает смеси в сутки? Грудью ещё кормите?
Здравствуйте! Ребенку 5 месяцев и 9 дней. На ГВ. Мальчик, родился 3450 гр и 52 см рост. Первые три месяца набирали по 900 грамм. В 4 месяца при взвешивании педиатр сказала, что у нас недобор, набрал 450 г за месяц. Тогда мы еще мучались какое-то время запорами, но нам помогла...
Пожалуйста! Если еще появятся вопросы, с радостью отвечу. Будьте здоровы!
Недобор веса у грудничка
12 ответовМалышу 2 месяца и 2 недели, полностью на гв. Родились 3780, при выписке 3520. В 1 месяц 4550, в 2 месяца 5050, сейчас 5100. Есть два обстоятельства, которые, на мой взгляд, влияют на плохую динамику веса. 1е - мы оба уже неделю с ковид. Переносим легко, но всё же. Один день...
Количество кормлений достаточное. У контрольных взвешиваний есть ряд минусов, потому их применение ограничено. Дело в том, что у здоровых детей потребность в объеме молока разная. Соответственно, организм матери вырабатывает молоко, максимально подходящее ее малышу. Потому главным ориентиром будет вес ребенка. Если вес ребенка нормальный, ребенок достаточно мочится и нет проблем со стулом, значит молока хватает. А то, что его может быть чуть больше или чуть меньше среднестатистической нормы - это индивидуальная особенность.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прикорм, недобор веса
13 ответовДобрый день! Ребенку 17 августа будет 5 месяцев, родился 3290г, 53см. Первый месяц набрал 1300г, второй месяц - 900, третий - 400, четвертый - 100г. Сейчас вес 6100г, 65см. Врач участковый сказала, что у него недобор веса 900 грамм. Грудное вскармливание. Ест 6-7 раз за...
По поводу прибавок. У малыша действительно есть реальный дефицит веса. Как можно помочь с набором веса: расширить прикорм – в приоритете калорийные каши (на смеси Kabrita), добавлять растительное масло 1 капля в овощи. Добавить смеси в каши -готовьте кашу не на воде, а на смеси Kabrita.
Уважаемые врачи, помогите разобраться. Сыну 10 дней, на 8 день приехали в больницу, так как билирубин пришел 264 прямой и 256 непрямой. Но положили нас не из-за билирубина, а поставили диагноз «недокармливание новорожденного». Родились 3570, выписались из РД 3200, на момент...
Кристина, здравствуйте. Не могли бы вы приложить результаты анализов? Прямой билирубин должны быть иные цифры, я предпочитаю что вы могли неправильно запомнить. Уточните пожалуйста цвет стула и мочи ребенка. А так же насколько он жёлтый - не только голова, но и руки, ноги? Жёлтый с оттенком в оранжевый или зелёный?
Эмбрион после пгд
2 ответаЗдравствуйте! Пришел результат пгд, скажите пожалуйста, что это означает? seq[GRCh37] (10)x1,(X,Y)x1 Потеря генетического материала хромосомы или участка хромосомы 10. До этого было 2 замершие беременности.
Инна, здравствуйте! Результат генетического тестирования указывает на то, что эмбрион мужского пола, но в нарушен генетический состав - нет одной 10 хромосомы. У человека 23 пары хромосом, вместе получается 46, т. е. 23 хромосомы эмбрион получает от мамы и 23 от папы. В данном случае присутствует только одна 10 хромосома, пары у нее нет. Это называется моносомией. На практике известна только одна жизнеспособная моносомия по половым хромосомам у девочек. Остальные моносомии по любым хромосомам не жизнеспособные, это характерно и для эмбриона с утраченной 10 хромосомой. Этот дефект мог быть изначально в яйцеклетке или сперматозоиде, либо утрата 10 хромосомы произошла в процессе оплодотворения. Вам с супругом желательно сделать кариотипирование и проконсультироваться с генетиком. Как правило, такие мутации - это случайные события, они не повторяются, но учитывая, что были неудачные беременности, следует исключить генетический фактор у родителей.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тест НИПТ
10 ответовБеременность 13 недель и 6 дней. Сдавала тест НИПТ. Результат на наличие и отсутствие хромосомы y пришёл таким : результат показывает отсутствие хромосомы y. Что это значит? Кто будет мальчик или девочка?
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста протокол. Разница есть: генотип хх или хо
Врачу не понравились результаты но она ничего не сказала. по Узи патологий не обнаружили. по анализу крови не понятно. Подскажите пожалуйста все ли хорошо или необходимо все таки обратится к генетику? Результаты ХГЧ 1.211 PPa 1.475 Анеуплоидия 21 хромосомы,...
Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга отмечаются низкие риски хромосомных патологий, так как значение выше 1:100. Но значения в промежутке от1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам. И в подобных ситуациях для подтверждения низких рисков при наличии возможности может дополнительно быть проведён НИПТ. Он более информативен, его точность до 95-98%
Эмбрион после ПГТ
3 ответаЗдравствуйте! Пришел результат ПГТ, скажите пожалуйста, что это означает? seq[GRCh37] (21)x1,(X,Y)x1 Потеря генетического материала хромосомы или участка хромосомы 21. До этого было 2 неудачных переноса, без ПГТ.
Здравствуйте. seq[GRCh37] (21)x1 это моносомия по 21-й хромосоме (вместо двух копий присутствует только одна). Это серьёзная хромосомная аномалия, несовместимая с жизнью или приводящая к тяжёлым порокам развития. Эмбрионы с такой аномалией обычно не имплантируются или заканчиваются ранним выкидышем. X,Y x1 – нормальный набор половых хромосом. Чаще всего такие хромосомные поломки носят случайный характер, с возрастом повышается риск хромосомных поломок, это связано со снижением запасов фолликулов и их качество снижается.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста на сколько высокий риск? Поставили риск 21 хромосомы 1:49. В сроке до 6 недель пила антибиотики , делала рентген грудной клетки, так как не знала о беременоссти На сроке 9 недель переболела легким орви, поднималась температцра до 37.2, ил лекарств ничего...
Здравствуйте. Это показание для консультации генетика и инвазивной диагностики. Риски высокие