Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски Преэклампсии
5 ответовЗдравствуйте, на первом скрининге установили риски Преэклампсии 1:34 , пью 150 мг кардиомагнил , сегодня 24 недели делали узи, допплерометрия : A.umbil. Pi - 1,35 -N A.cerebri Pi - 1,83 -N A.unter.dex. Pi - 0,66 -N A.unter.sin. Pi-1,45>N Vmax-24см/сёк- 0,77-МОМ-...
Согласно скринингу риск преэклампсии действительно высокий, но Вы все делаете верно, в таким случаях принимают аспирин (кардиомагнил), высокий риск преэклампсии не означает, что она действительно будет, означает лишь то, что нужно более прицельно следить за состоянием (отеки, давление, анализы мочи) и продолжать принимать аспирин
Первый скрининг
5 ответовПришел результат первого скрининга. Высоки ли риски хромосомных аномалий и стоит ли обращатьс к генетику? 1. Биохим.ричк +NT 1:356 2. Двойной тест 1:63 3. Возрастной риск 1:334 4. Трисомия 13/18 +NT <1:10000
Дарья, все что выше 1 :100 считается низким риском, но существует негласное правило, при получении показателей риска 1 :1000 и учитывая двойной тест 1:63 рекомендуется неинвазивный тест НИПТ. По крови матери можно определить с 99 вероятностью наличие синдрома дауна.
Подскажите сильно ли понижены показатели в крови 1 скрининг, какие риски хромосомных аномалий, чем грозит преэклампсия, задержка роста плода. Очень переживаю, так как сказали, что анализ плохой. Подскажите, как быть, что предпринять, возможно нужно сдать дополнительные...
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оценивают, они лишь используются для расчета рисков. риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Такой результат скрининга считается успешно пройденным. Все риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности низкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вероятность хромосомных аномалий
19 ответовЗдравствуйте. Прошла 1 скриннинг. Переживаю из-за размера кости носа и пониженного РАРР. Поскажите, пожалуйста, что делать. Есть ли риски. По УЗИ 12.2 недель Ктр 57 Твп 1,9 Кости носа 1,3 Чсс 157 Кровоток в мат артериях правая ПИ 1,18, левая ПИ 1,22 РАРР 0,383 Хгч 0.574 Баз...
Здравствуйте. Риск ХА плода средний, невысокий. Показаний к инвазивной диагностике нет. В вашем случае можно рассмотреть НИПТ. И можно рекомендовать проведение экспертного УЗИ в 15-16 недель учитывая показатели биохимии.
УЗИ 1 скрининг
46 ответовДобрый день, делала узи 24.05 и сдавала кровь на патологии, лицо малыша не было видно по узи, остальное все в норме, по крови пришел результат - риски часто встречающихся хромосомных аномалий плода пороговый. Что это значит? Настроения нет вообще… последняя дата месячных...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры. Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Можно пройти нипт по собственному желанию. Благополучной беременности!
Каковы риски
1 ответЗдравствуйте скажите пожалуйста каковы риски рожать четвёртого ребенка четвертым кесарева сечением Очень боюсь не знаю что делать
Добрый день ,Людмила! В таких случаях, для принятия решения , требуются исходные данные о состоянии рубца на матке и пр. При не плохих исходных показателях, вполне возможно 4-ая беременность и 4-ое оперативное родоразрешение путем Кесарева сечения, но риски ,все же, высокие, поэтому необходимо планирование ,наблюдение и ведение беременности в медицинском учреждении 3 -его уровня- в Перенатальном центре. Здоровья Вам !
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ошибка возраста при 1 скрининге
7 ответовДобрый день. Делала первый скрининг. Через пару дней обнаружила ошибку в возрасте. Риски расчитывают на возраст 34 года( др указали неверно 04.03.90), мне 33 года( 03.07.90), сильно ли эта ошибка могла повлиять на расчеты хромосомных аномалий? Результат прикрепляю
Здравствуйте. Нет,риск будет одинаковый. Он расчитывается от возраста старше 30.
Делала узи на 19 неделе и 3 дня, узист поставил гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца и кистозное строение сосудистых сплетений головного мозга Скажите, пожалуйста, свидетельствует ли это о наличии хромосомных аномалий, 1 скрининг в норме, риски низкие
Здравствуйте! Нет, не переживайте. Данные «образования» на УЗИ могут быть вполне физиологической особенностью развития. Обычно в подобных случаях рекомендуют сделать контрольное УЗИ на сроке 25-26 недель
35 лет. Эко. Перенос замороженное эмбриона. Первый скрининг показа повышый ТПВ 4,5, хгч пониженый . риски 1 к 4. Следили нипт - патологии не выявлено. Генентик отправил на биопсию хориона- патологий не выявлено. Сделали узи на 15 недели воротниковая зона 6,5. Размер носика 3...
Здравствуйте, НИПТ достаточно информативен, по нему всё в порядке, но более информативны инвазивные методы. Вам выполнили биопсию ворсин хориона, там нормальный женский кариотип, если бы была генетическая патология, то по этому анализу она бы выявилась.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Киста заднечерепной ямки
5 ответовНа 1 скрининге на 12 неделе выявили кисту заднечерепной ямки плода, еще раз переделывали узи через 4 дня, опять увидели кисту. Чем опасна данная киста? В целом по скринингу патологий не выявлено, риск хромосомных аномалий низкий
Здравствуйте! Понимаю Ваши переживания по этому поводу. В таких случаях обычно рекомендуется повторное узи (нейросорография) на сроках 18-22 недели с детальной оценкой структур мозга. Если это изолированная киста заднечерепной ямки, а учитывая низкие риски хромосомных аномалий, большая вероятность, что так и есть, риск благоприятный, поскольку многие кисты могут сами регрессировать и нк причиняют вред малышу. При сомнительных результатах по узи могут предложить проведение МРТ плода в 22-24 недели. Так же в таких случаях рекомендуется консультация генетика, возможно понадобится проведение НИПТ.