Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Слабость, одышка, сонливость, нехватка воздуха. Переодически проводим лечение на повышение феритина, гемоглабина. Последний раз проколол ферумлек и пропил тардиферон около 6 мес назад, Анализы прикладываю. Необходимо точное лечение по дифицитам в результате анализов.
Здравствуйте, да, железодефицит подтверждён и препараты железа могут быть показаны. Анализ крови стоит пересдать с ручным подсчетом тромбоцитов по Фонио, за час до сдачи выпить бокал теплой воды. Если от анализа к анализу будет сохраняться повышенным гематокрит и эритроциты, то нужно будет посетить гематолога очно и пройти ряд дообследований по вторичному эритроцитозу неясного генеза.
Подскажите пожалуйста, уже около 3 месяцев беспокоит розовое пятно слева от носа, периодически шелушится. Точное время появления не могу сказать. Иногда чешется, когда шелушится, бывает сильнее розовеет или слабее. Что это может быть?
Здравствуйте. Не исключено развитие себорейного процесса. Умывать лицо минеральной негазированой водой, крем цикапласт два раза в день. Соблюдение ограничительной диеты ( острые, жирные блюда, простые углеводы
Беременность
5 ответовЗдравствуйте. Девушка говорит что беременна от меня срок родов ставят на 28.06.2024 , половой акт с ней был примерно с 4.10.2023 по 12.10.2024 г ( точное число не помню) . Возможно что беременна не от меня ?
Здравствуйте! Прикрепите протокол 1 скрининга, пожалуйста, если есть такая возможность. Можно будет сказать точнее. Если со слов, то предполагаемый день зачатия - 6 октября
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок съел много витаминов
7 ответовРебенок 4 года незаметно съел много поливитаминов. Точное количество не знаю, может 3, а может 10. Не видела. Что нужно делать? Вызывать скорую? Узнала что съела, выпивая мочу из горшка, она ярко- жёлтая была.
Здравствуйте. Подайте энтеросгель,можно его пить дня 3. Поить больше чистой простой водой. Если жалоб нет-пока наблюдение
МСКТ легких
17 ответовЗдравствуйте. Задаю вопрос повторно, но с уточнением. Сделал МСКТ лёгких, так как по отзывам это самое точное исследование. Заключение прикладываю. Могут ли с точностью отличить на данном исследовании мелкие очаги фиброза от мелких опухолей?
Очень часто. Бесконтрольно в эпоху ковида все начали делать КТ легких. Раньше КТ делали значимо реже и по показаниям. Теперь делается при желании любого. Увидеть более 5 мм очаги хватает разрешающей возможности ФЛГ.
Здравствуйте, беспокоит уплотнение в правой стороне чуть выше пупка, при наклоне как будто то выкатывается внутри шишечка при кашле тоже чувствуется, когда начинаешь трогать живот искать точное место и поподаешь на неё то есть боль
Татьяна здравствуйте, по вашему рассказу у вас околопупочная грыжа. Необходимо показаться хирургу для осмотра и пальпации живота.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Утеря талона
1 ответЗаписалась к врачу терапевту на 5 августа, талон потеряла, теперь не помню к какому терапевту я записана и точное время.Талон был взят через терминал.Что мне делать? Примут ли меня без талона, как узнать время записи?
Добрый вечер .На первом этаже в поликлинике есть администратор , можно подойди и уточнить у него , вам сообщат время и фио врача
Генетические анализы
3 ответаДобрый день. У отца был обнаружен рак кишечника (точное название опухоли не известно) в 48 лет на последней стадии. У его родного брата были обнаружены полипы кишечника. Какие генетические исследования мне рекомендованы для исключения наследственности?
Здравствуйте! Причинами развития зно кишечника могут быть такие синдромы, как семейный аденоматоз и синдром Линча. В первом случае оцениваются мутации в генах MLH1, MSH2, MSH6, PMS2; во втором мутация Гена APC. Но, если эти синдромы не были установлены у Ваших родственников и образования были единичные, риск развития у Вас зно минимальный. Нужно пройти консультацию генетика, и учитывая отягощенный анамнез проходить колоноскопию после 35 лет каждые 5 лет.
Расшифровка МРТ коленного сустава
13 ответовПомогите расшифровать мрт коленного сустава. Пугает слово киста .
Здравствуйте. Ознакомился с результатами обследования Показана консультация травматолога артроскописта на предмет артроскопической операции, иначе артроз сустава 2ст. перейдет в 3ст, тогда поможет только эндопротезирование.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
КТ Легких, проверить
6 ответовЗдравствуйте, беспокоит слово очаг, пожалуйста разъясните мне картину
Нет. Это доброкачественное состояние.