Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повторяющаяся бхб
19 ответовДобрый день! Планируем беременность, из 5 циклов последние 3 бхб (Подтверждено тестами и хгч - самый большой - 30 на 9дпо) с задержкой до недели, последние два цикла на Дюфастоне после овуляции. Сдала расширенную коаголаграмму, клинический анализ, глюкозу - все в норме....
Это нормальный прогестерон. Нет, такие препараты нельзя принимать, так как неизвестно, как они действуют, особенно учитывая наличие у вас сопутствующего заболевания. Важно знать, сколько мм эндометрий, можеь вам УЗИСТ и при 9 мм сказал, что маленький эндометрий
Риски по первому скринингу
10 ответовДобрый день! По результатам 1-го скрининга у меня выявлены риски (см. результат во вложении). Нужно ли мне обязательно делать НИПТ? И если да, то на какие именно хромосомные аномалии? Сегодня была у генетика (результат во вложении).
Катарина ,здравствуйте! Прикрепите ,пожалуйста результаты
Звур или хромосомные аномалии?
46 ответовДобрый день ,в 32,2 недели была на узи выявили что плод соответствует 29-40 неделям головка отставала почти на 2 недели животик на 3 кости на 4 недели ,было нарушение кровотока пуповины ,пролежала в больнице неделю кровотоки были в норме выписали домой ,далее узи в 36,2...
Здравствуйте. Кровотоки и КТГ на данный момент у вашего малыша в норме, а животик ребенка начал восстанавливать темпы роста. То, что вы описываете, называется асимметричной формой ЗРП. При ней ребенок направляет основные ресурсы к жизненно важным органам (головной мозг и сердце), из-за чего в первую очередь замедляется рост животика (где печень и подкожный жир) и костей. То, что животик стал отставать всего на 1 неделю (вместо 3) -это хороший знак. Что делать сейчас-контролировать плаценту. КТГ раз в 3-5 дней. Допплер через неделю. УЗИ фетометрия через 2 Нед.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мрт Признаки аномалии
7 ответовЗдравствуйте. Ребёнку 12 лет, были у невролога, нам назначили МРТ, сделали. В заключении написано, признаки аномалии миграции серого вещества головного мозга в виде гетеротопии серого вещества в перивентрикулярных отделах левой височной доли.
По результатам МРТ выявлена особенность расположения миндалин мозжечка( норма до 5 мм ниже большого затылочного отверстия)-в норму уложились. Но вот гетеротопия есть по описанию. Гетеротопия - это аномалия развития, которая возникает когда в головном мозге имеются участки серого вещества в том месте , где фактически их быть не должно. Может приводить к развитию эпилепсии. Необходимо делать ночной или дневной видеомониторинг ЭЭГ( не менее 4 часов). Избегать без острой необходимости физиолечения, применения ноотропов.
Повторяющиеся бхб
30 ответовВ 2017 году роды путем кесарево сечения,беременность первая. После в течение 7 лет было 4 биохимических беременности (задержка, положительный тест, хгч падает, месячные), последняя бхб после эко. Анализы все в норме (гормоны) , но ставят АФС (антитела в гликопротеину повышены...
Здравствуйте, учитывая наличие афс вам показан приём клексана при наступлении беременности и на всем ее протяжении.
Носовая кость 4.5 мм
5 ответовЗдравствуйте, первый скрининг показал увеличение ТВП, генетики хромосомные аномалии опровергли. Делили НИПТ - все показатели низкие. На первом скрининге кость носа определялась хорошо, на втором скрининге поставили укорочение при значении 4.5 мм. Есть ли повод переживать?
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Если при наличии консультации генетика и проведение генетического теста все в порядке, то повода для беспокойства нет. Вероятнее всего это такая особенность малыша – его внешность.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Хотела бы уточнить все ли хорошо по моим показателям крови на хромосомные аномалии. Немного повышен papp-a mom. По узи у нас всё хорошо. Узи и кровь делала в один и тот же день. Данные прикрепила выше.
Здравствуйте, все показатели оцениваются в комплексе, скрининг в норме у вас. Низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Легкой беременности)
Расшифровка скрининга
7 ответовЗдравствуйте, беременность 12 недель Сделали первый скрининг, сказали записаться на второй на май, записалась на 21 мая, также записаться к пренатологу, к сожалению запись тоже на май, подскажите правильно ли я понимаю, что у ребенка хромосомные аномалии?
Здравствуйте! По представленному узи описаны расширение почечных лоханок( данное состояние не является хромосомной патологией, требует наблюдения после родов ,может пройти самостоятельно до 2х лет) Гиперэхогенное включение также требует динамического наблюдения В подобных случаях обычно проводится пренатальный консилиум,также дополнительно можно сдать неинвазивный перинатальный тест ,по результатам которого можно будет оценить хромосомный набор плода.
Высокий риск хромосомных аномалий
8 ответовДобрый день. Беременность 14 нед 2 дня. 1 скрининг делала в 12 нед 6 дн. Узи и анализ крови выявил высокие риски хромосомных аномалий. Слелала узи у другого специалиста в 13 нед 2 дн, также высокие риски по узи. Направили на ИПД в перинатальный центр, сделали анализ ворсин...
Да, показатели узи вполне могут говорить о изолированном пороке сердца без хромосомных патологий, а вот анализы крови говорят об обратном. Биопсия ворсин хориона достоверна, но только, если точно взяли достаточно материала ворсин
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите определить, в норме ли анализ крови. По УЗИ сказали всё хорошо, косточка носовая есть, ТВП в норме, соответственно минимизировали хромосомные аномалии. Сейчас получила полное заключение. Стоит ли пересдавать/что-то делать/идти к врачу? Беременность 13.4 недель
Здравствуйте, все показатели оценивают в комплексе, у вас хорошие результаты. Низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности