Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность вторая, первая - замершая на сроке 6 недель. Из хронических заболеваний - сахарный диабет 1 типа, гипотериоз. На сроке 13 недель был скрининг: данные по УЗИ КТР 66 мм, БПР 22 мм, ТВП 1,7 мм; биохимия ХГЧ 111, 60 МЕ/л (2,970 МОМ), PAPP-A 2,879 МЕ/л...
Не вижу повода для беспокойств) риски хромосомных патологий у вас низкие, это намного важнее, чем немного повышенный ХГЧ. Изолированное повышение ХГЧ или любого другого показателя не оценивается. Скрининг хороший, не переживайте. Единственное - необходим приема Кардиомагнила, как я указала выше
Здравствуйте!
1. Да, однозначно, рекомендую проведение НИПТ при рисках более, чем 1:1000.
2. Да, Вам показан прием Кардиомагнила, риски ПЭ до 42 недели высокие у Вас
Здравствуйте, отправили к генетику, но места себе не нахожу...
На первом скрининге 12 нед 3 дн, не нашли носовую кость, через 5 дней повторила узи у другого специалиста, кость визуализируется. Я, к сожалению, не догадала попросить замерить ее, но на снимке узи видна...
Здравствуйте, не волнуйтесь раньше времени, длина носовой кости по последним клиническим рекомендациям не имеет значения, главное, что носовая кость визуализируется.
По отдельности показатели биохимического скрининга также не имеют прогностичесуого значения, они могут быть с отклонениями, но в общем по параметрам биохимии, узи и анамнеза быть низкий риск.
В таких случаях рекомендуется дождаться результатов расчёта индивидуального риска. Если он высокий в плане хромосомных патологий, выше чем 1:100( то есть 1:99, 150,1:20) , то рекомендуется в таких случаях НИПТ, он более достоверный, чем скрининг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , по результату скрининга все в пределах нормы, не беспокойтесь. Действительно риски как хромосомных аномалий , так и акушерских осложнений - низкие.
Кровотоки так же в пределах нормы , по сутки ПИ в венозном протоке не должен быть реверсивным - этого нет.
Пульсационный индекс в маточных артериях так же соответствует норме, не беспокойтесь , если бы что-то выходило за рамки - это обязательно было бы указано.
Здравствуйте. Был узи-скрининг, нипт и биохимический скрининг. Прилагаю узи и биохимический (только акушерские риски, так как рисков хромосомных патологий не выявлено). На сегодняшний день срок беременности 12 недель. УЗИ и биохимию сдавала на сроке 11 недель.
Беременность...
Здравствуйте.
Риск высчитывается программой по совокупности всех данных, и анамнеза, и крови, и узи. Исходя из приложенной информации, вероятнее всего, решающую (но не факт, что единственную) роль сыграл отмеченный в протоколе факт курения (это - мощный фактор риска развития ЗРП), плюс возраст, данные допплерометрии.
Да, в такой ситуации для снижения риска действительно целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах и рекомендациях в случае высокого риска ЗРП. PIGF позже сдать, конечно, можно, но «снять» риск это уже не позволит, профилактика все равно должна быть рекомендована, как и пристальный уз-контроль за малышом. Но вот запрет на авиаперелеты в такой ситуации весьма спорный, нет таких рекомендаций в случае с такой клинической ситуацией.
Да, по рискам преждевременных родов все верно поняли. Целесообразен контроль узи и цервикометрии в сроках 15-24 недели 1 раз в 10-14 дней. Плюс препараты прогестерона и так уже используются.
В конечном итоге, никакой паники в такой ситуации быть не должно, обычный рутинный расчет рисков, который мы «корректируем» описанными выше инструментами и «берем на карандаш», не более.
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 152 уд. Мин
Копчико-теменной размер (КТР) 66. 7 мм
Толщина воротникового
определяется 1.50
Длина цервикального канала:
39.0 мм
Свободная бета-
субъединица ХГЧ 112 мЕл
PAPP-А 7,240 мЕл
PIGF 44,850 pg/ml
Маточные...
Добрый вечер! Внимательно изучила все данные Вашего скрининга. ЧСС у малыша в норме, все риски хромосомных аномалий низкие, риски задержки плода, преэклампсии и самопроизвольных родов также низкие. Поводов для переживания у Вас нет! Ваш малыш здоров и развивается прекрасно!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Акушерские риски также низкие.
Благополучной беременности!
Добрый день.
Был перенос 5 дневного эмбриона без ПГТ-А. Беременность проходит без проблем, но по своему желанию решила сдать НИПТ.
В 10,3 недели - результат - недостаточно ф.фракции, 11,1 неделя - результат тот же.
1й скрининг 12,3 недели - узи идеальное, никаких отклонений,...
Добрый день!Понимаю Ваши чувства.Учитывая на сроке 11 недель фракция ДНК плода в крови была низкая(обычно на такие сроке уже нипт бывает возможно провести),а также очень низкий хгч,дает основания подозревать хромосомные аномалии,но также возможна индивидуальная особенность или возможно прием некоторых препаратов может так действовать на хгч.
Скрининг смотрит только частые аномалии наиболее,а нипт показывает хромосомные аномалии клеток плаценты,но бывают случаи,когда клетки плаценты имеют нормальную ДНК, а плод нет и наоборот.
Единственный метод,который покажет именно ДНК плода и скажет точно есть ли риски или нет со 100% веротяностью это амниоцентез.
Также рекомендуется экспертное узи в динамике,в 16 недель.
Риск осложнений при амниоцентез низкие,порядка 0,3%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошу проконсультировать по результатам 1 пренатального скрининга. Мне 33 года, беременность первая, срок 11 недель + 6 дн., зачатие естественное, никаких заболеваний не имею. Рост 164, вес 48,5 кг.