Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
8 ответовДобрый день. Был перенос 5 дневного эмбриона без ПГТ-А. Беременность проходит без проблем, но по своему желанию решила сдать НИПТ. В 10,3 недели - результат - недостаточно ф.фракции, 11,1 неделя - результат тот же. 1й скрининг 12,3 недели - узи идеальное, никаких отклонений,...
Добрый день!Понимаю Ваши чувства.Учитывая на сроке 11 недель фракция ДНК плода в крови была низкая(обычно на такие сроке уже нипт бывает возможно провести),а также очень низкий хгч,дает основания подозревать хромосомные аномалии,но также возможна индивидуальная особенность или возможно прием некоторых препаратов может так действовать на хгч. Скрининг смотрит только частые аномалии наиболее,а нипт показывает хромосомные аномалии клеток плаценты,но бывают случаи,когда клетки плаценты имеют нормальную ДНК, а плод нет и наоборот. Единственный метод,который покажет именно ДНК плода и скажет точно есть ли риски или нет со 100% веротяностью это амниоцентез. Также рекомендуется экспертное узи в динамике,в 16 недель. Риск осложнений при амниоцентез низкие,порядка 0,3%.
Анализ мочи
8 ответовСдала анализ мочи и оказался плохим ( прикреплю анализ) сдала анализ бак посев ( бактерии не выявлено) прошла лечение фурагином 7 дней и канефроном и сдала повторно общий анализ мочи ( прикреплю анализ) стал лучше лейкоциты стали в норме, но бактерия + что делать дальше?
Здравствуйте! Какие у Вас жалобы на данный момент?
Добрый день, очень надеюсь на Вашу консультацию и помощь. Возраст 37 лет, беременность первая . Рост 172см, вес 68 кг. В 11 н. 4 д сделала скрининг, узи - ТВП 1.6мм, носовая кость визуализируется, ЧСС - 157 . Через 10 дней сделала повторно узи в платной клинике - поставили...
Здравствуйте, Оксана! Не беспокойтесь, такое незначительное расхождение в сроке никак не повлияет на результат анализа. НИПТ анализирует плодную ДНК,которая циркулирует у вас в крови. Для выполнения исследования в целом нет необходимости узнавать срок, если количество ДНК достаточное,он будет проведен.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать скрининг
5 ответовПришли результаты скрининга и назначили дополнительно сдать НИПТ, помогите снять немного волнение 🥺
Здравствуйте, Яна. Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). НИПТ выполнить в такой ситуации действительно могут рекомендовать, но не потому, что есть «показания», а потому, что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Что касается риска преждевременных родов (1:36). Женщинам, находящимся в группе высокого риска преждевременных родов целесообразно проведение цервикометрии с 15-16 недели до 24 недель раз в 1-2 недели. Это делается для контроля длины шейки матки. В остальном, ничего более обычно не рекомендуется. Стоит помнить, что риски - это лишь риски, чуть более высокие, чем у других женщин в популяции, но не означавшие, что какое-либо событие (например, преждевременные роды) непременно произойдет.
Первый скрининг
7 ответовНужно ли сдавать НИПТ при таких показателях? Какова вероятность рождения ребенка с СД?
Здравствуйте . При подобных показателях скрининга можно предположить повышенный статистический шанс хромосомной патологии у плода в данном случае трисомии 21 (синдрома Дауна). Важно отметить, что подобные результаты анализов не являются окончательным диагнозом, а лишь указывают на необходимость дополнительной диагностики . В данной ситуации рекомендуют обычно выполнить НИПТ. Подтвердить или окончательно опровергнуть диагноз возможно только после проведения обследований
Результат 1 скринингп
5 ответовДобрый день! Беременность первая , 28 лет Расшифруйте , пожалуйста , скрининг Нужно ли сдать нипт?
Здравствуйте. По обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, есть повышенный риск преэклампсии и задержки роста, для профилактики рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный хгч первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте, прилагаю результаты первого скрининга, хгч повышен, стоит ли переживать? Нужно делать нипт?
Здравствуйте. Все показатели оцениваем комплексно, по отдельности не смотрят, у вас все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым,поводов для переживаний нет. А вот риск Преэклампсии до 42 недель высокий, с 12 недель по 36 недель принимайте Кардиомагнил 150 мг в сутки . Нипт не показан вам
Неинвазивный пренатальный тест
9 ответовЗдравствуйте. Супруга беременна. Когда были на 9й неделе она простудилась, было повышение температуры до 38.4, сбили парацетамолом. В первый день заболевания были кровяные выделения на нижнем белье. Поехали в частную больницу (были выходные и мы еще не стояли на учете в...
Здравствуйте, как правило на раннем сроке работает принцип все или ничего, если беременность прогрессирует, то никакое влияние не оказано. Если по результатам 1 скрининга риски будут выше средних, по узи нет маркеров хромомомной патологии, то необходимости в НИПТ нет
Результаты скрининга
19 ответовПодскажите стоит ли переживать по посолу рисков? Если узи хорошее и нипт риски низкие? Риск прелаксии после 37 недель 1:28, что стоит предпринять? Пью курантил. Кровь хгч мом 2.08; рарр 0,44 мом pigf 0,73 Риск синдрома Дауна 1:46 биохимический,по узи 1:5221, повторюсь НИПТ...
Добрый день. Если по НИПТу нет патологии, то переживать не за что. Относительно рисков преэклампсии вам необходим профилактический приём кардиомагнила.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 41 год, беременность на фоне фемастон 2 ( с 39 диагноз преждевременное угасание яичников). Пришел результат скринингов ( прикрепляю) Если повод волноваться ? Меня отправили на НИПТ ( по трем показателям ) Кроме НИПТ что можно еще сделать, чтобы удостоверится,...
Здравствуйте!Не переживайте ,у вас показатели хорошие!