Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У моего мужчина от первого брака родилась дочь с врожденной дисфункцией коры надпочечников. Я сейчас беременна от него, срок 13 недель. Сдавала нипт расширенный, по нему все хорошо. Но как я поняла в него не входит этот анализ. Подскажите как определить предрасположенность у...
Здравствуйте! Во время беременности не исследуется, после рождения рекомендуется сдать кровь на вдкн на ген CYP21A2, и тогда можно будет утверждать. Если такой есть от у одного тётенька, не говорит о том что будет и у второго, не переживайте
Ребёнку 3,5 года. Практически всегда у него красно-синего оттенка нижнее веко. Это может быть и во время простуды и при хорошем самочувствие. Наш врач говорит, что это особенности генетики- тонкая кожа, тёмные вены. Ребёнка эти "мешки" Под глазами не беспокоят. Но хочется...
Добрый день.
Можно узнать мнение специалистов, почему генетики считают индивидуальный риск 1:120 низким? У других людей при рисках 1:200 отправляют к генетикам и на анализах написан "высокий риск".
По итогу НИПТ я сдала по совету гинеколога, ответов еще нет. Но так и не могу...
Екатерина, при вероятности синдрома 1:100 – 1:1000 необходимо всегда рекомендовать женщине дообследование,конкретно Нипт . Вы все правильно сделали ,если его сдали.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня беременность 21-22 неделя по узи показало что полость прозрачной перегородки в типичном месте отсутствует, при ЦДК сосуд питающий мозолистое тело определяется частично, боковые желудочки не расширены 6.5/6.5 мм большая цистерна 4.7 мм(норма). Профиль...
У меня проблема. Я недавно забрал свою дочь от матери лишеной род. прав. Ей 11 лет и она выглядит старше своего возраста. Рост 173 вес 59 кг грудь 2-3 размера, талия уже сформировалась и выглядит взрослой. Нормально ли это. Возможно это из-за генетики, моя сестра тоже рано...
Добрый день, уважаемые генетики. В данный момент с женой планируем ребёнка, у неё была ЗБ на 9-й неделе(ХМА не сдавали). Решили выбрать ЭКО с ПГД-А(результат во вложении). Ещё до брака подозревал у себя синдром Клайнфельтера из-за фигуры, сдал кучу анализов(во вложении)....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! С мужем хотим ребёнка, в 2021 году был выкидыш на 2 неделе беременности, в 2024 была зб на сроки 7 недель. Сейчас оба прошли полное обследование, у мужа всё хорошо. А вот у меня по генетики много плохих показателей. В этом не чего не понимаю, подскажите очень...
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Поводов для беспокойства нет.
Здравствуйте. Пришли результаты глюкозотолерантного теста. Помогите понять норма у меня или все таки второй показатель выше нормы? В интернете другие показатели нормы и по ним у меня все хорошо, а вот те референсные значения , которые указали в результате говорят об обратном....
Здравствуйте.
Подскажите, ОГТТ сдавался на фоне беременности?
Нормы глюкозы в ходе ОГТТ во время беременности:
Натощак до 5.1 ммоль/л
Через 1 ч до 10 ммоль/л
Через 2 ч до 8.5 ммоль/л
Соответственно, нарушений не выявлено.
Здравствуйте. Беспокоят боли в животе, ранее подтвердили спастический колит. На данный момент, ставят такой же диагноз. Анализы отклонены отч нормы. Ниже прикрепляю. По гинекологии тоже всё проверили кроме поликистоза ничего, принимаю Дюфастон на протяжении 8 лет. УЗИ брюшной...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
9 лет с диагнозом - остепароз поясничного отдела. 2 раза в год ввожу препарат Пполиа, принимаю кальцемин адванс 500 мг и детримакс курсами.
Вывела остеопароз в остеопению.
В этом году в марте был контрольный пересмотр всех анализов, из них анализ на паратгормон...
Здравствуйте. Гормоны ЩЖ в пределах нормы, функционально все хорошо.
По представленным анализам кальций снижен, рекомендовано принимать кальцемин адванс 2 таб в день, 1 мес + профилактическая доза (т.к нормальный уровень витамина Д) витамина Д 2тыс МЕ в день длительно.
Повышенный уровень паратгормона может быть из-за низкого кальция, контроль паратгормона, общего кальция, альбумина через 1мес.
Ферритин низкий(норма более 45), как правило в таких случаях назначают препараты железа ( цитрат или хелат железа они обладают лучшей биодоступностью или тардиферон 1 таб в день, 2 мес), затем контроль ферритина.