Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенку пять лет. Лечим лямблии уже третий раз,ранее были запоры,сейчас нет. Наш гастроэнтеролог говорит,что иммунитет плохой потому что кишечник воспален, вот и цепляет лямблии. Сдали генетический тест на лактозную непереносимость. Результат с/т. Врач поставил...
Добрый день
После 1 года ( как правило ,происходит отмена грудного вскармливания) , выработка лактАзы, фермента, который перерабатывает лактОзу уменьшается, но это совершенно не говорит о том, что фермент полностью не вырабатывается, а молочные продукты не перевариваются!
Генетический тест может говорить о предрасположенности к ЛН. Молочную продукцию , даже люди с ЛН до 200 мл в день (за весь день, не за 1 раз выпивать) могут переносить. Поэтому на обоснованная отмена лактозы
Здравствуйте. Ребёнку 6 месяцев. С 2 месяцев ребёнка мучил животик, были прожилки в кале. Сделали генетический тест на непереносимость лактозы, в результате у ребёнка ген СС. На гв,пьем лактозар. Прожилки больше не появлялись. Педиатр сказала, что как можно быстрее нужно...
Тест на АБКМ неинформативен в этом возрасте.
Отрицательный результат не исключает АБКМ.
ЛН тоже клинический диагноз.
Появление крови в кале не имеет отношения к лн
У меня было 2 выкидыша с разницей в год на ранних сроках до 8 недель, сейчас прохожу обследование и готовлюсь к ЭКО. Сдала анализы на Волчаночный антикоагулянт, который показал 1,3 при норме <1,2. При этом антитела класса М к кардиолипину 1,10, антитела G к кардиолипину...
По правилам диагностики АФС волчаночный антикоагулянт сдается повторно.
Если есть привычное невынашивание, то на усмотрение гинеколога может быть назначен аспирин в малых дозах.
Тромбофилии высокого риска не выявлены, значение имеют только мутации в генах FV, FII.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите пожалуйста, планирую пройти анализы афс плюс гемостаз, и хочу проверить щитовидку, т.к. не проверяла
Проблема в том, что у меня было два выкидыша на очень маленьком сроке. Сейчас муж будет проходить халосперм, я в свою очередь хочу сначала пройти афс...
Здравствуйте! Да, необходимо посмотреть афс, ТТГ, пролактин, АТ к ТПО, ферритин, протеин S, V фактор свёртывания(можно и все, если есть возможность). И плюс обследование мужа
Здравствуйте! Ребенку 4 месяца, вес набирает хорошо. Присутствовали симптомы ЛН( при сдачи крови генетический анализ показал с/с), бурление при кормлении, отказ от вскармливания, нестожен комфорт. Врач назначил безлактазную смесь ( нутрилак безлактозный), ребенок плохо ее...
лактозар до 5-ти месяцев, потом постепенно пробовать отменять, если Вам так не удобно, можете вернуть безлактазную смесью Каши всегда вводим в прикорм монокомпонентные и безмолоочные, желательно начинать с гречневой или рисовой или кукурузной, отдавайте предпочтение кашкам из цельного зерна, а не из муки, например чтобы в составе было указано , что кашка из гречневой крупы, а не из гречневой или рисовой муки, здоровья Вашему малышу!
Здравствуйте, уже 10 лет есть узел на щитовидной железе. Не растет. размер 14х8х5 мм. Биопсия 10 лет назад- норма. При плановом узи отправили на биопсию из-за появления кальцинатов.
Результат исследования:
Эритроциты, единичные фолликулоподобные структуры...
Да, вы абсолютно правы.
Атипия есть, но она недостаточно выражена для диагноза "злокачественно".
Нужны дополнительные методы (генетический тест, повторная биопсия) для уточнения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На данный момент срок беременности 23 нед и 3 дня. Ицн, шов на шейке с 05.08.
Первый скрининг был 01.09, по всем параметрам все в порядке, но ребёнок лежит достаточно низко, головное предлежание и была запрокинута голова назад. Сегодня ходила на цервикометрию и...
Добрый день! Мне пришли анализы первого скрининга и по нему повышенный ХГЧ (3,65 МоМ), анализ PAPP-A (0,62 МоМ). По УЗИ КТР = 62 мм, ТВП = 1,1 мм, ВПР = 19 мм, Венозный проток = 0,800.
При этом индивидуальный риск трисомии 21 выше возрастного 1:253 (возрастной 1:796). Очень...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Сейчас в медицине много бюрократии, которую необходимо соблюдать. И направление к генетику - одно из них. Не переживайте, уверена, у вас растёт здоровенький малыш ?
Здравтсвуйте! В родне есть лактазная непереносимость.
В 2020 году роди дочь, кормила только смесью Кабрита до 2,5 лет. Стул всегда был жидковат, не оформлялся, после 2,5 лет по утрам рвало в машине когда ехали в сад. Других симптомов не было вообще никаких никогда. Сдали...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 35 недель. 20.08 2026 на 3 скрининге выявили гиперэхогенный кишечник и увеличенный желудок у плода 27×13. Направили в медико-генетический центр. 25.08.2026 прошла скрининг в МГЦ. Результаты прикрепляю. Размер желудка увеличился еще больше (37×20×20)....
Анастасия, здравствуйте!
В подобной ситуации обычно рекомендуется КТГ плода, доплерометрии в динамике.
Консультация в ПЦ по тактике родоразрешения возможна.
Если лечащий врач в отпуске, его обязательно кто-то замещает. Либо можно обратиться за помощью непосредственно к заведующей женской консультации.