Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, по результатам скрининга, узи хорошее. Но вот анализ крови: Свободная бета-субъединица Хгч 14,49 МЕ/л - 0,462 МоМ РАРР-А 5,030 МЕ/л - 0,961 МоМ. Трисомия 21. Базовый риск 1:924, индивидуальный 1:18476. Трисомия 18. Базовый риск 1:2362,...
Добрый день! Ничего опасного нет. Вы не попали в группу риска по развитию хромосомных или генетических патологий
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться. Гинеколог, у которой я стою на учёте - молчит. До приёма генетика ещё долго ждать. Боюсь с ума сойду. Пришёл результат первого скрининга. Срок беременности 12 недель. 26 лет. Трисомия 21 (базовый риск 1:846) (индивидуальный...
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Однако, по Т21 риски выше базовых и приближены к пограничным. По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны. Но я всегда рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае. Также, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Скрининг, 1 триместр
12 ответовЗдравствуйте. Расшифруйте пожалуйста 🙏 Есть у ребёнка отклонения? Проба 055996021 ; дата забора материала: 22.02.2024.; исследование проведено 25.02.2024. BRAHMS Kryptor. Свободная бета-субъединица ХГЧ: 150,00 ME/a/ 2,843 MoM PAPP-A: 2,670 ME/д/ 0,851 MoM PIGF: 33,190...
Здравствуйте! Все хорошо, риски все низкие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла скрининг первого триместра
8 ответовБыло эко, метод оплодотворения ИКСИ, эмбрион прошёл ПГТ Биохимия: Свободная бета-субъединица XГЧ 5.69 МЕ/л эквивалентно 0.163 МоМ. PAPP-A 1.45 МЕ/л эквивалентно 0.412 МоМ. PlGF 38.5 пг/мл эквивалентно 0.922 МоМ. Маточные артерии PI Маточные артерии PI слева: 0.98. Маточные...
По крови ориентиром служит соотношение, смотрим на индивидуальный 1:281, он в норме, не переживайте
Пониженный рарр-р
9 ответовЗдравствуйте, был первый скрининг по ктр - 12,3 недели. Носовая кость визуализируется , твп-1,4 . Шейка-32мм По результатам крови . Хгч-1,4 мом Рарр-р-0,476мом Индивидуальные риски: Трисомия 21-1:1042 Трисомия 18-1:9775 Трисомия 13 <1:200000 Преэклампсия до 34 недель...
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Риски по хромосомным патологиям низкие. Гиперэхогенный фокус в желудочке сердца очень частое явление при проведении узи плода, чаще всего это какая-то добавочная хорда. В большинстве случаев опасности подобные фокусы не несут. После рождения малышу будет проведено обследование сердца для исключения какой-либо патологии. Обычно при таких результатах дополнительно обследования не требуется. При наличии возможности и желание женщины может дополнительно проводиться НИПТ для подтверждения низких рисков хромосомной патологии
Здравствуйте, помогите пожалуйста выявить возможные риски при следующих данных: Узи: Срок бер. : 12нед., 2 дня по кто Пдр по УЗИ 31 января 2024 КТР - 58 мм БПР - 20 мм Д Б - 7 мм ТВП - 1,6 Кость носа визуализируется Длина шейки 40мм, зев закрыт Маркеры сыворотки крови: ХГ -...
Высокими рисками все же считаются показатели меньше 1:100 ( 1:99,1,98 и тд).остальные данные все расцениваются как низкие. Здесь больше отмечается за счет того,что индивидуальный риск (1:676) расчитан выше базового (1:1384), он все равно низкий. Можно нипт пройти в данном случае для достоверности и спокойствия.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
6 ответов17.05.2024 Трисомия 21: базовый риск 1: 819. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 747. Трисомия 18: базовый риск 1: 2085. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 20000. Трисомия 13: базовый риск 1: 6518. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 20000. Риск развития...
Добрый день. Результаты скрининга очень хорошие, риски как хромосомной, так и перинатальной патологии - низкие. Отдельные показатели скрининга не анализируются. Генетик скажет вам то же самое.
Снижен рарр-а
24 ответаЗдравствуйте, был первый скрининг по ктр - 12,3 недели. Носовая кость визуализируется , твп-1,4 . Шейка-32мм По результатам крови . Хгч-1,4 мом Рарр-р-0,476мом Индивидуальные риски: Трисомия 21-1:1042 Трисомия 18-1:9775 Трисомия 13 <1:200000 Преэклампсия до 34 недель...
Здравствуйте. Суть скрининга в комплексной оценке совокупности показателей- биохимических и ультразвуковых. Изолированные показатели, их отклонения от референса, не имеют значения. Все риски - развития плода и течения беременности - низкие. Ожидайте рождения здорового малыша
Риски по первому скринингу
15 ответовЗдравствуйте! По первому скринингу: ТПВ 1,50 мм НК визуализируется 1,92 мм По заключению всё в порядке. По скринингу крови ПАПП-2,740 МЕ/Л (0,482 мом) ХГЧ 104,40 МЕ/Л (2,505 мом) По рассчётам индивидуальные риски: Трисомия 21 1:3906 Трисомия 18 <1:20000 Трисомия 13...
У вас все хорошо, ничего нет такого. Поводов для переживаний нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии по 21 хромосоме
10 ответовДобрый день. 24 года, первая беременность . На сроке 12,5 недель(по ктр 13 недель ) был проведён скрининг-тест первого триместра беременности . На узи сказали ,что никаких отклонений нет . ЧСС 155 уд КТР 67.3 ТВП 1,94 БПР 22,1 Кость носа: определяется По крови...
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство.Ну судя по результатам ,которые вы прикрепили ,имеется индивидуальный риск,но не прям критичный. В данной ситуации конечно рекомендована консультация генетика и дообследование