Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я сегодня была на узи.
Срчок 16 недель 2 дня.
У меня монохориальная диамниатическая двойня. Сегодня поставили фето фетальный синдром 2 типа. До этого все были хорошо, в соответствии со сроками.
Подскажите пожалуйста, на сколько есть шансы на благополучный исход.
Здравствуйте!
По результатам УЗИ у вас монохориальная диамниотическая двойня, то есть у малышей одна общая плацента. При таком типе беременности иногда развивается состояние, называемое фето-фетальным трансфузионным синдромом (ФФТС). Это связано с тем, что в общей плаценте формируются сосудистые соединения, и кровь начинает перераспределяться неравномерно между плодами.
На сегодняшний день по данным УЗИ выявлены признаки ФФТС II степени. Это означает, что один плод (донор) получает меньше крови: он немного меньше по размерам, у него отмечается маловодие и уменьшенный мочевой пузырь. Второй плод (реципиент), наоборот, получает больше крови, что проявляется многоводием и увеличенным мочевым пузырём. При этом на данный момент у обоих плодов сохраняется сердцебиение, показатели кровотока по пупочным артериям находятся в допустимых пределах, то есть критических нарушений кровообращения сейчас нет. Важно понимать, что ФФТС это состояние, которое может прогрессировать, поэтому требует активного и своевременного наблюдения. Вторая стадия это уже клинически значимая форма синдрома. В настоящее время основным и наиболее эффективным методом лечения ФФТС является фетоскопическая лазерная коагуляция сосудистых анастомозов плаценты. Эта процедура направлена на устранение причины синдрома и позволяет значительно повысить шансы на благоприятный исход беременности.
На данном этапе вам необходимо консультацию акушера-гинеколога. До принятия решения о тактике ведения требуется регулярный и частый ультразвуковой контроль с допплерометрией, обычно не реже одного раза в неделю. Хочу подчеркнуть, что вы ни в чём не виноваты, ФФТС является особенностью именно монохориальной двойни и может развиться даже при полностью нормальном течении беременности до этого момента.
Добрый день.
В течение 7 лет беспокоит синдром сухого глаза. Слезные пути проходимые.Удалена щитовидная железа. Поставлен диагноз ои хронический блефатит мейбомиит ссг. Было назначено лечение окомистин, капли софтдропс, корнерегель. Данное лечение не привело к улучшению....
Здравствуйте. При синдроме сухого глаза необходимы увлажняющие капли для постоянного применения, обычно на основе гиалуроновой кислоты. Можете попробовать Гилан, хило-комод, Cтиллавит 3 раза в день, но по мере необходимости можно и больше до 8 раз в день
Сегодня сделала екг и она показало синусовый ритм и синдром ранней реполяризации. Опасно ли это? Пульс 61 . Эл. ось 24 градуса горизонтальная. Инд. Сок. =23.1 PQ=0.120c P=0.095c QRS=0.076c QT=0.376c QTд=0.370с СП=+1% QT(B) =0.379c
Здравствуйте, Екатерина.
По имеющимся данным ЭКГ- значимых патологических отклонений нет
Синдром ранней реполяризации желудочков без наличия патологических аритмий не имеет клинического значения и не приводит к осложнениям. Не переживайте!
Какие-либо жалобы со стороны сердца есть?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
"Эфлейра - это генно-инженерные препараты, они назначаются пожизненно. Сами собой они представляют иммунодепрессанты и являются биологическими молекулами. При псориазе помогают хорошо, но есть выраженный синдром отмены." - То есть если один раз применить этот препарат, то...
Здравствуйте!
Сроки лечения при применении препарата не указаны, допускается длительное и постоянное применение.
Да, после отмены препарата скорее всего высыпания возобновятся, это не синдром отмены, а возвращение к состоянию кожи до лечения.
Нетакимаб-эфлейру самостоятельно не назначают.
Назначает врач, чаще даже врачебная комиссия при отсутствии эффекта от базовой терапии.
Препарат очень эффективен, хорошо переносится, но необходимо ежемесячный мониторинг за пациентом.
Здравствуйте, сыну 6 лет, рост 125 см, вес 35 кг, набор веса пошел за последнии полтора года после перенесённой пневмонии,появился обструктивный синдром на 1,5 года нас не отпускал(принимал монтелар 9м ,зодак ежедневно без него хрипел хватало последний год 2-5 капель в...
Синдром шегрена. Прописан плаквенил, ещё не начала пить. Стоит ли принимать плаквенил на момент зачатия? Что необходимо контролировать перед беременностью, какие анализы? Обязательно ли готовиться?
Присиндроме Шегрена определяются антитела ssa и ssb в иммуноблоте, которые могут привести к врождённой тяжёлой патологии сердца плода. Это не абсолютное противопоказание, но знать про риски надо. Пробовать беременеть можно в ремиссии, при хороших анализ х и самочувствии. Плаквенил принимать можно. И метилпреднизолона тоже.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В выписке с роддома написано «высокое готическое нёбо, поперечная борозда на ладони», никто ни слова не сказал, с какой вероятностью у моего ребёнка синдром дауна?
Добрый день, моя дочь родила первого ребенка, эко. Все скрининги были хорошие, сейчас подозрение на синдром дауна, нашли некоторые стигмы. Помогите разобраться с этим вопросом.
Здравствуйте!
Если у врачей есть подозрения, рекомендую обратиться к генетику с выполнением теста на кариотип.
Сами по себе стигмы ни о чем не говорят, тем более были хорошие скрининги, такое может быть в результате гипоксии плода, нужно дообследование.
Доброй ночи. Семилетний ребенок стал жаловаться на сердечко, что оно сильно стучит и колит. У меня есть дома портативный ЭКГ прибор. Он показал Синдром CLC. На сердце ребенок жалуется второй раз. Перед школой делали ЭКГ , не говорили, что есть патология. Свой портативный...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, синдром clc это укорочение pq, что дает приступы сердцебиения.
Но не факт,что именно этот синдром у ребенка. Скорее всего, есть просто укорочение pq, это не является патологией.
Рекомендую для исключения патологии сделать УЗИ сердца и холтеровское мониторировпние экг
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хотела бы узнать,что значит анализ и что дальше делать ?Сдвала кровь первый раз ,все показатели в отличной форме ,кроме билирубина ..не прямой был повышен до 25 и общий до 35 ..Решила пересдать еще 2 раза и билирубин пришел в норме ..Как так ?Нл я все же сдала на синдром...
Здравствуйте! Меня зовут Марина Гвоздева, врач-гастроэнтеролог. Синдром Жильбера - это доброкачественная наследственная патология обмена билирубина. Значении 6/7 означает, что заболевания подтверждено, но проявляется в легкой форм и возможно только при наличии провоцирующих факторов: стрессы, тяжелы физические нагрузки, алкоголь, прием некоторых лекарственных препаратов, грубые нарушения диеты - острое, маринады, копчености, жареное в больших количествах. Повышение билирубина незначимое и в коррекции не нуждается.