Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У ребенка упал гемоглобин. В год был 91. Но мне сказали почему то что всё хорошо по анализу, а я сама не видела анализ, на плановом приеме в год и три месяца педиатр (при чем эта же, что и говорила, что хорошо всё)сказала, что низкий гемоглобин. Мы пересдали...
День добрый. Надо сдать анализ на сывороточное железо, ферритин, трансферрин, ожсс, нтж. Если будет доказана железодефицитная анемия, то прием препарата необходим. Витамин д пить надо в профилактической дозе 1000МЕ.
Беременность после 2 ух замерших
38 ответовДобрый день! Пожалуйста подскажите! Было 2 замерших бер.была направлена к гематологу,который поставил мне диагноз «наследственная тромбофиля» Сейчас снова беременна на 5-6 неделе, хгч растёт как положено с увеличением в 2 раза каждый 48 ч. По назначению гематолога колю...
Здравствуйте. 2 неразвивающиеся беременности в анамнезе показание к назначению дюфастона. Принимать по 1 таблетке 2 раза в день с интервалом в 12 часов, например в 8 00 и 20 00. Нет, дюфастон не изменяет свойства крови. Это гестаген, гормон, который вырабатывается плацентой и жёлтым телом в период беременности Консультации гематолога соблюдайте. Срочности в обращении к гинекологу нет. Но, как только уровень ХГЧ станет 1000 мМе и более, можно провести узи органов малого таза, так как плодное яйцо будет доступно визуализации
Здравствуйте! Беременность 28 недель.Привычное невынашивание на ранних сроках. Заболевания:фиброз печени 2-3 ст. Печеночно-клеточная недостаточность 1-2 ст. Печеночная энцефалопатия 1 ст. Синдром портальной гипертензии. Наследственная тромбофилия гетерозигота F 5. Выявлено...
Здравствуйте, Вера. Анамнез описан весьма непростой, такие беременности в целом ведут очень внимательно. В частности, стоит проверить, оценен ли корректно риск Втэо (тромбозов) и не нужна ли терапия Клексаном и аналогами (и терапия ацетилсалициловой кислотой по риску ПЭ). Первое, что важно понимать по резусу сейчас: обнарушение антител - это не сама гемолитическая болезнь, а только резус-сенсибилизация, то есть - только фактор риска болезни малыша. Что касается ситуации в целом, прежде всего стоит помнить, что шанс выносить и родить здорового малыша достаточно высокий. Сам факт обнаружения антител не равно болезнь. Когда выявляются антирезусные антитела, дальше женщина обычно подлежит тщательному контролю на «третьем уровне», обычно — в перинатальных центрах. То есть дальше нужно наблюдаться там, на протяжении оставшейся половины беременности точно регулярно проводятся узи экспертного уровня, где следят за состоянием малыша, главным образом — с целью диагностики анемии у него путем определения максимальной скорости кровотока в средней мозговой артерии. Если вдруг будут выявляться проявления гемолитической болезни у него, самым эффективным способом помочь малышу является внутриутробное переливание эритроцитов ему. Это - единственная, достаточно изученная и отлаженная манипуляция, позволяющая доносить и родить здорового малыша. Такое переливание может осуществляться неоднократно, оно позволяет эффективно ему помочь, и прогноз таким образом на рождение здорового малыша вполне хороший.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Андрогенная алопеция?
3 ответаВ 21 год начал лысеть. Сейчас мне 23, залысины по бокам, небольшая лысина на макушке и поредение спереди. На затылке волосы густые. У дедушки было тоже самое, облысел к 25 годам. Предполагаю, что это наследственная андрогинная алопеция. Делал анализы в клинике, повышен...
Здравствуйте Все перечисленные проблемы тоже влияют, да В организме все взаимосвязано При АГА есть 3 варианта работы 1. Использование косметических миноксидил подобных препаратов 2. Использование миноксидила 3. Пересадка волос Решать что вам лучше - только со своим лечащим врачом Здесь не понять нам всех нюансов течения у вас процесса В связи с повышенным пролактином Рекомендую проведение МРТ головного мозга для исключения обьемных образований МРТ сосудов шеи, оценить кровоток в магистральных сосудах
Привычное невынашивание беременности
18 ответовПривычное не вынашивание беременности, есть 1 ребенок (с диагнозом аутизм) до неудачное ЭКО, после ещё 7 беременностей 2из них прерывались на 8неделе, остальные биохимические.состояние после кесарева сечения (2022), тревожное расстройство. Жалобы (усиливаются во 2-й фазе...
Здравствуйте! Искренне понимаю ваши чувства , действительно такое количество неудачных исходов беременности очень не просто пережить 🫂 Уточните , пожалуйста , неразвивающиеся беременности были после родов уже ? Какой у вас Амг ? Сдавал ли муж спермограмму , особенно интересует морфология и ДНК фрагментация? Мутации в генах гемостаза достаточно распространенные и как правило , не требуют коррекции. Гематолог что то рекомендовал вам при планировании Беременности ? Клексан / аспирин ?
Тромбофилия,тэла,д димер
6 ответовДд. Есть наследственная тромбофилия- низкого риска,дефицит протеина s. Рак лмж. Принимаю тамоксифен 20мг/ раз в день. Сейчас из жалоб, боль внизу живота,это болит кишечник,вздутие и чуть боль в пояснице.После операции,в июле 2024 при д димере-17 000 и по кт установили...
Маловероятно. Д-димер косвенное отражение напряжённой работы гемостаза. Множество причин этому может быть. В любом случае антикоагулянтная терапия остаётся, она минимизирует все риски рецидива тромбозов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сильные пмс
1 ответДобрый вечер! Не знаю куда уже обратиться лучше? Никто не может помочь... Страшные ПМС.... Накануне месячных( 25й день) эмоционально разрывает и всегда достается мужу, раньше не знали и чуть до развода не доходило. Разрывает каждый месяц. Весь месяц до этого периода живу как...
Надежда, добрый день! А Вам не пробовали назначать оральные контрацептивы для купирования ПМС?
Добрый день! 2 года назад подружился с подагрой. За это время было два приступа, первый - сильный, второй - послабее, но тоже приличный. Сейчас почти стих. Приступы купирую аркоксией 120 или нальгезином 550. Питаться стараюсь адекватно, с алкоголем не дружу, начал заниматься...
Здравствуйте. Принимайте фебуксостат любой фирмы. Аллопуринол хуже, с ним много мороки и действует он не всегда. Фебуксостат прекрасно снимет гиперурикемии с дозе 80 мг в день. А через полгода можно пробовать, контролирую анализ, приримать 40 мг в день, может и этой дозы хватит.
Здравствуйте! Есть наследственная предрасположенность, решила провериться и сдать анализ. Выяснила, что сахар и homa-ir в пределах нормы, а инсулин выше нормы (11.16) Девушка, 25 лет, лишнего веса нет, наоборот скорее. 163/46-47 кг где-то так. Анализ приложила. Сладкое ем...
Здравствуйте. Главное что в норме глюкоза, инсулин в крови не постоянный и по нему нельзя сказать что развивается диабет. Ограничение легкоусвояемых углеводов поможет снизить инсулин. Дополнительно обследоваться по этой части не требуется. Кок не влияет на уровень инсулина. При спкя может наблюдаться инсулинорезистентность и это повышает инсулин
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток, Ставили ранее в поликлинике диагноз Жильбера по пробе и где белки глаз по бокам желтее из-за повышенного билирубина 41,0 , делали узи , развернутый анализ. Решил продолжить иследование, так обнаружил на доп. анализах высокое содержание меди-41,6 ,...
Здравствуйте. интерпретация анализов зависит от метода, который применен в лаборатории, от единиц, в которых выражен результат. .Рядом с вашим результатом обязательно должны стоять референсные(нормальные значения) для данного метода исследования. Дополнительно исследуют суточную экскрецию меди с мочой, проходят консультацию окулиста для поиска колец Флейшнера вокруг радужки, проходят полный биохимический анализ крови. анализ крови клинический. После этого рекомендуется пройти консультацию в Областной больнице вашего региона для постановки диагноза, т.к. заболевание редкое. Кроме этого, делают МРТ головного мозга.Наконец, производят генетическую диагностику. Так что не спешите с самолечением.