Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первый скрининг прошёл плохо, твп 12 мм, кистозная гигрома шеи плода... Результат крови 1:180...что значат эти показатели крови? Плохой результат этой крови или нет? Направляют к генетику на прокол.
Здравствуйте! К генетику обязательно нужно обратиться. Хорионбиопсию рекомендуют для исключения серьезных хромосомных патологий у эмбриончика.
Что касается результата крови , то пограничный показатель 1:100, то есть ваш показатель ниже (это хорошо)
Прошу расшифровать результат узи первого скрининга.
Спинка носа в норме, ТВП 2,5мм
Возраст 36лет, наследственность без патологии
Стоит ли бить тревогу? На нипт и прокол пока не готовы. Есть ещё какие варианты?
Только такие варианты. НИПТ Вы можете сдать самостоятельно. Амниоцентез только по направлению от генетика.
Носовая кость визуализируется, но ТВП все равно по верхней границе нормы. Лучше дообследоваться.
Здравствуйте. Сделала прокол хряща уха пистолетом и в результате ухо опухло сильно из прокола выходит гной. Обрабатывала мирамистином и перекисью. Сегодня прикладывала баниоцин и сейчас приложила левомеколь. Ухо болит пульсирует. Что делать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Просьба расшифровать кт придаточных пазух носа.Результаты моей мамы,возраст 67 лет.Заложенность носа может быть с этим связана?Раньше был гайморит,прокол делали 6 раз,уточните пожалуйста какое должно быть лечение
Добрый день,скажите пожалуйста сколько дней мне надо пить антибиотик,пописали Панцеф 400,(прокол пальца рыбой),пью уже 4дня,палец практически прошёл .Я почему спрашиваю,не очень хорошо чувствую после приема антибиотика
Здравствуйте, сегодня получила результаты НИПТ . По результатам есть риск к ххх половым хромосомам (9.110.) По узи плод развивается по сроку (16 недель 3 дня)без патологий. Делать прокол не хочется , нужен совет.
Здравствуйте.
В чём нужен совет?
Любую находку по НИПТ надо подтверждать инвазивной диагностикой.
Всё таки НИПТ это скрининговый тест.
Решение принимает семья. Вы имеете право ничего не делать.
Вас интересует прогноз при трисомии Х?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,по 1 скринингу твп поставили 3,0,кровь пришла хорошая,сказали даже нипт не положен,но генетик отправляет на прокол,на узи к платному специалисту пойду 7 апреля
Подскажите пожалуйста,что делать?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По расчетам рисков астрайа нет необходимости в инвазивной диагностике. Вас информировали о возможности НИПТ. Но для направления на амниоцентез нет показаний.
Направить на инвазивную диагностику по одному из маркеров ТВП- можно лишь в случае осложненного гениалогического анамнеза (если в семье были случаи хромосомных аномалий).
Здравствуйте! Ребёнку 3.4 года, уже 13 день температура 39.6 и сбивается только капельницей, был отит, сделали прокол, но температура осталась! Состояние ребёнка только ухудшается, слабый и сонливый, сегодня появилась сыпь на теле!
Здравствуйте. На первом скрининге в 12 недель- невиализируемые носовые кости. На втором скрининге - укороченные носовые кости, длина -2, 8/3, 7 мм. Думаем делать прокол для определения хромосомных патологий. Стоит ли делать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первый скрининг показал высокий хгч, переслала афп и хгч на 16 неделе беременности. Хгч уменьшился, но все еще выше нормы. Принимаю Дюфастон, был токсикоз. Отправляют на прокол, ставят риск синдрома Дауна.