Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После удара в ухо заложило как будто там вода. На 2 день осмотрел Лор мкащал ничего серьёзного за 3 дня все пройдет. На 4 день только немного прошла заложенность, но появился шум в ухе. Обратилась к сурдологу. Она сделала аудиометрия и тимпанометрию. Сказала что кондуктивная...
Здравствуйте.
По предоставленным исследованиям признаков сенсоневральной тугоухости нет.
По аудиометрии картина соответствует нарушению звукопроведения, то есть кондуктивному компоненту.
МРТ без патологии внутреннего уха также говорит против поражения слухового нерва.
Тимпанограмма типа А указывает на сохранённую подвижность барабанной перепонки и нормальное давление в среднем ухе.
Если перфорация действительно есть и она небольшая и сухая, она сама по себе может давать небольшое снижение слуха по проводящему типу, но не вызывает сенсоневральную тугоухость.
После удара также возможна транзиторная дисфункция слуховой трубы -это может давать ощущение заложенности, потрескивание при зевании, изменение слуха в положении лёжа.
А вот что касается назначенного лечения- сосудистые препараты и диуретики обычно применяются при острой сенсоневральной тугоухости. По представленным данным такого компонента нет, поэтому лечение выглядит избыточным, особенно настораживает назначение Диакарба! в такой схеме без признаков отека внутреннего уха
На данный момент требуется просто наблюдение, контрольная аудиометрия в динамике, осмотр барабанной перепонки через 1-2 недели,
Свежие травматические перфорации могут самостоятельно закрываться в течение 6-8 недель.
Самое главное: признаков необратимой потери слуха не вижу.
Добрый день. У меня сегодня ровно 34 неделя , на скрининги сказали, что низко очень расположена голова , показала где примерно , и показала аж прям конец лобка , шейку матки сказали уже не мерят на таком сроке , до этого мерили шейку матки наблюдали так как была короткая , но...
Добрый день! Шансы доносить ребенка до 37 недель беременности у Вас очень высокие. Вам надо соблюдать половой и физический покой, носить дородовый бандаж. С низко расположенной головкой плода можно и месяц ходить
Здравствуйте. 5 июня делала колоноскопию под наркозом. Обнаружили эпителиальное образование в кишечнике 1,1см. Удалять сразу не стали и биопсию тоже не делали. Сказали, что удалять надо в другой больнице. Хотела отложить на сентябрь, так как лето и очень хочется уехать из...
Здравствуйте
Учитывая, что полип не маленький, то все же необходимо не откладывать его удаление на 3-4 месяца. Так как мы не знаем его строения( не проводилась гистология элемента). Степень дисплазии неизвестна. По описанию ничего страшного нет.
Необходимо провести удаление полипа, после удаления контрольная колоноскопия через 1 год.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,в июле 23 года сдала впч обнаружили 16-18 тип титры 4.1 и 3.7,цитология нилм с воспалительным процессом экзо эндоцервит,фемофлор тест показал герпес и гарднереллу,назначили лечение таржифорт свечи ,валтрекс пить ,потом цервикон дим на три месяца но на 10?день у...
Здравствуйте
Прикрепите пожалуйста результат биопсии.
ВПЧ - вирус, который запускает патологический процесс на шейке матки и все. Дальше он ни в чем не участвует. С ним встречается почти что каждая вторая женщина, он затем в течение жизни самостоятельно элиминируется. Препаратов для его лечения, увы, эффективных нет.
Прежде всего, когда по онкоцитологии LSIL + обнаружена ВПЧ, нужно делать кольпоскопию и затем биопсию подозрительного участка. Я так понимаю, Вам это и сделали.
По биопсии у Вас CIN II или III?
Добрый день, продолжают мучать проблемы с кишечником. Был запор около недели , потом пару дней стул был в норме, теперь диарея уже 3-4 день.
2 числа все было еще более менее, стул типа 5-6, около 2 раз в день. 3 апреля, был частый жидкий стул, не водой, но жидкий, около 5...
Здравствуйте! Сын 33 года находится на поддерживающей терапии уже около года препаратами депакин энтерик (ранее лет 5 принимал депакин хроно) 300 мг на ночь, кветиапин 50мг на ночь для сна (без этого уснуть не может, а этой дозировки ему для сна достаточно) и утром принимает...
Указанный Вами диагноз не сопровождается структурным повреждением каких-то участков мозга, поэтому на МРТ это заболевание ни подтвердить, не опровергнуть не получится. Каких-то специфических для этого диагноза анализов тоже нет. Ставится на основании характерной клинической картины. Если бы это было что-то другое, связанное с повреждением мозга, клиника была бы совсем другая, а при ревматизме были бы характерные изменения в общем и биохимическом анализах крови.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вопрос такой. У меня псориатический спондилоартрит, сакроиелит, полиартрит, коксартроз 2 ст, гонартроз . До этого долго не могли поставить диагноз , ставили остеохондроз, корешковый синдром и т д. В итоге , попав к хорошему специалисту , после обследования был...
Добрый день.
1. Приурепите выписку от ревматолога последнюю.
2. Сейчас вы получаете только мет-т 20 мг подкожно? Как давно ушли от гормонов? Дощу метоторексата не увеличивали?
3. Что именно сейчас беспокоит? Суставы опухают? Можете прикрепить фото?
4. Есть последние анализы крови? Можете приложить к сообщению?
Здравствуйте, ситуация такая, начну с начало. В подростковом возрасте два раза теряла сознание в очереди, во время беременности(первый триместр) 9 лет назад так же теряла сознание. После родов стали часто беспокоить головные боли, примерно 2 года назад у меня потеряло...
По описанию вероятнее это мигрень. Это хроническое наследственное заболевание. Иногда при мигрени могут быть очаги демиелинизации на МРТ, они не относятся к рассеянному склерозу и являются доброкачественными.
Для купирования приступа можно использовать как нпвс,так и триптаны (препараты именно при мигрени), например, эксенза спрей в нос 1-2впрыска(препарат выбора при тошноте и рвоте и помогает быстрее, чем таблетированные препараты уже примерно через 15минут) или капориза 10мг.
Т к приступы частые,то в таких случаях рекомендуется обратиться очно к доказательному неврологу или цефалгологу (врач, специализирующийся именно на головных болях) для подбора профилактической терапии
Есть несколько вариантов профилактической терапии:
1.Моноклональные антитела(аджови,иринекс). Инъекция 1 р в месяц на протяжении не менее 12 месяцев.
2. При хронической мигрени более 15 дней в месяц - ботулинотерапия по протоколу PREEMPT.
3. Медикаментозная профилактика: венлафаксин, анаприлин, топирамат и др. - курс составляет как минимум 12 месяцев
4. Новые препараты - гепанты( в России зарегестрирован только один препарат - кьюлипта).
Доброй ночи. Сегодня сделала маммографию и дернуло меня посмотреть на ночь глядя результат.
Насколько все критично и очень пугает BIRADS - 4. в
Узи еще не делала.
Подскажите пжл🙏 насколько часто такие описания означают злокачественную опухоль? Описание ниже
Правая молочная...
Наталья,здравствуйте!
Категория Birads4 -свидетельствует о подозрении на злокачественный процесс. В целом процентное соотношении вероятности составляет от 2-95%, в зависимости от подкатегории и требует выполнения трепан-биопсии. В дополнение выполняется УЗИ молочных желез.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка 3 года выялен вариант нуклеотидной последовательности в 13/17 экзоне EBF3 , приводящий к остановке синтеза белка в 453 аминокислотной позиции( dbSNP rs1172303286, ClinVar ID: 620233). Варианты в гене EBF3 в гетерозиготном состоянии описаны у пациентов с синдромом...
Здравствуйте, Светлана! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья ребенка.
У девочки нашли мутацию в гене EBF3, которая отвечает за развитие Синдрома гипотонии, атаксии и задержки развития (HADDS). В вашем случае,скорее всего это было случайным повреждением в момент формирования эмбриона, никто из родителей мутацию девочке не передавал. При этом у нее самой риск передачи потомству 50%, поэтому во взрослом возрасте беременность стоит планировать методом ЭКО с тестированием эмбрионов.
Так как редактирование генетического кода запрещено, полностью вылечить эту болезнь невозможно, это состояние с ребенком навсегда, но можно уйти в очень хорошо компенсированное состояние. Откат в развитии и потеря навыков для синдрома не характерны. Считается,что для синдрома могут быть характерны сниженный мышечный тонус, нарушения походки, задержка психо-речевого развития, аутистическое поведение, синдром дефицита внимания, гиперактивность. Однако данная мутация обладает неполной пенетрантностью - это значит,что не у всех пациентов реализуется полная развернутая картина. Предположить,как конкретно у вашего ребенка будет течь процесс, невозможно. Судя по описанию, у нее достаточно мягкая форма.
Специфического лечения от синдрома нет, вы должны наблюдаться у невролога и получать неврологическок лечение и реабилитацию по поводу атакасии и тиков.