Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
У меня синдром Жильбера, генетически подтвержденный (легкая желтушность кожи, биллирубин общий 29-35. Сделала на всякий случай генетический анализ и сыну, то же самое. На момент анализа ему было 15 лет, сейчас 16, и начала проявляться легкая желтушность кожи и...
Сайте всю биохимию крови (билирубин общий+фракции, АЛТ, АСТ, креатинин, мочевину, о.белок, ЩФ, ГГТП), повторно кровь на гепатиты В и С, сделайте УЗИ. Ничего другого делать не нужно
Добры день! Принимал бринтеликс 10 мг и эглонил по 2 т в день, утром и в обед. Состояние начало ухудшаться на препаратах, снизил дозировку бритнтеликса до 5 мг на 3 дня и далее перестал принимать оба препарата. Спустя 4 дня состояние начало ухудшаться, тянет в области сердца,...
У дочери в 13 лет подтвердился синдром Жильбера. Были у генетика , диагноз Доброкачественная билирубинемия ( извиняюсь, если неправильно написала
диагноз) Врачи сказали что наследственное, т к впервые появился в период полового созревания, возможно с возрастом пройдёт, что...
Есть желтухи билирубиновые (истинные) и не связанные с уровнем билирубина (ложные).
Ложные бывают на фоне избыточного накопления витамина А в организме (если много человек употребил продуктов богатыми витамином А, морковь, тыква, цитрусовые). При этом виде желтуха не затрагивает склеры, а только кожу (в основном, ладони, стопы, уши, кончик носа, шею).
Лучше проверьте сейчас уровень общего и непрямого билирубина, потом решите вопрос с приемом урсосана.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста по экг, P-R 1056мс,
P-62 мс, P-R 90мс, QRS 80мс, Q-T 410мс, ритм-синусрвый, эл.ось не отклонена, переход.зона v3-v4, син ритм 57, пишут синдром CLC, на предыдущих экг в разных клиниках не было такого, бы до везде экг идеально, 3 года назад...
Добрый день! Ребёнку 8 лет, с рождения затяжная желтуха, была около года. Лечили желчегонными препаратами. Есть задержка речевого развития, перегиб желчного пузыря. В 6 лет были обнаружены лямблии, после многократной рвоты, пролечили. Полгода назад в результате болезни ОРВИ,...
Genetic test, Gilbert's syndrome, UGT1A1, анализ крови на синдром Жильбера, анализ на синдром Жильбера, ген UGT1A1, генетический анализ на синдром Жильбера, генетический тест, кровь на синдром Жильбера - вот такие абрревиатуры можно встретить в разных клиниках.
Узи все же стоит повторить, поэтому сейчас сказать о причинах сложно.
Принимала тералиджен 3 месяца по 4 таб в день. Перестала пить снижая дозу в течение недели понадеявшись на отсутсвие синдрома отмены по инструкции. Дней через 10 сильно ухудшилось состояние - обострился СРК (тошнота, диарея, метеоризм) периодически сильнейший озноб, головные...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Уже длительное время год точно беспокоят такие состояния : тяжесть в груди иногда боль. Тяжесть в основном слева. Как будто кирпич ,отдышка , тахикардия сильная, дурнота, и частая очень пустая отрыжка . Она длительная и как будто не из желудка а где то ближе ....
Здравствуйте, боли и тяжесть возникают перед отрыжкой, а после становится легче?
Если да, то подобные нарушения могут быть связаны с забросом содержимого желудка в пищевод и рефлекторным воздействием на сердце и появление частого пульса.
В таком случае рекомендуется сделать холтеровское исследование ЭКГ, ФГДС свежее, для того, чтоб правильно назначить лечение. На ЭКГ есть изменения, обычно для уточнения диагноза рекомендуется эхо кг.
Здравствуйте, доктора. Скажите возможен ли у меня синдром Клайнфельтера? У супруги случилась замершая беременность на 8-й неделе, в гистологии замершего плода написано про инфекцию и эндокринология, но насколько она информативна без ХМА, его никто не предлагал делать? До...
Здравствуйте! У Вас прекрасные анализы, нормальный мужской кариотип. Синдром Клайнфельтера исключён.
Жене нужно обязательно сдать анализ на гормоны щитовидной железы, ТТГ, т4св. АТ-ТПО. Сделать узи щж.
Утром мужа увезли на скорой госпитализировали, была рвота кровью, калл черный, терял сознание, поставили диагноз синдром Мэллори Вейса. Муж не употреблял алкоголь был на работе месяц, выехал с вахты выпил пиво немного, 1,5 суток был в дороге чувствовал себя хорошо.Какое...
Добрый вечер! рвота кровью, черный кал, слабость могут быть симптомами желудочно - кишечного кровотечения при с-ме Мэллори -Вэйса (кровотечение из поверхностных вен пищевода, при язвенной болезни желудка, двенадцатиперстно кишки. Так как муж находится в стационаре, рекомендуют подойти на прием к лечащем врачу с целью уточнения дальнейшей тактики лечения и обследования на основании проведенных обследований.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Периодически меня настигает синдром раздраженного кишечника, проявляется он диареей либо после еды (сразу или через полчасика), либо ночью. Пропила 10 дней энтерол и метранидазол, вроде на недельку отпустило, но потом опять вернулось.
Что лучше принимать, чтобы избавится от...
СРК имеет место быть, только в случае проведения всех обследований, включая ФКС, при условии отсутствия какой либо грубой патологии. Поэтому в Вашем случае диагноз абсолютно не корректный! С причиной диареи необходимо разбираться, нужно исключить СИБР (синдром избыточного бактериального роста), как самую частую причину диареи, исключить ферментную недостаточность поджелудочной железы. По возможности выполнить :
-Биохимия крови развёрнутая (АСТ, АЛТ, ЩФ, ГГТ, амилаза, липаза, билирубин с фракциями, общий белок, СРБ)
-УЗИ ОБП
-кал на скрытую кровь иммунохимическим методом
-кал на фекальный кальпротектин(исключить воспалительные заболевания кишечника)
-кал на фекальную эластазу (сдавать оформленный стул!) исключить ферментную недостаточность поджелудочной железы)
-кал на паразитозы методом парасеп 3х кратно с интервалом 2-3 дня
-Водородный дыхательный тест на СИБР с лактулозой
Тактика ведения по результатам обследований.
К энтеролу (его вы принимали верно), можно добавить пищеварительные ферменты, лучше в микрогрануллированном виде (креон или эрмиталь) в основные приёмы пищи.
Сдавать кал на фекальную эластазу на фоне приёма ферментных препаратов можно!