Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Обошли много врачей, рекомендации у всех разные. Основные выводы врачей: Отключен желчный пузырь
Забиты все желчные протоки
Идёт воспалительный процесс
Увеличена печень
Увеличена селезенка значительно
Проблема с кровью
Тромбофилия.
Что посоветуете в данной...
Здпавсвуйте , у вас все показания для того чтобы госпитализироваться в стационар по месту жительства , чтобы вас нормально дообследовали.
Нужно понять вашу причину портальной гипертензии , увеличение всех ферментов печени и желчного .
Похоже по анализам первичный билиарный цирроз либо первичная склерозирующий холангиит
Не ли у вас зуда ?
Добрый день, доктора. Получила часть анализов которые начала сдавать после замершей беременности
Результаты прикрепляю
Ещё сдаю пцр 14
Протеин с и s и тромбофилия расширенная, пока их жду
Посмотрите пожалуйста то что есть, какие есть отклонения?
Здравствуйте. Помогите расшифровать анализы крови жены.
К каким врачам идти и какие возможные терапии и лечения.
Хронические заболевания:
1.Синдром Жильбера (под вопросом, один раз ставили но под вопросом)
2. Поликистоз яичников
3. Тромбофилия
4. Гастеродеудэнит
Здравствуйте. Ее что-то беспокоит по самочувствию? В анализах нет ничего критичного, общий анализ крови характерен для периода после перенесенной вирусной инфекции. Билирубин, действительно, повышен. Обьем дообследования зависит от того, что она уже делала в этом направлении ( узи, генетика?)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Что означает результат анализ АТ к двухцепочечной(двуспиральной) ДНК 69.3 при норме "менее 25"?
(Есть мутации фолатного цикла и генетическая тромбофилия F2)
Анализы сдавала, т.к. не наступает беременность 10 лет и пролетные крио переносы.
Насколько мне известно (стоит уточнить у ревматолога), такая патология не влияет на зачатие, она может влиять на вынашивание. Дополнительно нужно сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно, НЕ суммарно).
Здравствуйте во время первой беременности поставили диагноз тромбофилия. Теперь во время второй беременности назначили пить кардиомагнил 150 с 12 по 36 неделю. Скажите пожалуйста безопасно ли это для ребёнка. Прочитала инструкцию и боюсь теперь пить таблетки
Здравствуйте! При тромбофилии можно ли проводить тейпирование тела? MTHFR:С677T (Ala222Val) С/Т Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к тромбозам, в гетерозиготной форме. Во время беременности принимала клексан, сейчас принимаю тромбо АСС
Юлия, добрый день.
Полиморфизм генов гемостаза MTHFR не относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения. Тейпирование проводить можно.
Прием антикоагулянтов во время беременности и дезагрегантов вне беременности только на основании этих данных не показан.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была замершая беременность на 11недели, сделала генетический анализ хориона, все в норме, здоровый мальчик, была инфекция у мужа трихомонада, у меня обнаружили уреаплазму, бак вагиноз и кандидоз, пролечились, сейчас все в норме, врач назначила анализ на тромбофилию,...
Здравствуйте, уважаемые врачи!
Недавно у меня был второй неудачный перенос эмбриона.
Эмбрион перестает развиваться на 5й день.
Врач попросила слать анализ на тромбофилию, нарушение фолатного цикла. Гены f2,f5 и гемостаз. В лаборатории предложили сдать расширенную...
Остальные полиморфизмы клинического значения не имеют.
Выявленная мутация связана с низким риском тромботических событий. Провоцировать тромбоз может беременность, кок, операции. Поэтому в подобных ситуациях рассчитывается суммарный риск тромбозов по специальным шкалам и на основании этих результатов определяется необходимость антикоагулянтной профилактики. В остальном жизнь никак не меняется.
Никакие анализы не позволяют оценить риск тромбозов.
Александр, здравствуйте!
Эти полиморфизмы не являются тромбофилиями, на риски тромбообразования не влияют. Не имеют никакого клинического значения.
Что касается гипергомоцистеинемии, то этот диагноз можно ставить только по повышенному уровню гомоцистеина. Если не сдавали, досдайте этот показатель.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста, расшифровать анализы на тромбофилию. Есть ли она? Могут ли быть проблемы с вынашиванием беременности?
F2: G20210A G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G
Полиморфизма,...
Алиса, здравствуйте!
По результатам генетического анализа тромбофилий у вас не выявлено.
Выявленные полиморфизмы не имеют влияния на беременность или риски тромбообразования.