Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга пригласили на консультацию к генетику. Возраст 39 лет. Срок беременности 12 недель 4 дня. ЧСС 152, КТР 63, ТВП 2,3. Кость носа: определяется. Свободная бета-субъединица XГЧ 110 МЕ/л Эквивалентно 3.672 МоМ PAPP-A 1.64...
Здравствуйте. Нет, нет никакого смысла пересдавать кровь и пересдавать сам скрининг заново, стоит дождаться результата НИПТ, этот анализ намного точнее (чувствительнее и специфичнее), чем обычный скрининг, особенно в отношении трисомии 21. Если результат НИПТа придет с низкими рисками по этому синдрому, это обычная означает, что в 99% таких случаев синдром Дауна отсутствует. Особенно этот анализ актуален, когда на узи никаких маркеров хромосомной аномалии нет, то есть с костью носа и ТВП всё в порядке, а риск рассчитан таковым на основании биохимических и иных данных, в том числе анализов крови и возраста женщины, как правило, эти параметры и дают в сумме такой риск. И в большинстве случаев, к счастью, этот риск итоге не подтверждается (согласно официальной статистике, подтверждается синдром в таких случаях примерно в 28% случаев, что достаточно мало).
1 скрининг
13 ответовЗдравствуйте ! Первый скрининг , сдала все анализы крови , по узи все хорошо Один ребенок из бихориальной двойни примерно на 9-10 неделе замер . Сдаю сейчас анализы для скрининга Знаю , что учитывается Хгч Но при двойне он всегда выше , у меня был высокий Могут ли быть...
Здравствуйте. Результат первого скрининга оценивается в совокупности со всеми показателями. Отдельно ни на что не обращаем внимание. Вводится данные ваши ,прием лекарств, Результат узи ,как протекает данная беременность и т.д.и программа выносит результат в виде рисков
Добрый день! Срок 13 недель и 1 день по первому скринингу. Хгч 2,683 мом, papp-a 1,053 мом. Риск трисомия 21 : базовый 1 из 186, индивидуальный 1 из 916. 36 лет, было эко. Генетик настаивает на пренатальном тесте. И также сказал, что нужно обязательно придти после 2...
по данному скринингу у вас все отлично, что будет на втором скрининге, к сожалению вам скажут только на втором скрининге.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Тернера
9 ответовЗдравствуйте! Хотела уточнить, можно ли внутриутробно по УЗИ заподозрить синдром Тернера? Переживаю, так как не сдавала НИПТ на этот синдром. (НИПТ на Дауна, Эдвардса и Патау низкий риск). А в статьях пишут, что иногда его видят только в подростковом возрасте или во взрослом....
Здравствуйте! Нипт определяет хромосомный набор плода ,по которому можно заподозрить и выявить синдром Дефект межжелудочковой перегородки не является признаком синдрома
Результат 1 скрининга
8 ответовЗдравствуйте, подскажите, пожалуйста, проходила 1 скрининг По узи сказали, что все нормально, кроме отека хориона. Во время прохождения узи ставила свечи гексикон с них болит низ живота, у меня повышен сахар 5,21. По крови 1 скрининга : Св. бета ХГЧ:23,40 PAPP-A:3,860 Т21 -...
Здравствуйте! По крови выявлен высокий риск развития преэклампсии до 37 недель. В таком случае рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности. Причиной отека хориона может быть ГСД. Вам назначена диета? Контроль глюкозы? Консультация эндокринолога?
Добрый день! Проходила 1 скрининг, беременность 12 недель + 5 дней по КТР. Сказали все в общем хорошо, тогда же взяли анализы на патологии развития плода. Пришли результаты по всем патологиям риск низкий, единственное возник вопрос в расшифровке двух...
Здравствуйте. Могли бы Вы приложить весь цельный протокол скрининга, пожалуйста? Дело в том, что нельзя просто взять отдельные показатели биохимической части скрининга и «прямо» из интерпретировать. Важно оценивать скрининг по всем параметрам и по индивидуальным рискам в первую очередь, они «учитывают» эти анализы крови тоже. В целом же, если риски индивидуальные с этими показателями ХГЧ и papp-a были рассчитаны как низкие (ниже, чем 1:100), это считается благополучно пройденным скринингом с низкими рисками.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам первого скрининга ( проходила в 13 недель, 2 дня) есть небольшие отклонения в free β-hCG и PAPP-A. УЗИ было в норме. Также сегодня прошла УЗИ (срок 16 недель,4 дня) у плода обнаружена КСС(диаметр 3,5 мм). Завтра еду на повторную сдачу крови в...
Не переживайте, это частое явление, и всегда к родам обычно сами проходят.
Низкий уровень b-хгч на 1 скрининге
35 ответовНа сроке 13н3д прошла 1 скрининг, УЗИ - все хорошо, PAPP-A - 1.72 мЕд/мл, b - ХГЧ свободный - 6.3 нг/мл. b - ХГЧ на столько низкий, что в Инвитро даже не стали считать риски... Моя врач сказала, что не стоит паниковать, т.к. УЗИ хорошее... на всякий случай в 13н5д пересдала...
На хорошем аппарате, чтобы не возникало сомнений. Если Вы делали узи на хорошем аппарате и у хорошего специалиста - тогда Вам вообще не о чем переживать. Потому что и по УЗИ и по биохимическому скринингу - все риски низкие.
Снижен в12
41 ответСитуация вот какая . По Фгдс мне ставят атрофический гастрит . Биопсию не делала сезонно пью рабепразол 20 мг один раз в день Ребагит 3 раза в день итомед 3 раза в день . сейчас пью альфазокс вместо ребагита . Вообще я сама решила так пить , а ранее врач назначала после...
Здравствуйте. Я врач гастроэнтеролог сервиса, Ирина Ивановна. По данным последнего Фгдс описывается атрофия в антральном отделе , что имеет низкие риски перерождения в онкологию и как правило не является причиной дефицитов В12, железа . Возможно что в рационе мало присутствуют источники В12. Но все таки биопсию стоит взять с участков подозрительных на атрофию , как правило берётся по системе OLGA. Диагноз атрофия может ставиться только после подтверждения биопсией . Как правило атрофия в антральном отделе связана с инфекцией хеликобактер, поэтому рекомендуется пройти диагностику инфекции с подготовкой- лучше с13 дыхательный тест . Отменить за 2 недели ипп, висмут и антибиотики за месяц . Для восстановления показателей В12 рекомендуется использовать внутримышечно В12 500 мкг 1 раз в день 10 дней.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенку 2 месяца. По анализам у ребенка снижен гемоглобин и повышены ретикулоциты, был повышен билирубин (желтуха была). Врач подозревает у ребенка сфероцитоз. Пока консультацию гематолога получить не получается, записи нет. Педиатр назначила только фолиевую...
Да, нестабильность мембраны незрелых эритроцитов может давать такую картину по морфологии. По железу специально до 4 мес не нужно принимать, если ребенок доношенный и не подтверждён лабораторно железодефицит.