Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Вторая беременность срок 20 недель и 1 день.
Приехала только что со второго скрининга.
Пишут Гипоплазия носовой кости.
По размеру меньше,чем должна быть.
1 скрининг все хорошо
Узист не настаивает,но рекомендует сдать НИПТ.
Есть ли смысл в нем?и стоит ли вообще...
Нет, никакого смысла. Все вопросы с носовой костью решены в ходе первого скрининга.
При пройденном первом скрининге, второй - не проводится. То бишь можно измерить хоть нос, хоть ухо - но значения для диагностики ХА иметь эти замеры уже не будут.
Переживать смысла нет, а нипт вы всегда можете сдать по собственному желанию (лучше предварительно задавшись вопросом, зачем его сдавать на этом сроке).
Добрый день , подскажите , пожалуйста , беременность 12 недель и 4 дня , на первый скрининг назначили в 11 недель и 5 дней узи прошла , по результатам узи все в норме сказали , но решила пройти платное узи через 6 дней , так тоже сказали все в норме , но смущает размер...
Добрый день.
Скрининг, который вы проходили - комбинированный скрининг. Который учитывал всё - от вашего возраста до анализа, в том числе и данные о носовой кости. Это намного точнее.
Самостоятельного значения «нос» не имеет и больше измерять его не нужно, разве что в желании знать, будет ребенок курносым или с «греческим профилем».
Добрый день. Мне 36 лет, пятая беременность. На втором скрининге поставили гипоплазию носовой кости. НИПТ в работе от 17.06. Толком ничего не объяснили, просто сказали ждать НИПТ. Врач во время узи распечатывала снимки и куда-то выходила , у меня страх и паника. Все...
Здравствуйте, по результатам проведённого первого скрининга отмечается средний риск по трисомии 21 хромосомы, он находится в диапазоне от 1:101 до 1:1000, при таких показателях обязательным является проведение НИПТ, чтобы оценить риск по трисомии 21 хромосомы. Гипоплазия носовой кости может быть одним из маркеров хромосомной патологии, но может быть и просто особенностью строения. Поэтому важно дождаться расчета риска по НИПТ. Это не говорит о том, что есть хромосомная патология, но важно ее исключить
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавала кровь - В 16.4 дня, завышен ХГЧ -96967 mIU/ml. AFP-50,5 IU/ml. uEP-0.77 NG/ml Сделала 2 скриниг в 19,5 недель - поставили гипоплазию носовой кости, намерили ДКЧСН -4,4/5,3. На первом скринге увеличился срок на 1 недель НК-3,1мм т.е. в норме. Что это может быть? Какие...
На первом скрининге в 12 недель поставили гипоплазию носовой кости, толщина воротникового пространства 2,5мм, направили к генетику, сегодня гинеколог сказала что результаты по узи не очень хорошие, есть риск для переживания?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Анна! Гипоплазия носовой кости и расширение ТВП может быть одним из признаков хромосомной аномалии плода, чаще всего синдрома Дауна.
Но только по этим параметрам данный диагноз, конечно, не устанавливают, необходимо дождаться результатов биохимического скрининга с подсчетом рисков хромосомных аномалий, а также рекомендуется самостоятельно сдать НИПТ (не инвазивный перинатальный тест), можно только на 3 основных хромосомных аномалий - синдром Дауна, Эдвардса, Патау (НИПТ более точный, чем биохимический скрининг) или расширенную панель.
Здравствуйте. У меня был третий скрининг, написали диагноз снова гипоплазия носовой кости, скажите пожалуйста это т.е у ребенка будет непропорционально маленький нос или что? Амниоцентез делали в 22 недели, никаких патологий не обнаружено. И второй момент... В 22 недели было...
Добрый день!
Клинически значимое расхождение лонного сочленения идет от 1см. Важно не только понимать значение цифр, но еще и смотреть клиническую картину симфизита. В этой ситуации вам надо обратится к травматологу. именно врач -травматолог дает заключение о необходимости воздержаться от естественных родов при симфизите. если симфизит выраженный, то да, лучше отказаться от родов через естественные родовые пути во избежании риска разрыва лонного сочленения.
сейчас же вам показан прием витамина Д 2000ме +кальций 500мг в сутки. Это немного улучшит ситуацию по симфизиту. Кальция можно пить только до 36 недель беременности, чтобы преждевременно роднички не срослись и не было у ребенка неврологической симптоматики.
при нормальном амниоцентезе мы говорим, чтоу плода просто будет небольшой курносый нос. Это не страшно. ГЛавное, исключили хромосомные аномалии. Имеется ввиду, что при синдроме ДАуна носик очень маленький и визуализируется из-за этого монголоиодное лицо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 7 месяцев. Аплазия кожи головы (2,4х0,9 см). КТ в 4 месяца — патологий не выявлено, кость цела. Сейчас проступили 4 красные вены вокруг фиолетовой точки, место стало влажным или это пот. Прилагаю коллаж динамики
Здравствуйте!
Можно было бы думать про гемангиому, но КТ показало бы ее наличие. А иной хирургической патологии по фото не видно. Я бы вам рекомендовала сходить на очный осмотр врача дерматолога, доктор выполнит дерматоскопию и специальным инструментом под увеличением оценит этот участок.
Вены могли стали визуально больше из-за расширения.
Здравствуйте у 4 месячного с рождения есть аплазия кожи головы недавно сделали кт головы кт был хорошим сегодня смотрела вот такую точку как будто была кровоточивость мы сейчас в деревне здесь нету врачей что надо делать?
Здравствуйте.21н и 2 дня ,гипоплазия носовой кости.В 20н.5 дней 5.5 врач намерил что по нижней границы нормы и заострил на это внимание .Переделала сегодня ,4.7 другой врач намерила .Больше абсолютно никаких диагнозов .Она сказала и профиль идеальный ,не похож совсем на...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Гипоплазия носовой кости - это маркёр хромосомной аномалии, такой синдром Дауна. Это не обязательный маркёр, но считается довольно весомым.
Плода важно подробно осмотреть ещё раз на узи уже врачом - экспертом пренатальной диагностики. Подробно осмотреть сердечко, вывести все сосуды, исключить ПАПА.
Лучше выполнить в таком случае нипт, чтобы исключить его совсем, иначе вы до родов будете переживать.
Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошу консультации по поводу первого и второго скрининга. 1 скрининг был в 12 нед, по всем параметрам сказали хорошо, но носовая кость гипоплазирована (2.2). Сдала кровь на генетику, также сказали кровь хорошая. На 2 скрининге на сроке 20 недель также пишут...
Здравствуйте!
На самом деле хромосомные нарушения крайне редко бывают изолированными , и практически всегда помимо отсутствия носовых косточек на узи мы видим и другие маркеры хромосомных заболеваний.
У вас же отличные показатели узи .
Плюс согласно современным нормативно-правовым документам, вообще неважно сколько мм косточка носа, главное что она есть и ее видно. И сейчас на первом скрининге этого совершенно достаточно.
Очень часто косточка носа чуть меньше ожидаемой величины из за индивидуальных особенностей малыша , наследственности . Возможно у родителей или других родственников носики небольшие , а аккуратные «кнопочки» .
По поводу снимка 3 д - качество снимка действительно не очень хорошее , вам показывали в движении малыша на 3д узи ? Этот снимок сделан не в самый удачный момент , здесь уже идет срез на уровне костей, обычно на этом сроке можно уже увидеть изображение лучше с щечками и бровями , и тогда более понятно становится как выглядит ребенок и даже иногда становится ясно на кого он похож .