Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Нет отдельного выбора детского гематолога, но может, кто проконсультирует по грудничку. Пришел анализ крови уже с референсами для 2 месячного ребенка.
Очень сильно переживаю, помогите, пожалуйста, разобраться.
По результатам анализа похожа на апластическую...
Пересдать коагулограмму (птв, пти, фибриноген) с соблюдением всех правил (натощак, после выпитого стакана воды) + II, V, VII, X факторы свертываемости.
В поликлинике нет гематолога. Пошла к платному. Гемоглобин 92. сывороточное железо 2,9. Назначили ликферр. В поликлинике по месту жительства его отказываются делать. Говорят что опасные много побочек, нужно делать какой-то тест перед ним. Якобы будут синяки которые никогда не...
Добрый день.
В такой ситуации не обязательно применять внутривенное железо, стартово терапия начинается с таблетированных препаратов железа, длительность курса терапии будет составлять примерно 3-4 месяца.
прием препаратов железа, например Сорбифер Дурулес, Феррум-лек, Мальтофер в дозе 100 мг по 1 таблетке 1 раз в день. Принимать через 30-40 минут после еды. Запивать водой или соком, не запивать чаем, кофе и молоком. Разносить в приеме с молочными продуктами, кальцием, медью, антибиотиками, антицидными препаратами на 2 часа, с L-тироксином не менее чем на 4 часа. При плохой переносимости со стороны желудка (тошнота, тяжесть, изжога, боли) принимать во время еды.
Контроль общего анализа крови 1 раз в месяц до нормализации уровня гемоглобина (более 120 г/л). Далее продолжать прием препаратов железа еще 2 месяца, далее сделать перерыв 10-14 дней и сдать контроль общего анализа крови, ферритина, с-реактивного белка.
В дни обильных менструаций при терапии препаратами железа принимать транексам 500 мг по 1 таблетке 3-4 раза в сутки со 2 дня менструального цикла до полной остановки кровотечения.
После окончания курса лечения препаратами железа необходимо контролировать показатели гемоглобина 1 раз в 3 месяца в течение года для определения необходимости поддерживающей ферротерапии. И в течение жизни с профилактической целью принимать препаратов железа по 1 таблетке в дни менструального кровотечения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 2г11 месяцев, сдали анализы, помогите расшифровать пожалуйста. У Ребëнка сильно потеет голова когда заснëт, часто болеет, рост 87 вес 10600
Обычно подобная жалоба может быть связана с незрелостью вегетативной нервной системы, иногда так проявляется асткнизация, ослабленности после контакта с вирусом. Опасного ничего не заподозрить. В12 до 1000 пг/мл норма.
Здравствуйте, понижены лейкоциты, повышены ретикулоциты, общая щелочных фасфотаза повышение, железо в сыворотке повышено. Ребенок внешне здоров, ничем не болела, сдаем анализы периодически так как беспокоит сильная бледность.
Повышение ретикулоцитов очень часто возникает на фоне или после менструаций
У менструирующих девочек норма до 2%
У вас в пределах нормы не смотря на менструации поэтому признаков патологии нет
Железо и его повышение не имеет клинической значимости
Колебания возникают ежедневно поэтому показатель не информативный
Важен Ферритин и коэффициент насыщения трансферрина железом у вас все в пределах нормы
Здравствуйте!
Ребенок (девочка) 1 год и 2 месяца.
В конце декабря 24 года отекли глаза и второй раз повторилось в апреле 25г.
Сдали анализы кровь/моча, результаты плохие. УЗИ почек, результаты немного увеличены.
Диагноза не поставлен.
Все анализы во вложении.
Здравствуйте
В ОАК гемоглобин снижен
Уровень тромбоцитов повышен. Норма 150-450
Повышение тромбоцитов характерно для перенесенной инфекции, наличия очагов хронического воспаления, железодефицитной анемии.
Уровень лейкоцитов в норме. Норма от 4,0 до 15,0-17,0 для возраста.
Преобладание лимфоцитов над нейтрофилами в процентах характерно для детей до 5-7 лет.
Повышение СОЭ может быть на фоне инфекционно-воспалительного процесса, а также дефицита железа.
Для уточнения характера анемии необходимо проверить ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, в9, в12, ретикулоциты, СРБ.
Снижение креатинина клинического значения не имеет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В анализе крови были повышены тромбоциты 466. Сдала расширенную коагулограмму и полиморфизмы. Помогите, пожалуйста, понять, что не так и как это исправить. Планирую беременность.
Здравствуйте, наиболее частая причина тромьоцитоза- это железодефицит и воспалительные процессы. В первую очередь стоит сдать ферртин , коэффициент насыщения трансферрина железом, с-реактивный белок.
Анализы пока не вижу.
Здравствуйте! Диагноз: гиперкоагуляционный синдром. Наследств.тромбофилия: полиморфизмы F2 (G2021OA)het, F2 (T165M) het. АФС. На 14 день после криопереноса сдала анализы: беспокоит высокий показатель РФМК 13, низкий АЧТВ 23.1, на нижней границе АЧТВ отношение 0.85, низкий...
Принимайте железо хотя бы по 1 табл, в любом случае толк от данной меры будет, но одновременно не нарушить пищеварение. К сожалению, все препараты железа в той или иной мере влияют подобным образом на кишечник..
Добрый день , уважаемые врачи ! В 2021 году была зб на сроке 8-9 недель , причина хромосомные поломки , я сдавала на гистологию .
Была обследована на тромбофелии , по результатам есть следующие полиморфизмы : F13A1, ItGA2, ITGB3,Serpine1, MTHFR, MTR , MTRR .
Также...
Здравствуйте, Ольга. Антитела к протромбину считаются некритериальными, не доказывают наличие антифосфолипидного синдрома. Выявленные полиморфизмы генов гемостаза не влияют на риск тромбозов и невынашивание беременности. Имеют значение лишь мутации генов F2, F5.
Клексан при беременности нужен при высоком и умеренном риске тромбозов, риск этот рассчитывают индивидуально по шкале RCOG.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В анамнезе 1 замершая беременность, после роды, потом снова 2 зам. берем. Было назначено обследование, выявлены полиморфизмы гемостаза. Какие показатели гемостазиограммы следует контролировать при планировании беремености?
Здравствуйте. Те мутации, которые у вас обнаружены, не влияют на вынашивание беременности, они не опасны. Вам нужно исключать антифосфолипидный синдром и тромбофилию. Сдавайте антитромбин 111, протеин С и S, антителами кардиолипину, фосфолипидам, в2-гликопротеину1, волчаночный антикоагулянт. При обнаружении отклонения может понадобится назначение антикоагулянтов на весь период беременности