Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 32г, болезней нет, чувствую себя замечательно. Делала первый скрининг в 13 недель, по скринингу все отлично сказали. Сдала кровь сказали низкий хгч, мом в норме. Отправили к генетику. Толком врач ничего не сказал, сообщила, что низкая плацента и может быть...
Добрый день . Помогите разобраться пожалуйста. Пришли результаты 1 скрининга , где показывает , что все хорошо и рисков трисомии нет . Генетик отправила сдать кровь на комплексное исследование , где уже показывает высокие риски трисомии 21 . Генетик предлагает делать биопсию...
После первого скрининга отправили на консультацию к генетику .. и пересдать заново кровь. Очень переживаю , мой врач ничего не объяснил толком. Просто сказал так нужно. Все объяснит генетик .очень нервничаю …сейчас Срок 16 недель.
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие, даже не пограничные, не средние, а именно низкие.
Низкими считают, ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103 ) и так далее.
Незначительно повышен показатель хгч, но по отдельности биохимические показатели не имеют прогностического значения.
Он может повышаться при токсикозе первой половины беременности, приёме прогестерона.
Риски осложнений беременности также низкие.
Поэтому нет повода для волнений
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, позвольте задать вопрос: у меня срок беременности 18 недель, под правой коленкой тромбоз, флеболог прописал леотон и чулки. Ферритин 27.0, низкий, надо бы железо пить, а из-за тромбоза терапевт не назначает. Я купила Сорбифер, а там в противопоказаниях тромбоз,...
Здравствуйте. Можно подробнее про тромбоз: по данным УЗИ сосудов выявлен тромбоз вен нижней конечности?
Поверхностных или глубоких? Окклюзирующий или нет?
Добрый день! По результатам первого скрининга вызвали к генетику - повышенные риски Т21. В документе риски 1:191. (Однако генетик сказала, что цифра 1:12, как я поняла у 1 из 12 проверенных из этой группы риска диагноз подтверждается). Генетик предположила что так как узи...
Здравствуйте. Если есть риски лучше провести амниоцентез. Действительно может быть ложно-положительный результат НИПТ. Достовернее будет амниоцентез.
По анализам я не вижу риски Т21 1:12
У вас 1:191.
Рарр должен быть не ниже 0.5 у вас 0.54.( норма)
а ХГЧ не выше 2 х у вас 1.21
(Прочитала по анализам повышенный- у нас такие показатели расцениваются, как норма)
Добрый день , 22 неделя , на узи нашли порок сердца ребенка ДМЖП и под вопросом нарушения ритма , первый скрининг был с низкими рисками всех синдромов , сейчас генетик настаивает на Амниоцентезе , говорит что может быть хромосомные нарушения , очень переживаю , что он вообще...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Беременность 21 неделя, на ногах и животе выступающие Вены, сеточки, боли в ногах и гудение. Варикоз наследственный, все описанные симптомы с 12-ти лет, с беременностью конечно ухудшилось. У обоих родителей пережитая онкология. Флеболог в жк рекомендовал клексан...
Здравствуйте!
Обычно, если нет тяжёлых сопутствующих заболеваний, не было тромбоза или тромбоэмболии, антикоагулянты не рекомендуются. Достаточно ежедневно использовать компрессионный трикотаж 2 класс компрессии - чулки. Но у гинекологов есть свои шкалы, учитывающие большое количество параметров, и, вероятно, он нашел какие-то показания для приема антикоагулянтов.
Здравствуйте!
В 2016 году был тромбоз глубоких вен, лечился 2 месяца! В 2018 году, летом, эмболия была с пневмонией! Щас флеболог сказал реканализация идет. Послал меня сдать анализ ненаследственное ли это, я сдал, она сказала наполовину, боятся не зачто! Щас она сказала...
Здравствуйте, беременность 10 недель, есть наследственная тромбофилия , прикрепила файл с результатами, был в 2014 году тромб подключичной вены, синдром Педжета-Шреттера. Анализы крови сдавала 12 дней назад . Флеболог сказал срочно колоть Клексан 0.4 каждый день. К гематологу...
Добрый день. По анализу полиморфизмов ничего страшного нет (PAI1 - не критично), по коагулограмме также все спокойно.
Но в Вашем случае большее значение имеет именно тромботический анамнез, в виду которого уже не взирая на показатели коагулограммы я бы тоже рекомендовал подключить антикоагулянты (либо эноксапарин0,4, либо фраксипарин 0,3). Я согласен с флебологом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здрааствуйте! Утром пью детралекс1000мг. Флеболог назначил курсами по 2 месяца, 2 раза в год. Кардиолог назначила панангин 1т/ 3раза в день по 10 дней 2 месяца и ребоксин1т/ 2раза в день 1 месяц. Можно ли при пиинимать детралекс и панангин + рибоксин в одно время.
Добрый вечер.
Препараты совместимы между собой и не вызывают перекрестных влияний друг на друга . Имеются лишь особенности в режиме принятия препаратов: детралекс во время еды , а панангин и рибоксин после еды.