Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
в проанализированном образце трофэктодермы выявлен мозаицизм по моносомии хромосомы 18 и трисомии хромосомы 12. Эмбрион имеет повышенный риск хромосомной п а т о л о г и и.Может ли этот эмбрион при развитии и росте родится здоровым?
Здравствуйте. Нет, патологии уже выявлены, здоровым этот эмбрион не будет. Сожалею, но этот эмбрион к подсадке не допустят
Грудное вскармливании, недобор веса
15 ответовЗдравствуйте! Родились 21.07 с весом 3840, при выписке 3580. В месяц взвесились 3620. Педиатр сказала ничего страшного, просто наладить ГВ, почаще прикладывать, по требованию, что я и делала весь последующий месяц. Взяла в аренду весы тоже. На связи с консультантом по гв. Её...
Здравствуйте Да по описанию прибавки небольшие Нет на развитие не повлияет Что бы стимулировать выработку молока Прикладывайте чаще к груди Сцеживайте между кормлениями Делайте массаж груди до и вовремя кормления Сбалансированное питание обьем жидкости от 1,5 -2 литров в сутки(горячие супы,бульоны из нежирной ,индейки ,курятины,телятины ,кролика.) Больше спать отдыхать ,если вы не будете ухаживать за собой то молока не будет . Что бы узнать сколько малыш съел нужно делать контрольное взвешивание Да докармливать надо (но на смесь полностью не переходить )смесь вводит постепенно Сначала даете обе груди потом докорм смесью через ложечку или шприц (можно от нурофена )через бутылочку не давать что бы не было отказа от груди
ПГТ -А seq[GRCh37] (19)x1,(X)x2
3 ответаЗдравствуйте! Получили результаты ПГТ-а эмбриона. В заключение указали seq[GRCh37] (19)x1,(X)x2, потеря генетического материала хромосомы или участка хромосомы 19. Скажите пожалуйста, это дело случая или будет со всеми эмбрионами женского пола? очень хотим девочку. Дайте...
Здравствуйте, Диляра! Пол эмбриона (XX) и моносомия по 19 хромосоме- два независимых события. Аномалия 19 хромосомы произошла случайно при образовании яйцеклетки или сперматозоида, либо при первом делении оплодотворенной яйцеклетки. То, что эмбрион женского пола -совпадение. С точно такой же вероятностью мог получиться эмбрион мужского пола с такой же аномалией. Моносомии аутосом у эмбрионов -как правило, случайные ошибки, часто связанные с возрастом (преимущественно материнским), но могут возникать и у молодых пар.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НИПТ...............................
11 ответовПосмотрите пожалуйста что значит Результат показывает наличие хромосомы Y ?.....................................................................................................................................................
Добрый день! Прикрепите пожалуйста результат. Наличие у хромосомы указывает на мужской плод плода.
Мозаичные эмбрионы
6 ответовЗдравствуйте! Получила результаты пгт и они что-то не радуют. Отправляли 4 полученных эмбриона на этот анализ. 2 шт не рекомендованы, а по другим 2 написано что нужна консультация генетика. 1. Мозаичная моносомия хромосомы 8 2.Мозаичная делеция участка длинного плеча...
Если других вариантов нет, то можно рассмотреть их.
Низкий вес,отсутствие аппетита
21 ответНедобор веса,отсутствие аппетита,запоры ,боли по ходу кишечника
Здравствуйте, Владислав! Снижение аппетита (на фоне чего может возникнуть снижение массы тела), запоры, боли по ходу кишечника могут возникать при наличии функционального нарушения моторики кишечника по типу запора. По УЗИ выявлен перегиб желчного пузыря, что чаще всего является анатомической особенностью. В подобных ситуациях рекомендуют провести дообследование: ~ водородно-метановый дыхательный тест с глюкозой или лактулозой для оценки возможного СИБР При наличии избыточного бактериального роста проводят терапию препаратом Рифаксимин. ~ кальпротектин кала (исключение воспалительных заболеваний кишечника) ~ золотым стандартом в диагностике инфекции H. pylori является 13С-уреазный дыхательный тест или антиген H. pylori в кале. Для исключения ложноотрицательного результата ИПП отменить минимум на 2 недели, антибиотики и препараты висмута на 4 недели до исследования. При положительном результате проводят эрадикацию. При отрицательном результате могут назначать ИПП(Эзомепразол), Прокинетик (итоприд) при чувстве раннего насыщения, тяжести в эпигастральной области. Симптоматически назначают: При наличии запоров препаратом первой линии является Макрогол (Форлакс) рекомендуют принимать по 10-20г 1 раз в день 2-4 недели. С постепенной отменой. Питьевой режим около 1,5–2 л жидкости в сутки. Клетчатку постепенно увеличить до 25–30 г/сутки (овощи, фрукты, цельнозерновые продукты).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1
7 ответовХотелось бы узнать расшифровку. Очень пугает риск 21 хромосомы и преэклампсии
Воротниковая складка норма. Носовая кость есть. Хгч немного выше нормы, но отдельно его не оцениваем. Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
Результат нипт
19 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста Пришел нипт Недостаток хромосомы Х Что это значит?
Да,плацентоцентез тоже исключит/подтвердит синдром Шерешевского-Тернера
Микродупликация
9 ответовДобрый день. Дочке 4 года, задержка речегого развития. Проходили обследование у невролога, КТ, ЭЭГ, никаких отклонений не выявлено. Так же сдали кровь на кариотип, показало делеция длинного плеча 20 хромосомы. Направили к генетику, назначили ХМА и вот пришли результаты, там...
Была рада помочь.🍀
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите пожалуйста, какие анализы нужно сдать?
Анализ называется кариотип. Сдать нужно обоим супругам.