Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мамы инсульт.
13 ответовЗдравствуйте, у мамы(84 года) случился ишемический инсульт, отвезли в больницу, там еще обнаружили вирусную пневмонию, звонил в больницу, сказали в тяжелом состоянии, лежит под ивл, скажите пожалуйста какие надежды на выздоровление, спасибо.
Вадим , здравствуйте! Ишемический инсульт ,плюс Вирусная Пневмония ,тяжелое течение которой осложняется дыхательной недостаточностью - всё вместе ,к сожалению, делает прогноз на выздоровление сомнительным. Но , хорошо ,что мама в стационаре под круглосуточным наблюдением врачей,которые сделают всё возможное и невозможное ,чтобы спасти и застабилизировать Вашу маму. С уважением, Ольга.
Пятно у мамы на ноге
53 ответаУ мамы на коленке выскочило непонятное красное выпуклое пятно, в середине шелушение. Что это может быть? Ко врачу у мамы нет возможности попасть. Появилось около недели назад, сначала было розовое, через несколько дней потемнело до темно-красного оттенка.
Здравствуйте! По фото можно предположить воспалительный элемент, а вокруг застойную гиперемию. По фото не совсем видно шелушение. Если есть возможность, добавьте, пожалуйста, ещё фото, более четкое. Это поможет уточнить диагностическую гипотезу
Сдала расширенную панель НИПТ. Выявлено гетерозиготное носительство мутации rs119455955 в гене TPP1. Какой анализ необходимо сдать мужу? И если у мужа обнаружется это же носительство, покажет ли амниоцентез генетическое заболевание плода? На сколько вообще часто встречается...
Здравствуйте, вам нужно обратиться на очную консультацию к генетику, он скажет, какое дальнейшее обследование нужно вам, партнеру и малышу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите кто сталкивался с такими результатами анализа ПЦР - тромбофилия: Тромбофилия Ген F13A1 фактор свёртываемости крови XIII - мутация выявлена гетерозиготное носительство. Фактор 1 Ген FGB -фибриноген -мутация выявлена гомозиготное носительство. Ген...
Не нужно , ждите д димер
Сердце у мамы
1 ответУ мамы , 2 инсульта и 1 инфаркт провели стендирование прописали брилинту 90 мг сказали пить год и Юперио 50 мг но не сказали сколько его ей пить длительно? Вот хотела узнать его тоже год надо пить?
Здравствуйте, Патимат! Обычно препарат Юперио выписывается при сердечной недостаточности. Он принимается неопределенно долго. Препарат Бриллинта действительно принимается только год, потом отмена. Остальные препараты на постоянную основу.
У мамы деменция
15 ответовЗдравствуйте! У мамы деменция уже 7 лет, назначали мемантин, покупали ей оригинальный 20 мг, сейчас начали отекать ноги. Убрали. Последние два года ухудшение, не узнает людей, не ест сама, по гигиене нет понимания. Ей 65 лет.
Поняла, да, так можно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать фгдс у мамы
35 ответовЗдравствуйте. Помогите расшифровать фгдс исследование у мамы
Здравствуйте, Ирина. В заключении описано исследование биоптатов слизистой оболочки желудка. Картина соответствует хроническому атрофическому гастриту. И в антральном отделе, и в теле желудка выявлена выраженная атрофия (стадия III) при слабовыраженном воспалении (степень I). Такое состояние указывает на истончение слизистой и снижение её функции. В подобных случаях обычно проводят наблюдение у гастроэнтеролога, контролируют уровень витамина B12 и железа, а также периодически выполняют эндоскопию с биопсией для исключения предраковых изменений. Прикрепите , пожалуйста , протокол ФГДС.
Анализ крови
9 ответовЗдравствуйте пришёл анализ, что он означает. Подскажите. В результате исследований выявлено: 1. Гомозиготное носительство полиморфизма G>T в гене F13 (фактора XIII свертывания крови), ассоциированное с нарушением структуры и свойств фибринового сгустка; 2. Гeтерозиготное...
Это не совсем онкозаболевание в классическом понимании, обычно на продолжительность жизни это заболевание не влияет. Хроническое заболевание, требующее длительного лечения.
Мутации гемостаза
12 ответовДобрый день! После замершей беременности сдала анализ на мутации системы гемостаза. Выявлено несколько мутаций. Главный вопрос - что теперь делать, как учесть и скорректировать эту проблему при дальнейшем планировании беременности? ПЦР. Тромбофлебия. Ген Серпин 1 (PAl - 1)...
Здравствуйте? Ревмопатологии , инфекции исключали? Волчаночный антикоагулянт смотрели? Без тромботических осложнений при спокойной коагулограмме не стоит сразу думать о гепаринах. Если есть возможность-пришлите все анализы на электронную почту
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Внезапные головные боли у мамы.
23 ответаРасшифруйте пожалуйста МРТ, у мамы бывают внезапные головные боли.
Тест пройдите пожалуйста