Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 13 недель. Сегодня прошла 1 скрининг, в ходе которого очень напугало то, что указали, что носовая кость ребенка в виде точечной гиперэхогенной структуры. Остальные показатели в норме, кровь сдала и будет готов результат только через неделю. При...
Спасибо, ознакомилась. Субъективно я бы действительно постаралась не отчаиваться: судя по снимкам, есть большие шансы, что это — не маркер ХА, а просто индивидуальная норма малыша. Стоит спокойно (на сколько это возможно) дождаться расчета рисков и возможно для спокойствия сделать узи через несколько дней в динамике. И запастись терпением и оптимизмом. Ведь шансы действительно высоки.
Первый скрининг (носовая кость)
6 ответовДобрый день! Беременность 12н3д, наступившая после криопереноса эмбриона (эмбрион после ПГТ-А, 46ХХ кариотип). КТР - 59 мм ТВП - 1,8 мм БПР - 1,88 см ОГ - 7,07 см ЧСС - 170 уд/мин Все органы в норме и визуализируются. Мозг - «бабочка». Пальчики тоже на руках и ногах. Но…...
Здравствуйте. Толщина воротникового пространства а норме . Показатель должен быть не более 2,5 мм. Носовая кость должна визуализироватьмя, размеры индивидуальны
Маленькая носовая кость
8 ответовЗдравствуйте, срок беременности по фотометрии 22,1 день (по мес 21 неделя )На 2 скрининге увидели короткую носовую кость 5.6 мм и расширение лоханок 5.6 мм и 6.5 мм. Отправили к генетику, она сказала что риск низкий (проводила расчет), но для того чтобы убедиться, можно...
Это низкий риск хромосомной патологии, не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Еап и маленькая носовая кость
5 ответовЗдравствуйте. Вторая беременность, 21,3 неделя. Беременность спокойной не была с самого начала. Кисты хориона, как предполагали, что не состоявшаяся двойня или тройня. На первом скрининге обнаружили единственную артерию пуповины, сначала очень испугалась, так как в половине...
Здравствуйте, размер носовой кости имеет значение только на первом скрининге, на втором её не оценивают, не волнуйтесь. И то на первом не измеряют, а просто пишут визуализируется или нет. Риски по скринингу всех хромосомных аномалий низкие. Вам не стоит переживать.
На втором скрининге в 20,2 недели врач замерил носовую кость 5,2. На первом скрининге 12,3 недели тот же врач замерил 1,7- норма. По крови риски низкие. В 15,5 недель -3,6 кость замерили . Генетик посоветовал прокол. Документы прилагаю. Прошу совета по дальнейшим действиям
Здравствуйте! По комбинированному скринингу на частые хромосомные патологии риски низкие. Только гипоплазия носовой кости ( при отсутствии других маркеров патологий) не является абсолютным показанием для инвазивной диагностики. На каждом УЗИ указано,что визуализации затруднена. В данной ситуации есть смысл рассмотреть вариант независимого экспертного УЗИ. Вы можете обратиться в другую клинику к врачу-эксперту, специализирующемуся именно на УЗИ плода
Носовая кость 4.5 мм
5 ответовЗдравствуйте, первый скрининг показал увеличение ТВП, генетики хромосомные аномалии опровергли. Делили НИПТ - все показатели низкие. На первом скрининге кость носа определялась хорошо, на втором скрининге поставили укорочение при значении 4.5 мм. Есть ли повод переживать?
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Если при наличии консультации генетика и проведение генетического теста все в порядке, то повода для беспокойства нет. Вероятнее всего это такая особенность малыша – его внешность.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Короткая носовая кость плода.
22 ответаЗдравствуйте! Беременна. ЭКО в КРИО. Срок по ПДМ и дате переноса эмбриона - 34 недели 1 день. Срок по 1 скринингу на протяжении всей беременности на 5 дней меньше - 33 недели 3 дня. В течение всей беременности хожу на УЗИ. Никогда не было ни слова сказано про хромосомные...
Готовиться по 1 скринингу. Относительно ЗРП - вас его нет. А риски - это только вероятность, которая совсем необязательно реализуется
Срок по первому дню последней менструации (29.08.2025) 12 нед.4 дня, срок по УЗИ 13 нед.3 дня. Может ли быть такое расхождение со сроком по менструации? По результатам скрининга КТР 73 мм, БПР 23 мм, окружность головы 86 мм. ТВП 2,8 мм, носовая кость не визуализируется,...
Здравствуйте, разница в сроках до 14 дней считается вполне допустимой. ТВП в норме до 2,5 миллиметров, допускается иногда до 3 мм. Носовая кость должна визуализироваться при провеление 1 скрининга. В подобных ситуациях обычно рекомендуют повторный контроль ультразвукового исследования для визуализации носовой кости на аппарате экспертного класса. В целом размеры плода соответствуют сроку.
Здравствуйте. Ровно на 13 неделе (25.03) первый скрининг, муж пошел со мной, все смотрели хорошо, потом отправили покушать, сдать кровь, и необходимо было досмотреть позвоночник. И тут я уже зашла одна, вроде бы врач все посмотрела, но будто невзначай сказала что носовая...
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. В данной ситуации это может быть как и конституционная особенность ребёнка(маленький аккуратный носик) Но рекомендовано дождаться результата биохимического скрининга с рисками патологии , возможно проведение НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня 3-я беременность, поздняя, 39 лет. Беременность протекает в целом хорошо, токсикоза нет. Недавно прошла первый скрининг, по последним месячным срок был 11,2 недель. На УЗИ поставили срок 12,4 недели, ТВП 1,7 мм, ЧСС 164, но врач не увидела носовую кость.....
Здравствуйте! Отсутствие носовой кости на УЗИ 1 скрининга относится к маркерам хромосомной патологии, но далеко не всегда напрямую указывает, что есть какие-то проблемы. У ряда беременных выявляют данный маркер при проведении первого скрининга, и далее рождаются здоровые дети. Риск по трисомии 21 хромосомы 1:103 обычно расценивают, как не высокий, но повышенный (высокими считают риски от 1:1 до 1:100). Риск 1:103 относят к "серой зоне" (так как входит в диапазон 1:101-1:2500). Это означает, что подобных показателях только у 1 ребенка из 103 подобных беременностей будет трисомия 21 хромосомы. В таких случаях чаще всего рекомендуют консультацию генетика и дообследование. При повышенных рисках чаще рекомендуют НИПТ. Точность НИПТа выше, чем точность обычного скрининга в плане диагностики риска синдрома Дауна (составляет более 99,9%).