Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер ! Была сегодня на узи 2 скрининга плода (19 недель). У ребенка обнаружили неправильную установку стоп. Все остальные показатели в норме. Меня сразу же направили в а экспертное узи и к генетику. Скажите , пожалуйста, может ли это быть изолированный дефект или...
Здравствуйте!
В подобной ситуации требуется пересмотр на экспертном аппарате. Даже если подтвердится неправильная установка стоп, это не обязательно маркер генетической патологии. Возможна фенотипическая особенность.
Добрый день!
Уважаемые специалисты, прошу прокомментировать результаты скрининга УЗИ и крови.
На узи узист сказала, что рановато пришла, носовую кость не видно, стоит ли переделать узи и через сколько? Или все эти риски подтверждают и кровь не только узи?
Здравствуйте, Олеся.
По результатам скрининга, то есть в совокупности не только по заключению узи но и бихимического анализа крови, анамнеза (возраст) рассчитаны риски хромосомных патологий плода и осложнений беременности.
К сожалению, не только отсутствие носовой кости, но и выявляется по крови повышение ХГЧ и снижение РАРР-А.
В таких случаях рекомендуется консультация генетика и дообследование: НИПТ или биопсия ворсин хориона.
11 недель и 6 дней это оптимальный срок для скрининга, носовую кость должно быть видно.
Но, не расстраивайтесь раньше времени, иногда по скринингу выходит высокий риск, а в результате дообследования не подтверждается.
Также высокие риски преэклампсии и ЗРП,в таких случаях рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг внутрь до 36 недель, контроль веса, давления, отеков, белка в моче с помощью тест-полосок после 20 недель
Помогите расшифровать результаты скрининга.
Ставят высокий риск,записали к генетику,я ооочень переживаю,места себе не нахожу. У меня все показатели плохие?
На УЗИ все хорошо, никаких отклонений от норм нет,а скрининг вот что показал
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по УЗИ всё отлично. В 12 недель ТВП -1.9, нос визуализируется. УЗИ в 16-17 недель - всё хорошо. Малыш активно растёт, во всю пинается. Но пришёл анализ крови с 1 скрининга, выявлен средний риск синдрома Дауна 1:191.
На момент прохождения скрининга болела ОРЗ,...
Добрый день, Светлана. Я бы порекомендовала к генетику обратиться и дообследоваться. Но по остальным параметрам риски у вас низкие. Как правило, синдром дауна сопровождается не только повышенными такими рисками (1:100 и меньше) но и определенными признаками по узи. Поэтому не переживайте. Но дообследоваться в случае такого показателя я бы порекомендовала.
Здравствуйте, у меня на первом скрининга занижены показатели ХГЧ и РАРР,предлагали прокол, но я отказалась. насколько это критично? УЗИ в норме.
Хгч 0,366 мом
РАРР 0,388 мом
Я очень волнуюсь по этому поводу.
Проконсультируйте меня, пожалуйста.
Здравствуйте! По результатам скрининга в 12 недель узи сказали все в норме , соответствует, по крови врач тоже сказала все ок. Но почему то программа рассчитала риск ЗРП 1:96.
В опросе про анамнез указала ГСД- мне его поставили уже в 5-6 недель. Сейчас пересдавала анализы,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Сегодня получила результаты крови после 1го скрининга. Прилагаю показатели по крови и УЗИ. Из-за риска трисомии21 думаю делать НИПТ. Лучше сразу расширенный в моем возрасте? И прокомментируйте остальные показатели, пожалуйста. Например, меня ещё напрягает...
Здравствуйте, Яна! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются, кровотоки в норме. По поводу крови на хромосомные аномалии,низкие риски по крови считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд но для трисомии 21 серой зоной считается значение от 1:100 до 1:2500, в таких случаях рекомедуется сдать НИПТ. По поводу рисков развития преэклампсии, задержки роста плода и преждевременным родам риски низкие, не переживайте.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, по УЗИ также нет никаких отклонений, тонус не опасен если у вас нет выраженных болей внизу живота, матка эта мышечный орган и может сокращаться просто в ответ на датчик УЗИ
Добрый день!
Помогите пожалуйста с расшифровкой 1 скрининга. Анализы и результаты УЗИ прикрепила. К своему гинекологу еще не скоро попаду, хотелось бы себя немного успокоить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 30 лет, беременность 3, роды вторые. Вторая беременность была замершей на 7-8 недели. Роды естественные в 39 недель. Можно получить расшифровку первого скрининга по крови?
По УЗИ отклонений нет.
Врач сказал все в пределах нормы.
Здравствуйте. Показатели 1 скрининга оценивают в совокупности, по отдельности не рассматриваем . Если ваши цифры по хром патологии 1/ 101, 1/102 и т. Д. Больше 100, в медицине это считаются низкие риски.