Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови, и анамнез мамы. По УЗИ и с малышом, и с шейкой, и с плацентой, и с кровотоками все тоже хорошо. Такой скрининг считается пройденным благополучно, потому в подобном случае стоит спокойно дождаться планового приема врача после праздников и не переживать напрасно.
Хочу услышать мнение специалиста по данным скрининга.
В первом триместре сдала все необходимые анализы, все хорошие, без отклонений. Узи все хорошие,
включая узи скрининга. По анализам крови пришел заниженный bхгч, хочу понять на сколько критично
Здравствуйте. По узи отклонений нет, риски хромосомных заболеваний и преэклампсии низкие, так как основной ориентир - это соотношение состояний. В данном случае показатели выше 1:100, соответственно риск низкий.
Рекомендую своевременно пройти и 2 скрининг
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, обследование пройдено успешно, всё хорошо у вас.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Екатерина! Ситуация достаточно непростая и требующая пристального внимания. У вашего малыша предполагаются пороки развития: маленькая челюсть, расщелина верхней губы, а также косвенные признаки хромосомных нарушений - маленький носик, расширение толщины воротникового пространства, отсутствие венозного протока. В таких ситуациях рекомендуется провести инвазивное исследование - хромосомный микроматричный анализ. По его результатам можно будет дать семье более четкий прогноз. Если с хромосомами у малыша все в порядке, генетика заложилась правильно, большинство из этих особенностей пройдет ко 2-му триместру,а с остальными можно будет работать после рождения. Если у плода есть нарушения закладки хромосом, это прогностически неблагоприятный признак.
Здравствуйте.
У Вас — прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Все хорошо.
Здравствуйте, Марина! Риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Есть снижение Рарр, норма от 0,5, Рарр отвечает за работу плаценты, высчитаны высокие риски на развитие преэклампсии, осложнение беременности сопровождающееся повышением давления, отёками, белка в моче, и задержки роста плода. Риск это только риск, означает что из 49 беременных с такими же показателями как у Вас у 1 женщины ребенок будет с задержкой роста, риск нужно профилактировать. В такой ситуации рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) 150 мг на ночь до 36 недель беременности. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы, ежедневно в рационе должны быть белковые продукты, яйца творог сыр мясо. Если общий белок в крови ниже 70 рассмотреть прием смеси для беременных и кормящих фемилак. Контролировать набор веса, не более 400 гр в неделю, ежедневно измерять артериальное давление, с 22 недель еженедельно контроль белка в моче, можно самостоятельно с помощью тест полосок. При регулярном контроле ничего не пропустите, доносите беременность до срока. Не волнуйтесь! Здоровья Вам! Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Была на первом скрининге, сказали все хорошо, но по результатам крови на патологии медсестра в женской консультации приписала кардиомагнил дозировкой 150 мг до 36 недели беременности. Посмотрите пожалуйста и расшифруйте, всё ли хорошо, не навредят ли мне и...
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.
Высокий риск преэклампсии
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Здравствуйте, Людмила! Пороговый риск рассчитан по результатам биохимического скрининга, когда учитываются только показатели Рарр и ХГЧ, изолировано такой показатель клинического значения не имеет, все риски оцениваются в совокупности, комбинированные риски низкие, показаний для дообследования нет. Высокий риск на развитие преэклампсии, обязателен прием ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) 150 мг на ночь до 36 недель беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Риски пороков развития минимальны. Вы смотрите колонку, где индивидуальный риск. Там у вас цифры гораздо больше, чем 1 к 100. Это значит, что риски отсутствуют.
Есть риск преждевременных родов. Надо обращать внимание на длину шейки матки на скрининге